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萃取催化动力学光度法测定痕量铁 总被引:27,自引:0,他引:27
研究了在pH5.5的弱酸性介质中,利用铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化邻氨基酚显色的指示反应,用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度,通过测量424nm下有机相的吸光度,建立了萃取催化光度法测定痕量铁的新方法。方法的线性范围为0.50 ̄40μg/L,检出限为1.6×10^-7g/L。用本法测定了水、人发和食品中的痕量铁,结果满意。 相似文献
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双波长双指示物催化光度法测定水中痕量铜 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在pH5.5的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液介质中,痕量Cu(Ⅱ)催化过氧化氢氧化吖啶黄和酸性品红褪色的指示反应。通过测量450nm和540nm处,催化反应体系和非催化反应体系吸光度的变化,利用铜离子浓度与两波长处吸光度差值的和呈线性关系,建立了双波长双指示物催化光度法测定痕量铜的新方法。在最佳实验条件下,测定铜的线性范围为0.60~32μg/L,检出限为0.24μg/L。该方法操作简单,灵敏度高,选择性好,用于水样中痕量铜的测定,获得满意结果。 相似文献
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萃取阻抑动力学光度法测定痕量镍 总被引:19,自引:0,他引:19
研究了在pH5.5的弱酸性介质中,利用镍(Ⅱ)阻抑邻菲罗啉活化铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化邻氨基酚的指示反应,用萃取手段控制反应时间、建立了萃取阻抑动力学光度法测定镍的新方法。方法的线性范围为1.0 ̄80μg/L;检测限为9.1×10^-7g/L。用于环境水样,铝合金和人发中镍的测定,结果满意。对反应机理谱进行了探讨。 相似文献
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将玻碳电极(GCE)放入含有L-色氨酸(TR)和氧化石墨烯(GO)底液进行循环扫描聚合,得到聚L-色氨酸(PTR)和电化学还原石墨烯(ERGO),从而制备了PTR-ERGO/GCE,电极具有较快的电子传递速率和较好的催化能力。利用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)探究尿酸(UA)和黄嘌呤(Xa)在该电极上的电化学行为。UA和Xa在电极表面的氧化过程均受吸附和扩散共同控制,以扩散为主。在最佳条件下,UA在0.626 V处产生一个氧化峰,Xa在0.994 V处产生一个氧化峰,两峰分开0.368 V,不需分离,即可同时进行测定。采用DPV法同时测定UA和Xa的线性范围分别为5.0×10-8~2.0×10-4mol/L和1.0×10-7~2.0×10-4mol/L,检出限分别为10和30 nmol/L。方法已用于人体尿样中尿酸和黄嘌呤的同时测定。 相似文献
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利用循环伏安法将银与L-天冬氨酸聚合修饰在玻碳电极表面,制成银掺杂聚L-天冬氨酸修饰电极,研究了多巴胺在此电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定多巴胺的新方法.在磷酸盐缓冲溶液(PBS, pH 7.0)中,扫描速率为50 mV/s时,多巴胺在修饰电极上产生一对氧化还原峰,Epa=0.191 V,Epc=0.161 V.用循环伏安法进行测定时,峰电流与多巴胺浓度分别在3.0×10-7 ~1.0×10-5 mol/L和1.0×10-5 ~5.0×10-4 mol/L内呈良好的线性关系; 检出限为5.0×10-8 mol/L.用于药物和尿样中多巴胺的测定,结果满意. 相似文献
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银掺杂聚L-天冬氨酸修饰电极的制备及对肾上腺素的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
利用循环伏安法,研究了银和L-天冬氨酸在玻碳电极表面电化学聚合的条件,制备了银掺杂聚L-天冬氨酸修饰电极。研究了肾上腺素在修饰电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定肾上腺素的新方法。在pH=3.5的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为50mV/s时,肾上腺素在修饰电极上产生一对明显的氧化还原峰,峰电位分别为Epa=0.447V,Epc=0.387V。用循环伏安法测定时,氧化峰电流与肾上腺素浓度分别在8.00×10-8~1.00×10-5mol/L和1.00×10-5~1.00×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为8.0×10-9mol/L。 相似文献
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根据近年来开设化学类公选课的实践,对开设化学类系列公选课的意义、课程内容的优化、师资队伍的建设、教学方法等方面进行研究和探索。 相似文献
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