高功率高效率光纤耦合半导体激光模块研制

采用光束整形和空间合束的方法,研制出高功率、高效率多阵列光纤耦合半导体激光模块。将波长为976nm连续工作的5个标准半导体阵列,通过对快轴进行准直和快慢轴光束旋转的方式进行光束整形,准直后进行空间合束,经耦合透镜聚焦,耦合入芯径400μm、数值孔径0.22的光纤。测量结果显示:光纤的出光功率最大可达到327 W,光纤耦合效率大于93.6%。     

稀土元素对ZrO2-M2O3/MCM-41(M=La,Ce,Sm,Gd)氢转移催化活性的影响

通过浸渍法制备了5%ZrO₂/MCM-41、5%ZrO₂-5%M₂O₃/MCM-41(M=La,Ce,Sm,Gd)催化剂,考察其在苯乙酮氢转移还原生成-苯乙醇反应中的催化活性,同时对样品进行XRD、N₂吸附-脱附、吡啶吸附原位红外等表征分析,研究添加稀土金属氧化物对催化剂活性的影响机理。结果表明:ZrO₂及稀土金属氧化物均以无定型态或粒度低于XRD检测限的细小晶粒较好地分散在MCM-41介孔分子筛内表面;加入稀土金属氧化物对ZrO₂/MCM-41的催化活性有较大影响,催化活性按5%ZrO₂-5%La₂O₃/MCM-41>5%ZrO₂-5%Sm₂O₃/MCM-41>5%ZrO₂-5%Gd₂O₃/MCM-41>5%ZrO₂/MCM-41>5%ZrO₂-5%Ce₂O₃/MCM-41降低。这一方面归因于加入稀土金属氧化物增强了催化剂表面Zr-OH、L酸中心及B酸中心的酸性,另一方面归因于La₂O₃的加入使催化剂表面酸中心数目明显提高,Sm₂O₃、Gd₂O₃的加入使催化剂表面酸中心数目有所降低,而加入Ce₂O₃使催化剂表面酸中心数目显著减少。     

2，6-二乙酰吡啶缩水杨酰腙衍生物的锰和镧配合物的合成、晶体结构及抗肿瘤活性

设计并合成了2,6-二乙酰吡啶缩水杨酰腙衍生物（2,6-（（o-OH） C₆H₄C=ONHN=C （CH₃））₂C₅H₃N,H₄L）及其锰配合物[Mn （H₂L）（DMSO）₂]（1）和镧配位聚合物{[La （H₂L）₂]₂[La₂（H₂L）₂（DMF）₅（H₂O）]·2DMF·2H₂O}_n（2）（DMSO=二甲基亚砜,DMF=N,N-二甲基甲酰胺）。配合物1和2的结构分别通过红外光谱、紫外可见光谱、元素分析进行了表征,并经单晶X射线衍射进一步确证。晶体结构分析表明配合物1属于正交晶系的P2₁2₁2₁空间群;配位聚合物2结晶于三斜晶系的P1空间群。用CCK-8法检测了1和2对体外结肠癌细胞HCT116和结直肠腺癌上皮细胞DLD-1的增殖抑制作用,结果表明1和2对HCT116和DLD-1细胞都有中等抑制作用：1的IC₅₀分别为（23.69±1.226）μmol·L^-1和（41.06±1.013）μmol·L^-1;2的IC₅₀分别为（57.61±1.034）μmol·L^-1和（61.36±1.029）μmol·L^-1。     

教学有"情""情"可有源——从教学能手大赛谈化学教学情境

新课程倡导创设生动活泼的教学情境,激发学生学习情趣,促使学生主动学习.结合观摩"江西省首届中学化学教师教学能手大赛",基于新课程理念,阐述化学情境教学的特点以及化学教学情境创设的原则和基本途径.     

2-(2,5-二羟苯基)四苯基卟啉及其金属配合物的合成与表征

对苯二酚与 2 硝基 5 ,10 ,15 ,2 0 四苯基卟啉 1及其铜 (Ⅱ ) 2、镍 (Ⅱ ) 3、锌 (Ⅱ ) 4等金属配合物直接加热反应 ,分别制得 2 (2 ,5 二羟苯基 )四苯基卟啉 1′(81% )及相应金属配合物 2′(71% ) ,3′(6 1% ) ,4′(40 % )。它们的结构由IR ,MS ,UV及1 HNMR ,2D NMR等确定。发现对苯二酚通过碳 碳键与卟啉的吡咯环直接相连 ,氢醌与卟啉环趋于共平面 ,其中一个羟基位于卟啉环的去屏蔽区 ,H原子的核磁位移向低场移动 (δ =7 5 2 ) ,另一个则处于中位苯环的屏蔽区 ,H原子的核磁位移为δ =4 18;氢醌环上的质子也表现出不同的核磁位移 ,其中 6位上H的位移值为δ =4 93,明显向高场位移。     

