James空间的推广

R.H.Lohman和P.G.Casazza[2]就自反的、具有对称的块P——Hilbert基的Banach空间进行了讨论,给出了一阶次自反Banach空间的一种构造方法。本文在一类具有IS型基的Banach空间上进行了推广,并给出了构造一阶次自反空间的更一般性的方法。 以下记号S、的意义同[2],文中IS序列、ESA序列、SA序列及单调基、正规基的定义可见[2]、[3]。并总设E是Banach空间,{x_i}是E之IS型单调正规基。 一般的James空间定义类似[2],区别在于对于a=(a_i)∈S和我们定义:     

纳米晶(CeO2)1-x(BiO1.5)x固溶体的水热合成

在240℃水热体系中首次合成出系列纳米晶固溶体(CeO     

可聚合手性酰胺类单体的合成

以S-(+)-1-甲基环己乙胺或S-(-)-1-甲基苯乙胺为手性源,分别与甲基丙烯酰氯和10-十一烯酰氯酰胺化合成了4个典型的可聚合手性酰胺类单体,其结构经NMR,IR和元素分析表征。     

颗粒超导体中静电效应的非对角项对有序转变的影响

本文用有限温自洽类声子近似,对引入静电能的非对角项后颗粒超导体中相有序转变的影响进行了计算。发现比不考虑非对角项时,其相有序转变温度T_c~*降低,相有序的出现临界值α_c提高。     

STUDIES ON RESPONSE CHARACTERISTICS OF DRUG ISE''''S (Ⅳ) SELECTIVITY OF, DRUG ISE''''S WITH HETERO-POLY ACID ANION SITE TOWARD METAL IONS

The relationship between the selectivity of six drug ion-selective electrodes with anionic species of hetero-poly acid as exchange site and the structural and thermodynamical parameters of the metal ion has been investigated experimentally and theoretically. The electrode selectivity is controlled mainly by the extractibility or hydrophobicity of the metal ion, but not by the ion-association-complex formation process. Linear relationship exists between the pK_(ij) value and the structural parameter z~2/(r + 0.85) and the thermodynamic parameter of hydration (△G_h) of the metal ion. Better correlation is obtained for the pK_(ij)vs. (z~2/r)~(-k) relationship.     

Comparative Characterization of InGaN/GaN Multiple Quantum Wells by Transmission Electron Microscopy, X-Ray Diffraction and Rutherford Backscattering

The composition, elastic strain and structural defects of InCaN/CaN multiple quantum wells （MQWs） are comparatively investigated by using x-ray diffraction （XRD）, transmission electron microscopy and Rutherford backscattering/channelling. The InGaN well layers are fully strained on CaN, i.e. the degree of relaxation is zero. The multilayered structure has a clear defined periodic thickness and abrupt interfaces. The In composition is deduced by XRD simulation. We show how the periodic structure, the In composition, the strain status and the crystalline quality of the InGaN/GaN MQ, Ws can be determined and cross-checked by various techniques.     

耀州窑青瓷白色中间层和化妆土的微观结构

采用体视显微镜和偏光显微镜,对比观察了耀州窑北宋青瓷白色中间层和唐代、五代青瓷化妆土之间的微观结构.结果显示,在体视显微镜下中间层和化妆土层均为白色薄层,但在偏光显微镜下明显可见化妆土层,未见中间层.并探讨了这些现象与二者的化学组成和形成机理的关系.     

关于伪压缩映象不动点迭代的一点注记

设$K$是自反的并且具有一致Gateaux可微范数的Banach空间$E$的非空有界闭凸子集.设$T:K\rightarrow K$是一致连续的伪压缩映象.假设$K$的每一非空有界闭凸子集对非扩张映象具有不动点性质.设$\{\lambda_n\}$是$(0,\frac{1}{2}]$中序列满足: (i) $\lim_{n\rightarrow \infty}\lambda_n=0$; (ii) $\sum_{n=0}^{\infty}\lambda_n=\infty$.任给$x_1\in K$,定义迭代序列$\{x_n\}$为:$x_{n+1}=(1-\lambda_n)x_n+\lambda_nTx_n-\lambda_n(x_n-x_1),n\geq 1.$若$\lim_{n\rightarrow \infty}\|x_n-Tx_n\|=0$, 则上述迭代产生的$\{x_n\}$强收敛到$T$的不动点.     

4-巯乙基吡啶配基与IgG相互作用的分子模拟研究

4-巯乙基吡啶(MEP)是一种新型的疏水性电荷诱导层析(HCIC)配基,具有良好的抗体分离性能,采用分子模拟方法研究MEP配基与IgG间的分子相互作用,以探讨HCIC分离机制.先通过分子对接搜索IgG分子Fc片段A链的蛋白表面,确定12个可能与MEP结合的位点区域,然后用分子动力学模拟考察了其中6个位点的结合性能.结果表明,MEP在Fc-A链表面的结合具有疏水倾向性,pH中性条件下,MEP能稳定地结合在TYR319和LEU309附近的位点,并与两者形成氢键作用,该区域具有疏水性极强的口袋结构;其他位点的结合较不稳定,受MEP取向影响大.在pH4.0酸性条件下,原先稳定结合的MEP快速从Fc-A链表面脱离,主要原因是MEP和Fc间的静电排斥作用,以及疏水作用减弱和氢键结合的消失.通过分子模拟方法,从分子水平验证了HCIC独特的作用机理:疏水相互作用主导吸附,静电排斥作用协助解吸.