五氧硼酸钾结构的~1H NMR研究

给出相对于外磁场不同取向的五氧硼酸钾（ＫＢ５）单晶的１ＨＮＭＲ室温谱．发现当外磁场在晶体的ｂｃ平面里，１ＨＮＭＲ谱最多有６个峰．而在ａｈ或ａｃ平面里，最多仅有５个峰．用计算机拟合ＮＭＲ谱表明：在五氧硼酸钾中，氢原子是以羟基和水分子集团的形式存在．在羟基集团中，Ｏ—Ｈ的距离为０．１００５±０．００１ｎｍ和０．１０５４±０．００１ｎｍ；而在水分子中，Ｏ—Ｈ的距离为０．０９８３±０．００１ｎｍ和０．０９６８±０．００１ｎｍ，并且Ｈ—Ｏ—Ｈ夹角为１０８°±１°．这些显示本文的数据与中子衍射结果相近，而Ｘ射线衍射所得到的质子位置的数据则与我们的结果相距甚远．     

关于连续(开)序同态与分离性的一点注记

在L-拓扑空间中,给出连续序同态和开序同态的若干特征刻画,它们推广了文[2]的相应结果。此外,给出一个例子表明了分离性关系式:T-1 次T0/T0.     

癸二酸二辛酯非酸性催化合成

以癸二酸与２－乙基己醇为原料，铝酸盐为催化剂，合成了癸二酸二辛酯。考察了影响合成收率的各种因素。在醇酸摩尔比为２．５∶１、催化剂用量为０．０４～０．０５％、反应温度２２０～２３０℃及反应时间２．５ｈ的最佳条件下，产品收率＞９８％。     

载Ni沸石上Ni2+的还原作用III.沸石载体的影响和Ni0的稳定性

载Ni沸石(A,X,Y和M型)上Ni~(2 )的还原表明,沸石性质对Ni~(2 )的可还原性和Ni~0的分散度有明显影响,后者与载Ni沸石的催化性质密切相关.但是,对沸石结构与Ni~(2 )的可还原性和Ni~0分散度之间的关系迄今仍不清楚. 本文通过几种载Ni沸石(Y,M和ZSM-5型)上Ni~(2 )还原和Ni~0分散度的研究,观察沸石结构对它们的影响,并借助ESCA技术研究了NiNaY的还原试样在不同处理条件下表     

La（III）催化磷酸二（4－硝基苯酚）酯水解研究

The catalytic hydrolysis of bis（4-nitrophenyl）phosphate （BNPP） by lanthanum（Ⅲ） ion in the presence of amino-alcoholic ligands： diethanolamine （DEA） and triethanolamine （TEA）, was investigated kinetically at 30 ℃. The results indicated that the dinuclear dihydroxo complexes formed by lanthanum（Ⅲ） ion with aminoalcoholic ligands might be the catalytically active species which catalyze the hydrolysis of BNPP to different extents and the catalytic mechanism was believed to involve the synergism of double Lewis acid activation of the substrate and an intramolecular nucleophilic attack of a bridging oxo ligand.     

荧光分光光度计的功能开发

固、液体吸收光谱测量的附件是由光阑、负透镜、全反射棱镜，吸收不也组成的光学系统，将它配置到进口荧光分光光度计上，可以扩展其功能，使其具有紫外分光光度计（ＵＶ）的功能，能够测量固体、液体样品的透射光谱和吸收光谱。     

(Li,Ca,A)2SiO4:Eu,Bi发光体的合成和发光性能的研究(A=Al,Y,La,Gd)

为了寻找新的发光基质材料,用高温固相反应合成了(Li,Ca,A)₂SiO₄:Eu,Bi系列发光体(A=Al,Y,La,Gd).通过激发光谱和发射光谱的测试.首次在碱土金属硅酸盐体系中研究了Al,Y,La,Gd等三价金属离子对Bi³⁺、Eu³⁺发光特性和Bi³⁺敏化Eu³⁺发光性能的影响,得到了良好的基质组成.实验结果表明.基质中适当含量的Gd³⁺可大幅度提高Eu³⁺的发光强度,使⁵D₀-⁷F₂发射强度增加6倍.Bi³⁺对Eu³⁺有很好的敏化作用,以A=Gd或Al时较好,对⁵D₀-⁷F₁辐射跃迁的敏化效果尤为突出.     

镉－硫氰酸根与铵－苯并15－冠－5配合物的合成与结构研究

用凝胶法生长了标题配合物［ＮＨ_４（Ｂ１５Ｃ５）_２］［Ｃｄ（ＳＣＮ）_３］的晶体，并对其进行了红外光谱，元素分析等各项物理性质的测试。经Ｘ射线单晶结构分析得到了配合物的全部晶体学数据：Ｍ_ｒ＝８４１．３１，正交晶系，空间群Ｐ２_１２_１２_１，晶胞常数ａ＝１０．９７０（３），ｂ＝２１．８３４（３），ｃ＝１５．５６３（４），Ｖ＝３７２７（３），Ｚ＝４，Ｄ_ｘ＝１．５０ｇ／ｃｍ￣３，Ｆ（０００）＝１７３６，μ＝７．０９ｃｍ￣（－１），Ｒ＝０．０７０，Ｒ_ｗ＝０．０６３。结构分析结果表明，配阳离子［ＮＨ_４（Ｂ１５Ｃ５）_２］￣＋和配阴离子［Ｃｄ（ＳＣＮ）_３］￣－间靠静电力结合成配合物。