SYMMETRY OF TRANSLATING SOLUTIONS TO MEAN CURVATURE FLOWS

First, we review the authors’ recent results on translating solutions to mean curvature flows in Euclidean space as well as in Minkowski space, emphasizing on the asymptotic expansion of rotationally symmetric solutions. Then we study the sufficient condition for which the translating solution is rotationally symmetric. We will use a moving plane method to show that this condition is optimal for the symmetry of solutions to fully nonlinear elliptic equations without ground state condition.     

锅炉燃烧中的一个流体力学问题

锅炉正压燃烧是锅炉燃烧时容易发生的一个严重问题，威胁锅炉的安全运行，其形成原因是多方面的。介绍一个风道壁面振动，造成非定常流动流体，从而使前向、后向台阶流动分离涡脱落，造成的正压燃烧实例，采取加强固壁，消除台阶等措施进行改造，取得了很好的效果。     

高纯度金雀花碱的提取工艺及含量测定

本文通过对100kg披针叶黄华种粒进行提取研究,获得了0.95kg含量在99%以上的金雀花碱成品,探索出了一种用大孔树脂联用提取高纯度金雀花碱的新方法。首先通过正交试验考察了乙醇的浓度、溶剂的倍数、提取时间、物料颗粒度这4个因素对金雀花碱粗提效果的影响,确定最佳的粗提条件;然后对5种大孔树脂进行实验筛选得出:X-5型和DM18型两种大孔树脂联用柱层析分离,得金雀花碱的纯度在86.52%,最后用乙醇重结晶得到纯度在99%以上的金雀花碱成品,该方法尚未在文献中检索到。与传统提取方法相比较,该工艺具有操作简单、成本低、纯度高、产量大、无污染等优点,且大孔树脂再生简单,非常适合大批量的工业生产。     

小麦丛矮病毒的依赖于RNA的RNA聚合酶

本文证明小麦丛矮病毒含有依赖于RNA的RNA聚合酶,酶活力与病毒的核衣壳(NP)有关。NP的体外转录需要四种三磷酸核苷酸和Mg~2+,一定的盐浓度以及某些还原剂的存在能增大酶活力。通过SDS解聚和超迷离心可以将NP分解为上清和沉淀两个部分,上清含有NP的三种结构蛋白,L,N和NS;沉淀主要为病毒RNA。上清蛋白与病毒RNA的重新组合能再现病毒的RNA聚合酶活力,并且当蛋白与RNA的配比为100:7.7(W/W)时,RNA聚合酶重组活力达到最高。     

以溴甲酚紫为电化学探针测定血清白蛋白

常见的蛋白质定量分析方法、电化学行为及其分析应用已有报道．本文基于酸性条件下蛋白质可与溴甲酚紫(BP)结合生成一种超分子复合物,使溴甲酚紫还原峰电流降低,建立了一种测定蛋白质的新方法,并用于测定人血清样品中的白蛋白含量．     

用灿烂甲酚蓝褪色分光光度法测定肝素钠的研究

在pH 3.0的Britton-Robinson (B-R)缓冲溶液中,用分光光度法研究了灿烂甲酚蓝与肝素钠的相互作用。灿烂甲酚蓝在592 nm处有一特征吸收峰,加入肝素钠后,吸收峰强度降低但没有新的吸收峰出现,表明两者能够相互结合形成复合物。在最佳条件下,利用溶液吸光度值的降低与肝素钠浓度的关系建立了测定肝素钠浓度的分光光度法,线性范围为0.6～6.0 mg·L-1,摩尔吸光系数ε=1.03×106 L·mol-1·cm-1,检测限(3σ)为0.173 mg·L-1。将该方法应用于肝素钠注射液浓度的测定,结果令人满意。     

