用X射线散射法研究HF,HCI,H_2SO_4和HAC对磷脂酰乙醇胺液晶结构影响的机理

采用小角X射线散射法(SAXS)研究了HF,HCl,H_2SO_4和HAC分别对含水磷脂酰乙醇胺(PE)液晶结构的影响。通过研究发现,HF有使PE液晶态变成C相的机理,HCl有使PE液晶态变成LH相的机理,H_2SO_4有使PE液晶态变成L相的机理。而HAC则有使PE液晶态经过L相转变成LH相的机理。     

Langmuir-Blodgett膜超分子SM/DOPC/Chol三元脂系的原子力显微镜观察

用原子力显微镜研究了胆固醇(Chol)对鞘磷脂(SM)/1,2-二油酸甘油-3-磷脂酰胆碱(DOPC)二元脂系统结构的影响和神经酰胺对SM/DOPC/Chol三元脂系统结构的影响. 实验发现, 在SM/DOPC二元脂系统中, 胆固醇和带饱和脂肪酸链的磷脂发生相互作用形成微区结构, 随着胆固醇含量的增加, 微区的面积逐渐增大, 形成了稳定的片层结构. 当把神经酰胺加入到等摩尔配比的SM/DOPC/Chol三元脂系统中时, 随着神经酰胺比例的增加, 先形成紧密的聚集态结构, 然后逐渐演变成具有特定微区的网状结构. 研究结果表明, 微区的形成主要是由分子不同的官能团之间的相互作用所决定, 这可能在细胞信号传导等生理活动中起到重要的作用.     

胆固醇/两性霉素B混合单层膜相互作用的研究

两性霉素B (AmB)为多烯类抗真菌抗生素, 它的吸收过程与生物膜有密切联系. 选用生物膜中的重要分子胆固醇为代表, 通过Langmuir-Blodgett (LB)膜技术测得胆固醇/两性霉素B单层膜表面压力与平均分子面积(π-A)曲线, 定量分析了固定模压下的平均分子面积(A)、弹性模量(C_S^－1)、过量吉布斯自由能(ΔG_ex)等参量. 实验结果表明, 胆固醇/两性霉素B两组分物质的量比与膜压对单层膜的弹性、稳定性以及热力学特性有影响|通过单层膜相互作用参数α进一步佐证了组分间物质的量比和表面压力对混合单层膜稳定性、混合性以及分子间相互作用具有重要影响.     

液晶态油酸脂质体与生物膜相互作用的理化特性

用小角Ｘ射线散射用法和 ^３１Ｐ核磁共振技术，对抗癌新药——液晶态油酸多相脂质体的结构进行了研究。实验结果表明：胆固醇、油酸、非离子表面活性剂均对ＰＥ脂质体液晶态的结构有显著的影响。在含有高效分散剂的磷酸盐缓冲溶液中制成的液晶态油酸多相脂质体由片层六角相和片层立方相组成。电子自旋共振研究表明，这种结构的脂质体与Ｅ_ｃ腹水肝癌细胞相互作用的结果使Ｗ／Ｓ值增加。 关键词：     

氯胺铂配合物结构和理化特性的研究

采用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和元素分析对合成的几种胺铂配合物的结构、理化特性进行了研究元素分析结果和理论计算一致红外光谱结果表明官能团配位与结构相符X射线衍射分析表示该类化合物均属斜方晶系实验选用黑色素瘤(LiBr)做为外胚层模型,白血病细胞K₅₆₂做为中胚层模型,肝癌(7721)做为内胚层模型通过用MTT法对这几种铂类配合物抑制肿瘤细胞生长效果的测试结果表明,胺铂配合对肿瘤细胞的杀伤作用与浓度梯度和胺配体密切相关随着铂配合物浓度的增加,抗癌效果明显增强随着胺配体的不同,对不同肿瘤细胞的杀伤作用不同.     

