纳米尺度超声显影微囊的制备及性能表征简

采用双乳液-溶剂挥发法制备了内部包封氟碳液体的聚乳酸-甲氧基聚乙二醇两嵌段共聚物(MePEG-b-PLA)基超声显影纳米微囊;用2种不同嵌段比的MePEG-b-PLA共聚物研究共聚物组成与纳米囊性能的关系;选用聚乙烯醇(PVA)、羧甲基葡聚糖(CMG)和壳聚糖(CS) 3种乳化剂对纳米囊表面进行亲水性修饰. 对所制备纳米囊的粒径、Zeta电位、形貌和水溶液稳定性进行了表征. 结果表明,利用质量分数为1%的PVA和质量分数为1%的CMG组成的复配乳化剂和m(MePEG)：m(PLA)= 1：3的聚合物制得的纳米囊的平均粒径为432.9 nm,水溶液稳定性优良. 利用超声仪对纳米囊体外超声显影性能进行研究,结果表明,所得聚乳酸-甲氧基聚乙二醇纳米囊具有更好的中心成像区域灰度值和更持久的体外超声显影效果. 结合3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)比色法研究证实该纳米囊具有低细胞毒性. 在超声影像学领域具有良好的应用前景.     

主客体葡萄糖、乳糖生物传感器的研制

以β－环糊精与戊二醛缩合而成的聚合物（β－CDP）为主体，二茂铁为客体，使之形成稳定的包埋络合物，以此包络物中的二茂铁为电子传递介体，制成了葡萄糖，乳糖生物传感器，由于包络物的形成，避免了电子传递介体的流失，生物传感器的稳定性得到提高，使用寿命得到延长。     

Powell-Sabin(Ⅱ)型加密三角剖分下的二元三次一阶光滑样条函数空间

利用B网方法和最小决定集技术,构造了Powell-Sabin(Ⅱ)型加密三角剖分Δ_(PS2)下二元三次C~1样条函数空间的一个最小决定集,给出了该空间的维数和一组具有局部支集的对偶基.     

一种适用于近紫外光LED激发的单一相白光发光粉

采用高温固相法合成了一种单一相LiCa3MgV3O12:Eu3+白光发光粉,研究了不同的合成温度和不同Eu3+掺杂浓度等条件对其发光性能的影响。该发光粉在近紫外光激发下呈现由两个谱带组成的发射光谱,分别是峰值为530nm的[VO4]3-的特征宽带和峰值为610nm的Eu3+的特征宽带,通过调整合适的Eu3+掺杂量它们可混合成白光,当Eu3+掺杂摩尔分数为0.01时,发光粉的色品坐标为(x=0.33,y=0.34),显色指数为87。该发光粉可和具有近紫外光发射的InGaN管芯配合制得白光LED,极具应用价值。     

Cd0.9Zn0.1Te晶体的Cd气氛扩散热处理研究

将生长得到的Cd0.9Zn0.1Te晶体在Cd气氛下及不同的温度条件下进行了退火处理. 借助已建立的退火处理过程中Cd1-xZnxTe晶体材料电阻率及导电类型变化和扩散杂质的扩散系数之间关系的模型,结合实验数据,获得了1073 K,973 K和873 K下Cd在Cd0.9Zn0.1Te晶体中的扩散系数,并估算了其激活能. 通过使用获得的扩散系数,研究了在不同温度及饱和Cd气氛下,退火时间对Cd0.9Zn0.1Te晶体电阻率分布及导电类型等的变化的影响.     

聚乙烯醇/丝胶共混凝胶薄膜的制备与表征

采用反复冷冻-解冻的方法制备了聚乙烯醇/丝胶共混凝胶薄膜,考察了薄膜热性能、力学性能和在水中的失重率,并对其微观结构进行了分析。结果表明:当制备过程中循环冷冻-解冻次数增加,且共混薄膜中丝胶与聚乙烯醇的含量相等时,可提高薄膜的综合性能。     

甲壳素的酰基化及其在生物材料上的应用

介绍了甲壳素及其衍生物的酰基化反应、产物的制备方法、酰化产物的性能及其用于生物医用材料上的最新进展。甲壳素及其衍生物的酰基化改性是一种很有价值的化学改性途径，不仅可改善酰化产物在有机溶剂中的溶解性或水溶性，，而且产物作为生物材料具有许多独特的用途。     

镝钴铁氧磁流体的制备与性质研究(英文)

为了提高磁流体的抗氧化能力,制备了镝钴铁氧磁流体.利用古埃磁天平研究了温度对磁性和稳定性的影响;研究了稀土镝磁性能的改性、表面活性剂的表面改性,并从理论上进行了分析.利用X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)对制得的磁粒子的组成、结构及粒径进行了分析.     

双重乳液/溶剂蒸发法制备超声造影微泡

通过水包油包水(W1/O/W2)双重乳液的油相溶剂蒸发过程, 制备了聚左旋乳酸(PLLA)微泡, 结合扫描电子显微镜(SEM)、激光共聚焦显微镜(LCSM)和粒度分析(PSA)等表征手段, 研究了外水相乳化剂的种类、浓度、两次乳化的水油比、均质机转速等参数对微泡性能的影响. 研究结果表明, 聚乙烯醇(PVA)是该体系外水相有效的乳化剂; 通过调节PVA水溶液的浓度或第二次乳化时均质机转速, 能有效地控制微泡的平均粒径(1~10 μm); 第一次乳化的水油比是微泡空心率的重要影响因素. 对微泡负压充气后, 进行体外超声显影检测, 证明该微泡具有较好的超声造影增强效果.     

催化动力学光度法测定痕量甲醛

在0.04 mol·L-1硫酸介质中,甲醛对溴酸钾氧化甲基橙的反应具有显著催化作用,且在甲醛质量浓度为0.08～0.48 mg·L-1之间与在510 nm测得的吸光度之间呈线性关系,其线性回归方程为△A=1.5632 C～0.0441(式中C为甲醛质量浓度,以mg·L-1表示),其相关系数为0.9985,方法的检出限为5.18×10qmg·L-1.对此反应的动力学性质也作了研究,甲基橙的氧化反应为0.5级反应,甲醛的催化反应为一级反应,测得其表现活化能为74.53 kJ·mol-1.将所提出的方法应用于几种水样中痕量甲醛的测定,计算得分析结果的相对标准偏差(n=8)均小于0.9%,测得回收率在95.1%～104.9%之间.方法所测得的结果与乙酰丙酮光度法测得的结果相吻合.