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氢处理二氧化钛的光催化性能及电化学阻抗谱 总被引:13,自引:0,他引:13
通常可通过物理(浸渍法等)、化学方法(溶胶 -凝胶 ,电化学沉积法等)向光催化剂晶格中引入金属“小岛” ,以加速光生电子 -空穴的转移 ,提高改性后光催化剂的活性 [1].同时 ,运用物理和光电化学等手段研究半导体光催化剂的表面性质和光电化学性质 ,可以为评价这些改性光催化剂的活性和研究反应机理提供依据 [2,3].电化学阻抗谱 (EIS)方法是研究材料性质、化学 (特别是电化学 )过程和界面反应机理的有力工具 [4].本工作运用 EIS手段研究了纳米 TiO_2在氢气气氛下热处理后 TiO_2的阻抗谱特征同其光催化活性之间的关系 .1实验部分 … 相似文献
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主客体结构纳米半导体光催化的界面钉住效应 总被引:2,自引:0,他引:2
研究 了主客体 纳米结构 Zn S 半导 体在 光 催化 甲 醇水 溶液 产 氢同 时产 乙 二醇 反应 中 的界面“钉 住效应”. 认为在 主体 β环 糊精( β C D) 分子 包覆作用 下,客体 Zn S 的 界面 能带 被钉 住; 溶液酸碱性 的变化, 在很大程 度上通过 改变溶 液相中各 种氧化 还原电 对来 间接 影响 客体 的界 面电 荷输出行为 . 由此 观点出发 ,并结合 已有的 光电实验 结果,解 释了主 客体 包容 物 Zn S/ β C D 的 最高 光催化产氢 活性发 生在溶液 p H = 10 ~11 的实 验现象. 相似文献
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报道了系列共9个以[(M2OnS4-n)(i-mnt)2]2- (M=Mo, W; i-mnt=S2CC(CN)22-; n=0, 1, 2)二核簇为阴离子,以某些有机基团如R4N (R=烷基),质子化的4,4'-bpy或碱金属Cs, K,二价金属Ni, Mn配合物为阳离子的新化合物的合成,晶体结构,谱学表征和成键特征.这些化合物通过S...S, S...Cl, Cl...Cl超分子相互作用及离子间氢键形成双聚、链状、层状、三维网络及包合物堆积结构.采用扩展的Hückel近似下的紧束缚能带方法计算了部分化合物的能带结构,表明正是这些簇间或离子间的相互作用提供了簇间电荷转移的可能.部分晶体粉末样品的变温电导率测试证实了它们具有半导体导电性能. 相似文献
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系统地报道了9个三核钼硫簇合物的合成和结构表征. 晶体结构分析表明, 其中化合物1和6具有[Mo3(μ3-S)(μ-S)3]簇芯, 化合物2和3具有不对称的簇芯[Mo3(μ3-S)(μ-O)(μ-S)2], 化合物4, 5, 7和8具有少见的[Mo3(μ3-O)(μ-S)3]簇芯, 而化合物9则具有[Mo3(μ3-S)(μ-S2)3]簇芯. 这一系列不同的簇芯以及桥配体和“松散”配位的端配体造成了不同的堆积结构. 讨论了前三种簇芯的电子结构, 并根据它们的立体构型和电子结构对某些重要的谱学表征结果做了合理的诠释. 测定了化合物4的变温电导率, 表明其具有半导体导电性能. 相似文献
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二核钼簇合物Mo~2S~4(i-mnt)~2(Et~4N)~2和(Et~4N)~3K[Mo~2S~4(i-mnt)~2]~2[i-mnt=S~2C(CN)^2^-]的阴离子在晶体中构成独特的链状结构,本文采用扩展的Huckel近似下的紧束缚能带方法,计算了它们的能带结构。结果表明,相邻簇阴离子间存在弱的相互作用,它是形成链状结构的基础。链状结构与晶体的半导体性质相关联。态密度和晶体轨道重叠布居反映了晶体中电荷分布状况及化学成键特点,与晶体结构分析、NMR谱学表征结果相符合。 相似文献
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一种新型高活性加氢脱硫催化剂:二氧化硅担载的磷化镍 总被引:3,自引:0,他引:3
以硝酸镍和磷酸氢二铵为原料,采用程序升温还原方法在823 K和氢气气氛中制备了纯相和
二氧化硅担载的磷化镍催化剂,并采用类似的方法制备了纯相和二氧化硅担载的磷化钼和
镍钼磷新型磷化物. 对这些磷化物及其相应硫化物的加氢脱硫活性进行了考察. 结果表明,Ni2P/SiO2催化剂具有相对较高的二苯并噻吩转化率和联苯选择性, Ni2P/SiO2对二苯并噻吩加氢脱硫的催化活性甚至高于硫化态的Ni-Mo催化剂. 相似文献
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