排序方式: 共有106条查询结果,搜索用时 0 毫秒
31.
对高纯水中痕量钠离子的石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)测定法进行了研究,建立了直接在石墨管平台上在线富集样品的方法。采用将样品分步多次直接加入石墨管平台中,同时进行分步多次灰化,最后一次测定的石墨炉原子吸收光谱测定法,达到了富集痕量钠离子、满足仪器检测灵敏度要求的目的,同时又避免了添加萃取溶剂沾污样品的可能。为防止实验用水和试剂背景值掩盖样品中待测离子浓度,作者在超净工作台环境下,将电渗析、蒸馏、亚沸蒸馏多级纯化手段串连使用,制备出了满足痕量离子检测要求的实验用水。方法检出限为0.086 μg·L-1,回收率在101%~104%之间。 相似文献
32.
PAR-吖啶黄能量转移荧光猝灭法测定痕量铁(Ⅱ)的研究 总被引:2,自引:2,他引:2
对 4 (2 吡啶偶氮 ) 间苯二酚 (PAR)与吖啶黄间荧光能量转移进行了探讨 ,研究了其能量转移的最佳条件 ,并应用该体系测定痕量铁 (Ⅱ ) ,由此建立了能量转移荧光测定痕量铁的新方法。在λex/em =46 5nm/5 0 5nm ,十二烷基硫酸钠 (SDS)作用下 ,pH =9 2时 ,吖啶黄与PAR 铁 (Ⅱ )络合物间能发生有效能量转移 ,使吖啶黄的荧光猝灭。铁的量在 0~ 10 μg·L-1范围内呈良好的线性关系。最低检出限 0 0 6 μg·L-1。该方法用于水样、发样中痕量铁的测定 ,结果满意。 相似文献
33.
流动注射-导数火焰原子吸收光谱测定植物油中的镍、锰、铬和铅 总被引:2,自引:0,他引:2
提出了流动注射-导数火焰原子吸收光谱测定植物油中微量镍、锰、铬和铅的新方法,流动注射进样技术克服了常规火焰原子吸收法耗样量大和基体干扰严重的缺点,导数技术应用于火焰原子吸收可提高方法的灵敏度和信号的选择性,流动注射与导数技术相结合应用于火焰原子吸收成功地测定了常规火焰原子吸收法和流动注射-火焰原子吸收法难以测定的植物油中微量镍、锰、铬和铅。镍、锰、铬和铅的特征浓度(μg/mL),分别为0.0054、0.0034、0.0067、0.025,相对标准偏差在0.3%-2.8%的范围内。 相似文献
34.
35.
36.
37.
火焰原子吸收光谱法间接测定水中硫酸盐 总被引:8,自引:0,他引:8
研究利用硫酸根与铬酸钡悬浊液反应释放出铬酸根,以火焰原子吸收光谱法测定溶液中游离的铬酸根,间接测定硫酸根。并研究了试验条件对测定灵敏度的影响,确定了最佳试验条件,该法用于水中可溶性硫酸盐的分析,回收率在88.5~104.8%之间。 相似文献
38.
增感效应导数火焰原子吸收光谱测定金属铜中微量铅 总被引:7,自引:0,他引:7
本文提出了增感效应导数火焰原子吸收光谱测定金属洞中微量铅的新方法,研究了基体铜对铜的增感效果,导数技术与增感效应相结合可使火焰原子吸收光谱的灵敏度提高17倍,用本法测定金属铜中的微量铅取得了满意效果 相似文献
39.
双微柱在线富集-火焰原子吸收光谱法测定环境水样中痕量镉 总被引:6,自引:1,他引:5
采用单阀双阳离子交换树脂微柱并联,设计了双柱交替采样逆向洗脱在线富集系统,该系统与原子吸收测量技术相结合, 实现了在线富集-火焰原子吸收光谱法测定水中镉, 富集1 min时, 分析速度为60样/h, 测定镉的特征浓度为0.931 μg·L-1, 线性范围分别为0~90 μg·L-1, 相对标准偏差分别为2.69 %、检出限(3σ)为0.808 μg·L-1该法对实际水样加标回收率在95.0%~103.7%之间。 相似文献
40.
石墨炉原子吸收光谱法分析药用植物中微量营养元素的含量 总被引:30,自引:4,他引:26
银杏、杜仲及绞股蓝的成熟青叶晾干并粉碎后经HNO3-HClO4(4:1)混酸消化,用石墨炉原子吸收法同时分析测定了消化液中的Se,Ge,Cu,Zn,Fe,Mn六种微量元素,方法简便快速。用该方法测定了桃叶标准物中的Cu,Zn,Fe,Mn四种微量元素,证明了测定结果准确可靠。实验结果表明这三种药用植物叶中Cu,Zn,Fe,Mn含量都较为丰富,特别是银杏叶中的Se,绞股蓝中的Ge含量较高,对微量元素与中草药药效的关系进行了初步探讨。 相似文献