鞘氨醇／胆固醇单层分子膜的热力学特性及表面形态的AFM观测

脂筏是近年来在生物膜研究中发现的一种富含鞘脂、胆固醇和特殊蛋白质的动态微区结构,其结构和功能的改变,会引发多种疾病．本文利用LB膜技术模拟脂筏的动态微区结构,通过测量表面压力与平均分子面积（π-A）曲线数据,计算出鞘氨醇／胆固醇LB单层膜的过量分子面积（△A（ex））、表面过量吉布斯自由能（△G（ex））、活度系数（f1和f2）以及弹性模量（Cs^-1）,系统的研究了二元组份混合单层膜的热力学特性,并用原子力显微镜对鞘氨醇与胆固醇混合膜的形态进行观察．热力学分析表明过量分子面积和过量吉布斯自由能相对理想状态都具有负偏差作用,这说明分子间相互作用表现为吸引力,且单层膜的稳定性、弹性模量和活度系数的数值明显的依赖于胆固醇与鞘氨醇的比例．AFM观察结果表明,纯鞘氨醇单分子膜表现为小的颗粒体结构;当鞘氨醇与胆固醇按不同摩尔比混合时,随着胆固醇摩尔比例的增加,混合膜呈现出从链状结构向较大的片层与网状共存结构的转化．最终纯胆固醇形成高度紧密的膜结构．AFM实验有力的支持了理论分析的结果．     

杏鲍菇多糖WPP2的结构表征及抗肿瘤活性

采用热水浸提法从杏鲍菇中提取粗多糖, 经纯化得到一种新的多糖WPP2.通过紫外光谱、色谱、质谱、核磁共振、红外光谱、环境扫描电子显微镜(ESEM)和原子力显微镜(AFM)等技术相结合的方法, 对WPP2结构进行了表征, 并对其体外抗氧化和抗肿瘤活性进行了初步探讨.结果表明, WPP2的平均分子量为4.499×10⁵, 主要由Glc组成, 每个重复单元存在2条支链,→1,2,3)-β-D-Manp和→1,2,6)-β-D-Manp位于支链位点, 支链由→1,6)-β-D-Glcp和→1,6)-β-D-Galp构成, 非还原末端基为→1)-β-D-Glcp, 主链主要由→1,3)-β-D-Glcp,→1,6)-β-D-Galp和→1,3)-β-D-Manp糖残基组成.刚果红实验结果表明其具有三螺旋结构; 用ESEM和AFM首次在纳米尺度观察到WPP2具有多分枝结构; 活性实验结果表明WPP2具有一定的抗氧化和抗肿瘤活性.     

白术多糖的分离纯化与结构表征

采用UV, IR, NMR, GC-MS, 高碘酸氧化和Smith降解等物理化学方法对从白术根茎提取的白术多糖的纯度、理化性质和结构进行了表征. 以中药白术的根茎为原料, 通过热水(80 ℃)浸提和乙醇醇沉得到粗多糖, 再经DEAE-52阴离子交换柱层析分离和Sephadex G-200凝胶柱层析纯化, 得到一种水溶性的白术多糖(WAM). 经高效液相色谱(HPLC)分析, 多糖WAM是分子量约为3263的均一多糖. GC分析表明, WAM是由葡萄糖和半乳糖以摩尔比3.01:1构成的杂多糖. 甲基化分析、高碘酸氧化、Smith降解、部分酸水解、NMR和IR等分析结果表明, WAM具有多分支结构, 主链由β-D-1→3和β-D-1→3,6吡喃葡萄糖构成, 每个重复单元具有一个支链, 支链由β-D-半乳糖构成, 连接在主链葡萄糖的6位碳原子上.     

甘草多糖螺旋结构的原子力显微镜研究

用原子力显微镜(AFM)对甘草多糖的微观结构进行观察, 实验结果表明, 甘草多糖主要由葡萄糖、阿拉伯糖和半乳糖组成. 甘草多糖分子的稀溶液铺展在Ni^2＋处理的云母片上, 经干燥, 乙醇固定后, 获得稳定、重复的图像. 甘草多糖分子具有高度分枝的结构, 并且糖链间形成环状、柱状或近似于螺旋状的结构. 甘草多糖链呈多股紧密的螺旋结构, 这种现象可能与该多糖中分子间的Van der Waals相互作用以及糖链间氢键缔合有关.     

原子力显微镜在蛋白单分子结构与功能研究中的应用

原子力显微镜(AFM)以其超常的信噪比、空间分辨率和灵活的探测环境使得单个蛋白分子能在生理条件下成像,在蛋白单分子结构与功能研究中得到广泛地应用。论文介绍了AFM在分子马达、光合蛋白、分子伴侣等蛋白表面结构表征中的应用;AFM在蛋白单分子表面的粘弹性、电荷分布、分子间相互作用等物理属性研究中的进展;总结了AFM在蛋白分子功能研究和单分子操纵中的应用。