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991.
主要研究了原位合成法制备羟基磷灰石/碳纳米管复合材料过程中不同因素对最终产物的影响.研究发现浓硝酸氧化处理可以在碳纳米管表面缺陷处引入大量羧基与羟基,这些官能团一方面可以提高碳纳米管在水中的分散性,另一方面在溶液中可以吸附钙离子,进而原位合成复合材料.XRD分析表明pH值是复合材料制备过程中的关键因素,pH>10时,复合材料中仅有碳纳米管和羟基磷灰石两种物相,其中纳米级的短棒状羟基磷灰石均匀吸附在碳纳米管表面,与之形成较强的界面结合;pH值小于8时,复合材料由层片状的CaHPO4·2H2O和CNTs构成. 相似文献
992.
单分散亚微米级磁性微球的合成 总被引:14,自引:1,他引:14
以磁性氧化铁胶体粒子为种子粒子,采用吸附-溶胀法,进行苯乙烯-丙烯酸-二乙烯基苯的乳液聚合,制备亚微米级磁性高分了微球。研究了分散介质、丙烯酸、种子粒子、苯乙烯和PH调节剂等因素对聚合行为和磁性微球的影响,成功地合成了平均粒径为0.13和0.27μm、单分散性很好的磁性微球。 相似文献
993.
采用吸光光度法研究了meso-四(3,5-二溴-4-羟基苯基)卟啉[T(DBHP)P]作为新型光谱探针与蛋白质相互作用的光谱行为。发现在pH 4.17 Britton-Robinson缓冲液中,吐温-80(Tween-80)微乳液介质可以显著增强了体系的灵敏度。在最佳实验条件下,考察了T(DBHP)P-蛋白质体系的吸收光谱特性,于425 nm处蛋白质的浓度在一定范围内与吸光度A呈良好的线性关系。分别用于测定牛血清白蛋白(BSA)和卵血清白蛋白(Ova),线性范围分别为0.50~6.00 μg·mL-1和0.05~0.60 μg·mL-1,检出限分别为0.11和0.039 μg·mL-1。实验结果表明,该方法具有较高的灵敏度、选择性和稳定性,成功地用于牛奶样品中蛋白质的测定,回收率为99.56%~100.2%,相对标准偏差低于2.2%。从而建立了一种测定蛋白质的灵敏方法并用于食品分析领域中。另外考察了离子强度及温度对体系的影响。 相似文献
994.
995.
脑益嗪的吸附伏安特性及其测定 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH2.3的KCl-HCl底液中,脑益嗪在汞电极上有一还原峰。其导数峰电位为-1.47V(SCE);线性范围1.0×10^-7~1.0×10^-6mol/L;最低检测限为1.0×10^-7mol/L。用多种电化学手段证明,脑益嗪的还原属于反应物弱吸附的不同逆过程。该法用于样品中脑益嗪含量的测定,结果令人满意。 相似文献
996.
建立了二阶非线性中立型阻尼微分方程[a(t)|z’(t)|α-1z’(t)]’+b(t)|z’(t)|α-1z’(t)+q(t)|x(σ(t))|β-1x(σ(t))=0的若干振动准则,其中z(t)=x(t)+p(t) x(τ(t))。改进、推广和统一了已有文献的相关结果,并通过实例说明了所得准则的广泛应用效果。 相似文献
997.
998.
激光感应等离子体冲击波碎石 总被引:1,自引:0,他引:1
文章对激光感应等离子体冲击波碎石技术的物理机理、发展现状及未来趋势做了综合性评述,并结合作者的实验研究对激光碎石中存在的重要技术问题进行了探讨,同时提出了一些可能的解决办法. 相似文献
999.
于敏先生是我国核科技事业的卓越指挥者,是为“两弹一星”研制做出突出贡献的科学家.我们认识他并在他指导下工作是在氢弹突破之后的20世纪60年代末.我跟着他参加过几个大项目的理论设计研究工作.在工作中,需要用计算机对设计方案进行物理验证,一个方案需经反复验证,多次修改才能方案定型.通常初步计算结果出来之后,搞物理的找出问题所在,迅速做出修改,并交由计算工作者修改程序,再上机,在理论设计比较成熟的基础上,通过冷实验加以验证,得出结果后再做物理分析,再上机计算.最终由热试验加以检验.这一过程有点像在涌浪波涛间行船 相似文献
1000.