卟啉环上的亲核取代：2-(2-萘酚)-5,10,15,20-四苯基卟啉的合成

为了制备2-取代卟啉，研究了2-硝基-5,10,15,20-四苯基卟啉1及其镍2，铜3，锌4配合物与2-萘酚钠在不同溶剂中的反应。在2-萘酚中，150℃的温度下反应，分别得到2-(2-萘酚)-5,10,15,20-四苯基卟啉5 （72%）, 及其镍(II) 6（78%）, 铜(II) 7（81%）, 锌(II) 8（65%）配合物。在其它质子性溶剂如一缩二乙二醇和一缩二乙二醇单甲醚中反应，得到相同的产物。当在非质子性溶剂DMF，150 ℃的温度下反应，除了得到5 (70%)，6 (34%)，7 (54%), 8 (50%)外，还分别得到微量2-(2-萘氧基)-5,10,15,20-四苯基卟啉9, 及其镍(II) 10（40%）,铜(II) 11（18%）, 锌(II)12 （2%）配合物。但室温下，无论用DMF还是DMSO做溶剂，均只得到5，6，7，8。卟啉1-4与萘酚钠的反应比与苯酚钠反应快，C-C键产物5-8的形成被认为是通过S_RN1机理进行的。     

高效液相色谱仪泵压过高的故障分析

泵压过高是高效液相色谱仪最常见的故障之一，介绍了导致泵压过高的各种成因的分析方法，利用分段拆卸法可以 简便，快速，准确地判断仪器的故障部位。     

N,N-二芳基-N'''',N''''-己二酰二肼类化合物的合成及其氧化脱氢研究

取代酰肼化合物是制备偶氮化合物的原料,是一类非常重要的有机化合物,具有广泛的应用价值.它可用于高分子工业制品中,用于照相技术[1],可用作固化剂、发泡剂、交联剂和反应中间体,还可用作农药和杀虫剂[2]等.     

改进的合成复体法绘制三元系等温截面图

Based on the method of compound synthesis, a new method of constructing the isothermal section phase diagram of ternary system is presented and the ternary C6H14O6-KCl-H2O system is taken as an example. By determinating the optical rotation of the saturated solution in the equilibrium system, the contents of the other components can be calculated, and then the isothermal section diagram of the ternary system can be constructed. The results shows that the common saturation point is as=58.5%, bs=17.4%, cs=24.1%. The general application of the method is discussed also in this paper.     

一种提高SiO2凝胶玻璃中ZnSe纳米晶稳定性的方法

半导体纳米品材料具有很大的应用潜力，然而非氧化物半导体纳米晶在空气中通常不稳定．因此其应用受到限制．纳米品不稳定主要是因为其表面原子配位不足，存在大量的悬空键，d使其很容易与环境中的物质发生反应而逐渐变质．人们通常采用惰性介质包覆的方法来提高纳米晶的稳定性，     

氧对四氟乙烯悬浮聚合的影响

合氟单体的聚合极易受杂质的影响,氧气是影响聚合反应的物质,因此,研究氧对合氟单体聚合的影响是颇有意义的。 氧对自由基引发聚合的影响早已引起人们的注意,并且对于一些常用的单体作了比较仔細的研究。当有氧存在时,乙烯系单体的聚合反应有一个阻化期,在阻化期内氧与     

MCM—41中孔分子筛修饰电极对铁（Ⅱ）和钌（Ⅱ）的1,10—氮 …

用循环伏安法研究ＭＣＭ－４１分子筛修饰电极对铁（Ⅱ）和钌（Ⅱ）的１，１０＝氮杂菲配合物的电化学行为，由于ＭＣＭ－４１中孔分子筛孔表面存在非常活泼的羟基，使其具有很高的活性，它能使分子筛本身作为配体与金属离子配位，并便原来的配体部分解离。     

Cy-5标记脱氧核糖核酸荧光毛细分析法的研究

在荧光毛细分析法（FCA）的基础上开发了一种用于DNA快速检测的DNA-FCA法。在毛细管内表面将DNA探针固定化，制成荧光毛细生物反应器（DNA-CBR）。测定时，用DNA-CBR吸入含Cy-5标记的靶DNA样品液进行杂交反应，然后在646nm激发波长、664nm发射波长下进行荧光测定；Cy-5标记的靶DNA浓度在0．1～1．0μmol／L之间线性良好（y=139．73x＋39．613，r=0．9985）；RSD〈5．5％；检出限为0．17pmol，样品用量10μL；DNA-CBR能够重复使用6次。本方法可用于靶DNA的定性和定最检测。     

LiCoO2电极/电解液界面特性的电化学阻抗谱研究

运用电化学阻抗谱研究了LiCoO₂电极在电解液中的贮存和首次脱锂过程. 发现LiCoO2电极在电解液中, 随浸泡时间延长其表面SEI膜不断增厚, 归结为LiCoO₂电极与电解液之间的自发反应导致生成一些高介电常数的有机碳酸锂化合物. 研究结果指出LiCoO₂电极首次脱锂过程中, SEI膜在3.8 ~ 3.95 V电位区间发生可逆坍塌, 对应其可逆溶解; 由于过充反应, 当电位大于4.2 V SEI膜迅速增厚. 研究结果同时表明, Li/LiCoO₂电池体系的感抗来源于充放电过程中LiCoO₂电极中存在LiCoO₂/Li_1-xCoO₂局域浓差电池. 发现锂离子在LiCoO₂电极中的嵌脱过程可较好地用Langmuir嵌入等温式和Frumkin嵌入等温式描述, 测得LiCoO₂电极中锂离子嵌脱过程中电荷传递反应的对称因子α = 0.5.     

常温下环己烷的液相羟化反应

常温下环己烷的液相羟化反应韩世清，曹国英，姜子奇，奚祖威（中国科学院大连化学物理研究所，大连１１６０２３）关键词环己烷，羟化反应，过氧化氢，铁络合物，钒络合物，金属络合物催化剂环己烷的氧化反应在工业上占有十分重要的地位，同时作为饱和烃官能团化（特别是...