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N-(1-萘基)氨基乙酸的激发态分子内电荷转移和电子转移 总被引:1,自引:0,他引:1
氨基酸是蛋白质的基本结构单位 ,水溶液中基态氨基酸分子以内盐形式存在 [1] .由于质子化氨基的正诱导效应 ,羧基的离解常数显著提高 ,如氨基乙酸的羧基离解常数 ( 4.57× 1 0 -3mol/L,2 5℃ [1] )是乙酸 ( 1 .74× 1 0 -5 mol/L[2 ] )的 2 63倍 ;同时内盐结构亦使氨基酸和肽链具有分子内电偶极 ,后者已在肽链上电荷转移过程的调控中发挥重要作用 [3,4] .激发态氨基酸或肽的诱导效应和电偶极性质的研究尚未见报道 ,其主要原因可能是难有合适的激发方式和研究方法 .然而相关研究应予重视 ,因为研究结果将可能为生物酶活性的调节提供一种新的… 相似文献
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荧光性自组装双层膜的制备及其性能研究 总被引:6,自引:1,他引:5
借助Au-S化学键的作用,在金基底上组装DL-半胱氨酸,利用DL-半胱氨酸与1-萘胺乙酸(NAA)的静电吸引作用在金表面间接组装荧光试剂NAA,从而构建了双层自组装膜NAA/Cys/Au.该自组装膜有较强的荧光信号,能被Cu2+猝灭,并具有较好的可逆再生性能,可用于超痕量铜离子的界面荧光测定,对Cu2+的检出下限为7.87×10-11mol/L.同时采用电化学、荧光光谱及电子能谱等方法表征自组装膜的结构,并采用电化学阻抗谱技术和循环伏安法研究自组装膜在K3[Fe(CN)6]/K4[Fe(CN)6]溶液中的电化学行为研究.结果表明,金表面组装的单层膜具有良好的“针孔”效应,组装上荧光试剂之后形成的无“针孔”缺陷的自组装双层膜对溶液与基底间的界面电子转移有强烈的阻碍作用. 相似文献
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吖啶橙二聚体作为荧光探针测定牛血清白蛋白 总被引:1,自引:0,他引:1
以吖啶橙在十二烷基硫酸钠介质中生成的二聚体作为荧光探针,讨论了其与牛血清白蛋白相互作用的情况.实验表明,蛋白质的加入可使低荧光的吖啶橙二聚体荧光恢复,且其荧光增强的程度与体系中蛋白质的加入量在一定浓度范围内呈线性关系.在优化实验条件下,线性范围为0.8-34 mg/L,检出限为0.126 mg/L. 相似文献
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利用自组装膜技术在石英片表面构建了多肽自组装膜。考察了组装液浓度和组装时间对多肽自组装膜组装效果的影响,并用紫外可见吸收光谱仪和扫描电镜对该膜进行了表征。研究结果表明,当γ-氨基丙基三乙氧基硅烷水溶液浓度为1%(V/V),组装时间为3 h;金纳米浓度为2.4×10-4mol/L,组装时间为12 h;多肽浓度为1×10-4mol/L,组装时间为12 h时,组装效果最好。基于凝血酶可特异性酶切多肽中精氨酸和甘氨酸之间的肽键,建立了一种测定微量凝血酶的新方法,方法的线性响应范围为2.8×10-12~9.9×10-10mol/L,检出限为1.4×10-12mol/L。此膜用于血清样品中凝血酶的测定,回收率为91.6%~107.6%。 相似文献
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利用自组装膜技术在石英片表面构建了异硫氰酸荧光素自组装膜(FITC SAMs)。考察了组装液浓度、组装时间等组装条件对膜发光性能的影响,并用紫外可见吸收光谱仪、荧光光谱仪、共聚焦荧光显微镜对其进行了表征。研究结果表明,当γ-氨基丙基三乙氧基硅烷水溶液浓度为4%(V/V),组装时间为6 h;异硫氰酸荧光素乙醇溶液浓度为5.0×10"5mol/L,组装时间为12 h时,组装效果最好。基于H+对该SAMs的荧光强度有猝灭效应,建立了一种快速灵敏检测溶液pH的界面荧光分析法,线性响应范围为pH 1.14~5.05。所制备的SAMs具有良好的可逆性和稳定性,膜的响应信号在30 s内就可达到稳态响应的95%,2 min内达到平衡,膜在干燥避光处放置半年后,仍可正常检测。 相似文献
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在HCI介质中,NO2ˉ与5-氨基-1,2,3,4。四氢-1,4酞嗪二酮(ATPD)发生亚硝化反应,使ATPD的荧光猝灭,且其荧光猝灭程度与NO2ˉ量呈线性关系,从而建立了测定痕量NO2ˉ的新方法。该法线性范围为0.067—1.172μg/mL,方法检出限为0.70μg/L。本法已用于雨水中痕量NO2ˉ的测定。 相似文献
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席夫碱壳聚糖修饰电极的制作及其在对苯二酚测定中的应用 总被引:7,自引:0,他引:7
通过共价键合的方法将所制备的席夫碱壳聚糖修饰在玻碳电极表面 ,制成席夫碱壳聚糖修饰电极(SBCME) ,并对其电化学特性进行了研究。利用微分脉冲伏安法测定了对苯二酚 (HQ) ,结果表明 :在 0 .5mol L三羟甲基氨基甲烷 (tris)底液 (pH 3 .0 )中 ,电极对HQ具有良好的吸附性与选择性 ,HQ浓度在 1 .0× 1 0 - 6~ 2 .0×1 0 - 3mol L范围内与其氧化峰电流呈线性关系 ,检出限可达 1 .0× 1 0 - 7mol L。利用此电极测定样品 ,结果满意 相似文献
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二西基锡分子印迹聚合物的合成与性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以壳聚糖(CTS)为基体, 二丁基锡(DBT)为模板, 采用分子印迹技术制备了在空间结构和结合位点上与DBT匹配的分子印迹聚合物(DBT-MIPs). 研究了该分子印迹聚合物的合成条件、对DBT的吸附性能和选择识别能力, 并对其结构进行了表征. 结果表明, 所合成的DBT-MIPs对DBT具有良好的吸附和选择识别能力, 最大吸附量为178.6 μg/g. 相似文献