A study of time over threshold (TOT) technique for plastic scintillator counter

A new charge measurement method, time over threshold (TOT), has been used in some gas detectors lately. Here TOT is studied for TOF system, made of plastic scintillator counter, which can simplify the electronics of the system. The signal characteristics are measured and analyzed with a high quality oscilloscope, including noise, pedestal, signal amplitude, total charge, rise time and the correlation between them. The TOT and charge are related and can be fitted by some empirical formula. The charge measurement resolution by TOT is given and this will help the design of TOF electronics.     

Improvement of photorefractive properties in Hf:Fe:LiNbO3 crystals with various [Li]/[Nb] ratios

Photorefractive properties of Hf:Fe:LiNbO3 crystals with various [Li]/[Nb] ratios have been investigated at 488 nm wavelength based on the two-wave coupling experiment. High diffraction efficiency and large recording sensitivity are observed and explained. The decrease in Li vacancies is suggested to be the main contributor to the increase in the photoconductivity and subsequently to the induction of the improvement of recording sensitivity. The saturation diffraction efficiency is measured up to 80.2%, and simultaneously the recording sensitivity of 0.91 cm/J is achieved to in the Hf:Fe:LiNbO3 crystal grown from the melt with the [Li]/[Nb] ratio of 1.20, which is significantly enhanced as compared with those of the Hf:Fe:LiNbO3 crystal with the [Li]/[Nb] ratio of 0.94 in melt under the same experimental conditions. Experimental results definitely show that increasing the [Li]/[Nb] ratio in crystal is an effective method for Hf:Fe:LiNbO3 crystal to improve its photorefractive properties.     

大型强子对撞机上的CMS探测器

CMS探测器是大型强子对撞机(LHC)上的4个实验之一,它的设计思想是在质心能量为14TeV及积分亮度为1034cm-2s-1的条件下对质子-质子对撞进行研究.它的特点是非常紧凑,其μ子室几乎覆盖了4π立体角.另外,CMS探测器还有可提供超强磁场的超导磁铁和由超导磁铁环绕的径迹室以及电磁量能器和强子量能器.CMS探测器对于末态为电子、光子、特别是μ子的物理过程有很好的测量精度.     

基于增益光栅的注入锁定单频自调Q激光器

空间光束在增益介质中相互干涉,产生空间烧孔现象,形成增益光栅。通过四波混频作用形成的增益光栅具有自适应性、自调Q性和空间滤波能力,能够得到全息的共轭输出。但其都起始于腔内的自发辐射,自发辐射容易受到抽运的影响,而且带宽很宽,导致输出的频率会有一定的波动。实验可知,在基于增益光栅的自启动单频调Q激光器中,采用外部注入单频窄线宽的种子源引导形成增益光栅,可获得锁定在种子光频谱范围内的稳定的单频调Q脉冲输出。对比实验发现,在相同的观察时间内,注入种子源输出的频谱稳定程度远高于自启动输出的频谱稳定程度。这一现象也证明了通过外部种子注入形成光栅,利用增益光栅的自适应性能够得到稳频输出。     

电化学联用技术研究微生物的胞外电子传递机制

胞外电子传递（EET）是指氧化还原反应所产生的电子在微生物细胞内和细胞外的电子受体/电子供体之间互相转移的过程,这一过程伴随着能量和物质的转化。阐明EET机制是提高微生物能量和物质转化效率的基础,为元素的生物地球化学循环、金属防腐以及生物电化学系统的应用等提供理论支撑。电化学技术作为研究电极/溶液界面电子转移的简便、有效方法,在研究微生物的直接电子传递和间接电子传递机制中发挥了重要的作用,也促进了EET机制的研究从宏观层面到微观层面不断深入。本文综述了研究微生物EET机制所涉及的电化学联用技术（包括微电极、扫描电化学显微镜、电化学联用光学显微镜和光谱电化学等）;详细介绍了这些电化学联用技术的功能和优势;重点阐述了这些电化学联用技术如何推动着EET机制的研究,从宏观的生物膜层面到微观的单个微生物细胞、蛋白和分子层面不断深入;展望了新的电化学联用技术在EET研究领域的应用前景。