萃取动力学光度法测定活化剂1,10-菲咯啉

研究了在pH值为6.5的NaH_2PO_4-Na_2HPO_4缓冲介质中,利用1,10-菲咯啉活化铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化邻氨基酚显色的指示反应,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度,通过测量424nm下有机相的吸光度,建立了萃取动力学光度法测定活化剂1,10-菲咯啉的新方法,方法的线性范围为2.00×10~(-8)～6.00×10~(-6)mol·L~(-1)和6.00×10~(-6)～1.25×10~(-5)mol·L~(-1),检出限为6.2×10~(-9)mol·L~(-1)。用于水中1,10-菲咯啉稳定性的测定,结果满意。     

萃取催化动力学光度法测定痕量钼

研究了在pH 5 5的弱酸性介质中 ,利用钼 (Ⅵ )催化过氧化氢氧化邻氨基酚显色的指示反应 ,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度 ,通过测量 42 4nm处有机相的吸光度 ,建立了萃取催化动力学光度法测定痕量钼的新方法 ,方法的线性范围为 0 0 0 5 0～ 2 0mg·L- 1 ,检出限为 2 0× 10 - 6g·L- 1 。用于豆类中钼的测定 ,结果满意     

萃取阻抑光度法间接测定痕量硫脲

研究了在pH 4.5的柠檬酸盐缓冲溶液介质中, 利用硫脲对钒(Ⅴ)催化溴酸钾氧化邻氨基酚显色反应的阻抑作用, 用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度, 通过测量424 nm下有机相的吸光度, 建立了萃取催化光度法测定痕量硫脲的新方法。在最佳实验条件下, 测定硫脲的线性范围为0.020~1.20μg/mL,检出限为1.4×10-8 g/mL。对1.00μg/mL硫脲进行11次平行测定的相对标准偏差为3.8%。用于水样中硫脲的测定, 结果满意。     

利用协同催化效应萃取催化光度法测定痕量铬

研究了在pH 5.5的HAc-NaAc介质中,利用Fe(Ⅲ),Cr(Ⅵ)对H₂O₂氧化邻氨基酚的协同催化作用,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及协同催化反应进行的程度,通过测量424 nm下有机相的吸光度,建立了协同萃取催化光度法测定铬的新方法。方法的线性范围为：0.001 0～0.90 mg·L-1,检出限为5.0×10-6g·L-1。用于自来水和废水中铬的测定,结果满意。     

双指示剂催化动力学光度法测定痕量铁

1引言铁是人体必需的微量元素,参与血红蛋白和肌红蛋白的合成,在体内参与氧的运输、交换和组织呼吸过程,因此研究痕量铁的测定方法很重要。催化动力学光度法测定痕量铁已有不少报道,大多采用单指示剂,单波长测定,而利用双指示剂、双波长动力学测定痕量铁还未见报道。本实验在弱     

萃取催化光度法间接测定水中痕量硫离子

研究了在pH 5 .5的HAc NaAc缓冲溶液介质中 ,利用不同硫离子对Fe 催化H2 O2 氧化邻氨基酚显色反应的作用不同 ,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度 ,通过测量 4 2 4nm下有机相的吸光度 ,建立了萃取催化光度法间接测定水中痕量硫离子的新方法。方法的线性范围为 :0 .5～ 9.0μg/L,9.0～ 2 8.0 μg/L ,检出限为 :1.3× 10 -7g/L。用于水样中硫化物的测定 ,结果满意     

萃取催化光度法测定痕量锰及其反应机理

研究了在弱酸性介质中，以氨三乙酸为活化剂，利用锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化二苯卡巴肼的指示反应，用卒取平衡控制反应时间和水相中二苯卡巴肼的浓度及反应程度，建立了萃取催化光度法测定痕量锰的新方法。方法的线性范围为０．１０～５０μｇ／Ｌ；检出限为８．７ｘ－８ｇ／Ｌ。用于水、茶叶和粮食中痕量锰的测定，结果满意。探讨了反应机理，建立了动力学方程式。     

阻抑动力学光度法测定痕量尿素

研究了在酸性介质中,痕量尿素对NO2-催化KBrO3氧化维多利亚绿G的阻抑作用,通过测量617 nm处吸光度的变化,建立了测定痕量尿素的阻抑动力学光度分析的新方法。在最佳实验条件下,测定尿素的线性范围为0.0~0.14mg/L,检出限为5.0×10-6g/L。对2.0μg/25 mL进行10次平行测定的相对标准偏差为2.8%。并试验了共存离子对催化反应的影响,常见的离子均不干扰测定。方法可用于废水中痕量尿素的测定。     

2—氯—4—溴苯重氮氨基偶氮苯与镉显色反应的研究

研究了新显色剂2-氯-4-溴苯重氮氨基偶氮苯与镉的显色反应。在pH 9.5的Na_2B_4O_7-NaOH介质中,以Triton X-100作增溶增敏剂,该试剂与镉形成2:1稳定的红色配合物。其最大吸收波长位于525nm处,摩尔吸光系数ε=9.7×10~4,镉量在0～15μg/25ml范围内符合比耳定律。方法用于环境水样和铝合金中镉的测定,结果满意。     

双波长双指示物催化光度法测定痕量铜

1引言 催化动力学光度法测定痕量铜已有报道。但目前的研究大多在寻找合适的指示剂，用单指示物在单一波长下进行测定，要提高灵敏度往往较为困难。本实验在弱碱性介质中，以KC1为活化剂，利用Cu（Ⅱ）催化H2O2氧化胭脂红和溴甲酚紫双指示物，分别在两指示物的最大吸收波长处测量催化反应和非催化反应体系的吸光度，利用两波长处吸光度差值的加和性与Cu（Ⅱ）浓度呈线性关系，建立了双波长、双指示物动力学光度法测定铜的新方法，用于水样中痕量铜的测定。