多环化合物的芳香性

介绍了简单判断多环化合物的芳香性、非芳香性、反芳香性、同芳香性及反同芳香性的方法及其在有机化学中的应用.     

多相聚合物体系熔体动态过程中相形成与发展——PS/PcBR非相容体系的扫描电子显微镜图样分析

以连续共混过程间歇出料法研究了PS/PcBR非相容体系共混过程中的扫描电子显微镜图样演化过程 ,从平均粒径、特征长度Λ和平均特征长度Λm 多个方面讨论了非相容体系的共混过程 ,并以标度函数P(Λ/Λm)证明非相容体系共混过程在一定时间和空间范围内具有自相似性 ,且分形维数D可以作为一个参数描述熔体动态过程     

电子封装镀金液中镍杂质的光度分析

镀金技术广泛应用于高可靠性半导体及微电子封装 ,军标规定了镀金层的纯度要求 ,金的含量应不小于 99.9%。在电镀时镀金液中的某些金属杂质容易与金共沉积 ,使镀金层纯度降低 ,最终影响电子封装的质量[1]。镀金液中的镍离子是一种有害的金属杂质 ,它与铁离子的最大允许量为 5 0 2 5 0ｍｇ·Ｌ- 1(具体数值视镀金液类型而定 ) [2 ]。为了保证镀金层的纯度 ,减少镀液中镍杂质的共沉积 ,就需对镀液中微量镍进行检测。由于吸光光度法简便、易于操作 ,因此非常适合现场使用。镀金液中ＣＮ- 的存在 ,严重干扰了镍的光度分析。以前均采用硝化方法先…     

检测土壤中全碘的硫氰酸铁-亚硝酸钠-碘催化比色法

在稀硝酸溶液中 ,硫氰酸铁的褪色反应与体系中碘的含量、体系温度和反应时间有关 ,硫氰酸铁的质量浓度随时间的变化而减小 ,给检测带来较大误差。作者在体系反应一定时间之后加入颜色固定剂 ,使体系的吸光度在数小时内保持不变 ,提高了检测的准确度。     

工业废水中溶解态有机物分析方法研究

采用0．45μm玻璃纤维滤膜将工业废水分离为悬浮态和溶解态有机物质,以二氯甲烷为萃取剂,采用液液萃取一气质联用法对工业废水中溶解态有机物进行测定。优化的最佳萃取条件为：每个pH范围各萃取2次,静置时间5min,氯化钠加入量15g。方法的加标回收率为91．1％～103％,测定结果的相对标准偏差小于5％fH=6）。该法分析时间短,易于操作。     

水热条件下Cu2O的连生习性

Cu2O具有立方体、八面体、菱形十二面体、四角三八面体、三角三八面体等多种单形。其形貌特征因不同的制备方法而各异。本文首次发现在水热条件下，Cu2O出现取向连生的形貌特征。{100}面为连生面。利用负离子配位多面体生长基元理论模型地解释了这种现象。     

固相反应法制备Co掺杂ZnO的磁性和光学性能研究

研究了以固相反应法制备Co掺杂ZnO粉体的磁性和光学性能，测试结果表明对于均匀掺杂的Zn_0.95Co_0.05O粉体，Co²⁺随机取代Zn²⁺的位置进入ZnO晶格.Co²⁺之间的3d自旋电子耦合交换作用使得近邻的Co²⁺自旋反平行，Zn_0.95Co_0.05O粉体在3—300K表现为顺磁性，而非铁磁性. 关键词： ZnO 固相反应 稀磁半导体 顺磁性     

催化比色法测定地质样品中的痕量金

由于金的普查找矿和成矿规律研究及区域化探扫面的需要,须测定地质样品中0.001g/t的金。我们利用金的硫酸络合物对铈(Ⅳ)-汞(Ⅰ)体系的强烈催化作用,以比色法测定。     

97MeV~(16)O轰击~(51)V靶出射α粒子的测量与理论分析

用不同种类的粒子望远镜测量了97MeV~(16)O+~(51)V反应中出射的α粒子.得到了单举α粒子能谱、角分布、E-θ平面内的d~2θ/dEDΩ截面等高图及速度平面内的d~2θ/PCdEdΩ截面等高图.区分了复合核蒸发的α粒子与直接机制发射的α粒子.用激子模型对预平衡发射的α粒子贡献进行估计,得到的预平衡发射和复合核蒸发分别在α粒子总产额中所占的比份.     

过氧化氢氧化溴百里酚蓝催化动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)

１ 引 言 溴百里酚蓝是一种氧化还原指示剂。实验发现,在酸性介质中铁（Ⅲ）强烈催化过氧化氢氧化溴百里酚蓝褪色反应。据此,我们详细研究了该催化体系的反应条件以及共存离子的影响,建立了利用该反应体系测定痕量铁的新方法。本法用于水样中痕量铁（Ⅲ）的测定,获得满意结果。２ 实验部分２．１ 仪器和试剂 ＵＶ／ＶＩＳ ９１６型紫外可见分光光度计（澳大利亚 ＧＢＣ公司）;７２３型分光光度计（上海第三分析仪器厂）;（Ｃｓ５０１型超级恒温水浴（重庆试验设备厂）;溴百里酚蓝（ＢＴＢ）：１ｇ／Ｌ;ＨＣｌ溶液：０．１ｍｏｌ／Ｌ…