脯氨酸衍生的胺基吡啶四氮锰配合物催化双氧水参与的烯烃不对称环氧化反应（英文）

自然界中存在许多的金属酶,它们参与促进各种各样的氧化反应,例如羟化反应,环氧化反应等.金属酶催化的反应具有催化效率高、反应条件温和、选择性高等优点.受大自然中的金属酶结构及其性质的启发,人们提出了仿生催化氧化的理念,并开始对金属酶进行模拟,致力于发展清洁氧化的反应方式.在过去的几十年中,科学家们设计合成了一系列仿生金属配合物催化剂.例如,利用非手性的乙二胺骨架设计合成出四齿氮配体MEP(N,N'-dimethylN,N'-bis(2-pyridinylmethyl)ethane-1,2-diamine),将其制备成相应的铁配合物催化剂,该铁催化剂可以很好的实现脂肪族烯烃的环氧化,产率高达90%.2003年,Stack小组首次报道了利用手性N,N-二甲基环己二胺骨架衍生的四齿氮配体金属配合物Mn-MCP-(OTf)2(MCP=N,N-dimethyl-N,N-bis(2-pyridylmethyl)cyclohexane-trans-1,2-diamine)催化的不对称环氧化反应.该反应的对映选择性仅仅为10%.因此,发展新型手性四氮配体金属配合物,用于高产率、高对映选择性的不对称环氧化反应,值得进行深入研究.近年来发展的一些含手性二胺骨架的四齿氮配体,例如PDP(2-[[2-(1-(pyridin-2-ylmethyl)-pyrrolidin-2-yl)pyrrolidin-1-yl]methyl]pyridine),被应用到不对称环氧化反应中,但是其手性二胺骨架为联吡咯,价格昂贵,难以制备.这在很大程度上限制了其在不对称合成中的实际应用.因此,利用一些易于合成的手性二胺骨架,发展结构新颖、催化性能优良的四氮金属配合物,成为实现高效、高选择性不对称环氧化反应的关键.在之前的工作基础上,本文以简单易得、价格低廉的天然氨基酸——L-脯氨酸为起始原料,选取吡啶环和含取代基的吡啶环作为侧基氮供体,制备了三种手性四齿氮配体.随后,我们利用新发展的手性四齿氮配体,合成了相应的锰配合物,并且分别将其运用于烯烃不对称环氧化反应中,仔细评估了这些锰金属配合物的催化性能.建立了以0.2 mol%的锰配合物为催化剂,0.5当量的2,2-二甲基丁酸为添加剂,30%双氧水为氧化剂,反应温度为–30 oC,乙腈为溶剂的催化不对称环氧化反应体系.反应结果显示:该催化剂催化的不对称环氧化反应底物适用性广泛,其中苯乙烯、苯并吡喃、烯酰胺等化合物均可以被成功地转化为相应的环氧化物,得到中等至优异的对映选择性(产率最高可达95%,对映选择性最高可达99%).     

基于相干叠加态的非正交编码诱骗态量子密钥分发

非正交编码协议和诱骗态方法可以有效地抵御光子数分离攻击. 由于相干叠加态中单光子成分高达90%, 常作为单光子量子比特的替代出现, 用于量子信息过程处理和计算. 本文结合非正交编码协议和诱骗态方法提出一种新的量子密钥分发方案, 光源采用相干叠加态, 推导了单光子的密钥生成速率、计数率下限和误码率的上限, 利用Matlab 模拟了无限多诱骗态情况下和有限多诱骗态情况下密钥生成速率和传输距离的关系, 得出该方案可以提升密钥生成速率并且提高安全传输距离, 验证了该方案可以进一步提高量子密钥分发系统的性能.     

水体中邻苯二甲酸酯和己二酸酯的气相色谱-质谱分析方法

邻苯二甲酸酯(phthalic acid esters,或Phthalates,简称PAEs,又称酞酸酯)和己二酸二(2-乙基己基)酯是众所周知的聚合物添加剂,广泛地用于塑料、树脂、胶中,随着使用时间的推移,这类物质在自然环境中不断迁移,对空气、水和土壤造成污染,并可以通过呼吸、饮食和皮肤接触等途径进入人体[1].     

血红蛋白模拟过氧化物酶催化反应体系的极谱分析

用极谱分析法研究了血红蛋白催化H2O2氧化邻苯二胺(OPD)的反应体系.血红蛋白具有类似过氧化物酶的功能,它能够催化OPD-H2O2的反应生成一种具有电化学活性的产物,该产物在滴汞电极上-0.64V(vs.SCE)产生一个峰形良好的极谱还原峰.优化了血红蛋白的催化反应条件和催化反应产物的极谱测定条件 在最佳条件下,该体系可用于血红蛋白含量的测定,线性范围为2.0×10-9～2.0×10-7mol/L,检测限为1.0×10-9mol/L;也可用于痕量H2O2的测定,线性范围为1.0×10-6～2.0×10-4mol/L,检测限为1.0×10-6mol/L.