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设计了一种基于铁氰化钴钠的新型薄膜扩散梯度(DGT)被动采样装置, 将其应用于高盐度水体中铵离子的定量采集. 采用双滴加法制备铁氰化钴钠, 并利用扫描电子显微镜(SEM)、 X射线衍射(XRD)仪和氮气吸 附-脱附测试对其表面形貌、 晶体结构和孔结构特征进行表征. 研究了铁氰化钴钠对铵离子的吸附速率和吸附容量. 建立了以琼脂糖凝胶为扩散相、 铁氰化钴钠为结合相的DGT被动采样装置. 研究了采集时间、 水体pH值和共存阳离子对基于铁氰化钴钠的DGT技术采集铵离子的影响. 实验结果表明, 铁氰化钴钠吸附铵离子在60 min时基本达到了吸附平衡; 当铵离子初始浓度为300 mg/L时其吸附容量为90 mg/g. DGT装置结合铵离子的质量随着布置时间的增加呈现线性增长(0~24 h, r2=0.994). 当pH=4~8, Na+浓度为0~10000 mg/L, K+浓度为0~25000 mg/L, Mg2+浓度为0~20000 mg/L, Ca2+浓度为0~25000 mg/L时, DGT装置累积的铵离子质量没有明显的变化. 实验结果表明, 使用基于铁氰化钴钠的DGT装置可以准确有效地采集高盐度水体中的铵离子. 相似文献
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利用纳米TiO2的表面吸附活性, 以[S2O3]2-为络合剂, 应用火焰原子吸收光谱检测方法, 高效吸附分离了水中痕量Ag(Ⅰ). 系统研究了纳米TiO2的晶体结构、溶液的pH值、吸附时间、Ag(Ⅰ)的起始浓度及常见共存离子对吸附率的影响, 确定了最佳吸附条件. FTIR光谱分析结果表明, Ag(Ⅰ)配合物以物理作用吸附在纳米TiO2颗粒表面. 纳米TiO2对Ag(Ⅰ)的吸附等温线为S型, 表现出多分子层吸附特征. 硝酸和硫脲混合溶液可将吸附在TiO2纳米颗粒表面的Ag(Ⅰ)全部洗脱. 相似文献
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依据活性亚结构的拼接原理,以Baylis-Hillman加成物为原料,设计并合成了5种新的芳基丙烯酸酯类化合物,经IR、1HNMR和元素分析测试技术确证;温室条件下测试了目标化合物的生物活性。结果发现,这些化合物在600ga.i./hm2的剂量下对供试靶标无杀虫活性;在400ga.i./hm2的剂量下对供试靶标无杀菌活性;在2000ga.i./hm2的剂量下,对阔叶杂草百日草(YOA)、苘麻(VEL)和禾本科杂草稗草(BYG)、马唐(CRG)均具有一定的除草活性。这些化合物结构全新,分子中具有多个可供修饰的基团,可作为除草活性的新型先导化合物提供进一步的优化。 相似文献
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以WELDOX 700E钢为研究对象,研究了8 mm钢在6 kg球形TNT空爆载荷、12 mm钢在10 kg球形TNT空爆载荷下的抗爆轰变形行为,结合ABAQUS模拟计算软件建立了WELDOX 700E钢抗爆轰变形模拟计算模型。结果表明:材料强度是影响WELDOX 700E钢抗爆轰变形行为的关键因素之一,高强度WELDOX 700E钢在球形TNT空爆载荷条件下呈现均匀的拱形变形。在6 kg球形TNT空爆载荷下,8 mm WELDOX 700E钢板中点的最大动态位移为144 mm,永久挠度为124 mm,回弹为21 mm;在10 kg球形TNT空爆载荷下,12 mm WELDOX 700E钢板中点的最大动态位移为166 mm,永久挠度为143 mm,回弹为23 mm。在不考虑实验工装整体偏移的条件下,球形TNT空爆载荷下钢的抗爆轰变形模拟计算结果可准确反映WELDOX 700E钢的抗爆轰变形行为。WELDOX 700E钢在抗爆轰形变过程中存在显著的厚度减薄现象并伴随一定的应变硬化行为,应变硬化行为主要为WELDOX 700E钢马氏体晶粒内部位错増殖的表现,8 mm和12 mm WELDO... 相似文献
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乙醇对砷锑钼蓝测砷法的增敏作用研究及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出了一个利用乙醇的增敏作用,进行砷锑钼蓝测定痕量砷的高灵敏度的分析方法,对水中砷的检出限可达18ppt。通过对水、植物和钢铁中砷的分析,证明本方法具有较好的实用价值。对有机试剂的增敏作用进行了初步讨论。 相似文献
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β-CD/1-MCP包结物热分解反应机理及动力学 总被引:3,自引:0,他引:3
The inclusion-complex of CD-MCP (β-cyclodextrin (β-CD) including 1-methylcyclopropene (1-MCP)) was prepared and characterized. Basing on programmed-heating procedure and weight-temperature analysis, as well as the application of Satava- Sestak's, Ozawa's and Kissinger's methods, the mechanism and kinetics of thermal dissociation of this inclusion complex were studied. An additional mass loss is found at 170-180 ℃.The mechanism of thermal dissociation of CD-MCP is dominated by a one-dimensional random nucleation and subsequent growth process (A2/3). The activation energy ES and the pre-exponential factor As for the process are 102.14 kJ/mol and 3.63×1010 s-1, respectively. This Es value shows that there is no strong chemical interactions betweenβ-CD and 1-MCP. 相似文献
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新型薄膜扩散梯度装置定量测量水环境中重金属形态 总被引:1,自引:0,他引:1
采用以纤维素透析膜为扩散相, 0.05 mol/L羧甲基纤维素钠(CMC)溶液为结合相的薄膜扩散梯度(DGT)装置(CMC-DGT)定量累积和测量水溶液中Cu2+, Cd2+和Pb2+的有效态; 考察了pH值和离子强度对CMC-DGT累积Cu2+, Cd2+和Pb2+的影响以及不同配体(乙二胺四乙酸二钠、 单宁酸和黄腐酸)对重金属有效态的影响; 测量了外加标的天然水和工业废水中重金属的有效态浓度; 并比较了不同结合相DGT装置对同一水体中重金属的有效态浓度. 实验结果表明, 0.05 mol/L CMC溶液对Cu2+, Cd2+和Pb2+累积容量分别为0.24, 0.11和0.45 mg/mL; 定量累积的最佳pH值范围分别为3.7~8.0, 4.7~9.0和4.7~8.0; 随着离子强度的增大, CMC-DGT对Cu2+, Cd2+和Pb2+的累积容量下降; CMC-DGT能够定量地累积配制水中的游离Cu2+, Cd2+和Pb2+, 回收率分别为92.1%, 100.6%和96.4%; 当有配体存在时, 随着配体浓度的增大, CMC-DGT测量的Cu2+, Cd2+和Pb2+有效态的浓度随之下降; 在过滤工业废水、 河水和湖水中, 不同结合相DGT装置对重金属有效态的测量值不同. 结果表明, CMC可作为DGT技术新的液态结合相. 相似文献