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11.
合成了系列Dawson结构钨钒磷杂多化合物(Cpyr)7+nP2W18-nVnO62(n=1~3),并用IR,NMR等手段对其结构进行了表征.考察了这类杂多化合物对苯酚过氧化氢的羟化活性,探讨了反应机理.  相似文献   
12.
在INDO/CI方法基础上, 用自己编制的计算二阶非线性极化系数β_(ijk)程序, 计算了苯胺、硝基苯、对硝基苯胺和4-硝基-4′-胺基二苯乙烯的β_(ijk), 并研究了其对外部激光场频率的依赖关系。结果表明, 分子内的电荷转移是产生非线性光学现象的根本原因, 而作为外因的激光场对二阶非线性光学系数的大小和方向也有直接的重要作用。当激光场频率与分子的共振频率接近时, 二阶非线性极化系数变得非常大, 在共振频率附近, β_(ijk)改变符号且Kleinman对称性被打破。  相似文献   
13.
在UB3LYP/6-311G(d)和UCCSD(T)/6-311 + G(2df)(单点)水平下得到了[Si, N, C,O]2+体系的15种异构体, 对它们的结构进行了分析, 并给出了能量较低的离子碎片方式. 计算结果表明线型异构体SiNCO2+ (2Π )是[Si,N,C,O]2+体系中热力学最稳定的物种, 其次是线型的SiOCN2+(2Π ), SiCNO2+(2Π )和含NCO三元环的异构体SiC(NO)(2A″ ). 几个动力学相对较稳定的异构体的稳定性顺序为SiNCO2+> SiCNO2+(2Π )> SiOCN2+> SiC(NO)2+ >OSiNC2+(2Π ). 对异构化过程及离子碎片方式的分析结果说明线型异构体SiNCO2+是相关质谱实验中的主要物种, 而且是亚稳态的, 在质谱条件下可以解离成离子碎片.  相似文献   
14.
本文报告了在77 K下TbP_5O_(14)中Tb~(3+)离子的~5D_4-~7F_J, 跃迁荧光光谱的偏振特性。根据退偏度的规律认定了~5D_4和~7F_J的大部分Stark能级的标号。  相似文献   
15.
在得到MP4, SCF的关于总能量及结合能的四个势能面的基础上,着重分析了电子相关作用, 消除基函数超位误差的Counterpoise(CP)技术对van der Waals配合物He-H2O的平衡几何的影响并得到了更精确的平衡几何预测。  相似文献   
16.
采用直接动力学的方法,对多通道反应体系Br+CH3S(O)CH3进行了理论研究.在BH&H-LYP/6-311G(2d,2p)水平下获得了优化几何构型、频率及最小能量路径(MEP),能量信息的进一步确认在MC-QCISD(单点)水平下完成.利用正则变分过渡态理论,结合小曲率隧道效应校正(CVT/SCT)方法计算了该反应的两个可行的反应通道在200K~2000K温度范围内的速率常数.在整个反应区间内,生成HBr的反应通道与生成CHa的反应通道存在着竞争,前者是主反应通道,后者是次反应通道.变分效应和小曲率隧道效应对反应速率常数的计算影响都很小.理论计算得到的两个反应通道的反应速率常数与实验值符合得很好.  相似文献   
17.
本文在唐敖庆等人提出的化学反应局部对称性新概念的基础上, 按Woodward-Hoffmann对螯变反应的约定, 利用HMO法对含奇数或偶数个碳原子的反应体系推导出各类螯变反应的MO特征根方程。进而做出了能量相关曲线和电子总能量曲线, 证明了Woodward-Hoffmann的选择定则完全适用于含奇数或偶数个碳的螫变反应体系, 并得到了中性自由基体系的基态反应都是对称性禁阻的结论。  相似文献   
18.
采用不可约张量法,分析了KTbP4O12晶体荧光光谱,拟合了五个晶场参量和八个相对论参量,结果与实验吻合。  相似文献   
19.
铅硫二元团簇Pb~nS~n~-~1^+ (n=2~4)的从头算研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用密度泛函方法,对铅硫团簇Pb~nS~n~-~1^+(n=2~4)的各种可能的异构体进行计算。结果表明异构体Pb~S^+(C~2~v)、Pb~3S~2^+(C~2~v)和Pb~4S~3^+(C~3~v)最为稳定,是该类团簇系列中最稳定的存在形式。同时,该类团簇的最低空轨道(LUMO)能量较低,容易得到电子,表明其相应的中性团簇也能稳定存在。  相似文献   
20.
本文发展了一种在量子化学计算得到的分子轨道基础上求解金属化合物价电子体系多电子Scbrdinger方程的方法,利用这种方法对一系列金属化合物的电子光谱进行了计算,所得结果与实验大体符合。  相似文献   
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