两种3D微孔Zn-MOF对水溶液中Fe3+、Cr2O72-和丙酮分子的荧光传感(英文)

通过溶剂热法合成了2种三维微孔锌金属有机框架材料,其分子式为[Zn₃(DBA)(OH)(1,10-phen)₂]_n (1)和{[Zn₂(HDBA)(4,4′-bipy)_1.5]·H₂O}_n (2)(H₅DBA=3,5-二(2′,4′-对羧基苯基)苯甲酸;1,10-phen=1,10-菲咯啉;4,4′-bipy=4,4′-联吡啶)。结构分析表明,配合物1为三核锌基金属单元的三维微孔骨架,配合物2为双核锌基的微孔结构。与2相比,配合物1在水中具有较强的发光性能,可作为检测Fe³⁺、Cr₂O₇^2-和丙酮分子的发光传感器,具有较高的选择性和灵敏度。     

CdTe/CdS荧光探针测定痕量铜(Ⅱ)

以巯基乙酸为稳定剂,在水溶液中合成CdTe/CdS量子点,基于量子点与Cu2+混合后发生荧光猝灭作用,建立CdTe/CdS量子点作为荧光探针检测微量铜的新方法。在pH 4.60的HAc-NaAc缓冲溶液中,反应时间为10 min时,Cu2+质量浓度在0.01～1.00μg/mL范围与CdTe/CdS量子点的荧光猝灭程度呈良好的线性关系,相关系数为0.9978,检出限为9.90×10-3μg/mL。方法可以用于雨水、自来水和延河水中Cu2+的分析。     

流动注射分光光度法同时测定Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)

将流动注射技术引入邻菲罗啉分光光度法测定Fe2+分析体系,采用单阀双带镀镉锌片还原柱带隔离的阀体流路,建立了同时测定微量Fe2+和Fe3+的分析方法。Fe2+的测定范围为0~10 mg/L,检出限为1.2×10-6mg/L;Fe3+的测定范围为0~12 mg/L,检出限为1.8×10-6mg/L。方法用于水中Fe2+和Fe3+的同时测定。     

四种同构镧系金属有机框架的合成、结构和荧光传感Fe3+和盐酸环丙沙星

采用溶剂热法,以含氮四羧酸3,5-二(3′,5′-二羧苯)-1H-1,2,4-三唑(H₄BDT)为配体,成功合成了4种同构镧系金属有机框架(Ln-MOFs)：{[La₃(BDT)₂(HCOO)(H₂O)₅]·0.5H₂O·3DMF}_n (1)、{[Ce₃(BDT)₂(HCOO)(H₂O)₅]·3DMF}_n (2)、{[Pr₃(BDT)₂(HCOO)(H₂O)₅]·3DMF}_n (3)和{[Nd₃(BDT)₂(HCOO)(H₂O)₅]·3DMF}_n (4),并采用单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、元素分析、热重、红外、N₂吸附实验和荧光光谱对其进行表征。结果表明,这些Ln-MOFs均为单斜C2/m空间群晶体,是双核为无机建筑单元的三维介孔结构。其中2可选择性荧光检测Fe³⁺离子和盐酸环丙沙星药物分子,检测限分别为4.59和0.77 μmol·L^-1。     

基于氯冉酸荷移分光光度法测定乙酰螺旋霉素含量

研究了乙酰螺旋霉素和氯冉酸在甲醇介质中发生的荷移络合反应,确定了最佳条件,从而建立了一种简便快速测定乙酰螺旋霉素的荷移分光光度法。荷移络合物的最大吸收波长为λ=531 nm,络合比为1∶1,该络合物的吸光度与乙酰螺旋霉素的浓度在1.2～20 mg/L范围内呈线性关系,线性相关系数r=0.9998,检出限为0.5 mg/L,相对标准偏差为1.2%,回收率为99.5%～101.2%。本方法用于对乙酰螺旋霉素片含量的测定,结果较为满意。     

表面活性剂增稳荷移光度法测定头孢拉定

采用分光光度法研究了头孢拉定与四氯苯醌的荷移反应。以正丙醇为介质,于pH 9.00的硼砂缓冲液中,以十二烷基苯磺酸钠为增稳剂,四氯苯醌和头孢拉定形成1∶1型稳定的荷移络合物,最大吸收波长在363 nm处,线性范围为1.8×10-6~2.0×10-8mol/L,检出限为9.6×10-9mol/L。方法用于药物制剂中头孢拉定含量的测定,平均回收率为98%。     

CdTe/CdS量子点荧光探针测定环境废水中的痕量银(Ⅰ)

制备了巯基乙酸(TGA)修饰的CdTe/CdS量子点(QDs),并基于pH值为5.80的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)存在下,Ag(Ⅰ)与CdTe/CdS QDs的荧光猝灭作用,建立了以CdTe/CdS QDs为荧光探针测定样品中痕量Ag(Ⅰ)含量的新方法。室温下,Ag(Ⅰ)的质量浓度在3.0~700μg/L范围内与CdTe/CdS QDs荧光猝灭强度呈线性关系,相关系数为0.9988,方法的检出限为1.0μg/L。方法应用于环境废水中痕量Ag(Ⅰ)含量检测,并做回收试验,测得回收率为95.2%~103.0%。     

CdS纳米材料共振瑞利散射测定氧氟沙星的研究

在表面活性剂十二烷基磺酸钠SDS存在下,硫化镉能与氧氟沙星借静电引力及疏水作用力结合,形成粒径较大的聚集体.这种聚集体的形成导致硫化镉共振散射RRS强度显著增强,最大散射峰位于365nm.在适当条件下,散射强度△Ⅰ与氧氟沙星浓度成正比,据此提出了硫化镉-氧氟沙星-SDS体系测定氧氟沙星的新方法.方法的线性范围为4.0×...     

水溶性碲化镉量子点测定甲磺酸培氟沙星

合成巯基乙酸修饰的水溶性发光CdTe量子点,构建了CdTe-Al3+-甲磺酸培氟沙星荧光体系。考察了缓冲体系及pH值、表面活性剂的种类、反应时间及共存物质等对测定的影响。在最佳条件下,CdTe量子点发光强度与甲磺酸培氟沙星的浓度在3.6×10-3—4.00μg/mL范围内呈良好线性。该方法可直接用于甲磺酸培氟沙星片剂的测定,结果满意。     

四种同构镧系金属有机框架的合成、结构和荧光传感Fe3+和盐酸环丙沙星

采用溶剂热法,以含氮四羧酸3,5-二(3'',5''-二羧苯)-1H-1,2,4-三唑(H₄BDT)为配体,成功合成了4种同构镧系金属有机框架(Ln-MOFs)：{[La₃(BDT)₂(HCOO)(H₂O)₅]·0.5H₂O·3DMF}_n(1)、{[Ce₃(BDT)₂(HCOO)(H₂O)₅]·3DMF}_n(2)、{[Pr₃(BDT)₂(HCOO)(H₂O)₅]·3DMF}_n(3)和{[Nd₃(BDT)₂(HCOO)(H₂O)₅]·3DMF}_n(4),并采用单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、元素分析、热重、傅里叶换红外光谱、N₂吸附实验和荧光光谱对其进行表征。结果表明,这些Ln-MOFs均为单斜C2/m空间群晶体,是双核为无机建筑单元的三维介孔结构。其中2可选择性荧光检测Fe³⁺离子和盐酸环丙沙星药物分子,检测限分别为4.59和0.77 μmol·L^-1。