新试剂4-(2-吡啶偶氮)-邻苯三酚的合成及其与钴(Ⅱ)的显色反应

报道了水溶性新显色剂4 (2 吡啶偶氮) 邻苯三酚(PAPG)的合成。在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下的碱性介质中,试剂与Co(Ⅱ)形成稳定的蓝紫色配合物,其最大吸收波长(λmax)625nm,对比度(Δλ)171nm,表观摩尔吸光系数(ε625)1.47×104L·mol-1·cm-1。钴的质量浓度在0～0.72mg L范围内服从比耳定律。已用于维生素B12中钴的测定。     

一种氨烷基膦酸型水处理剂的合成及缓蚀阻垢性能的研究

介绍了一种氨烷基膦酸型水处理剂二甲基氨基甲叉二膦酸(DMAMDP)的合成方法,并进行了缓蚀阻垢性能的研究。结果表明,DMAMDP在阻碳酸钙、硫酸钙、磷酸钙和稳定锌等方面,以及缓蚀性能均优于常用有机膦酸水处理剂HEDP和ATMP。     

铁(Ⅱ)-4(5-溴-2-噻唑偶氮)邻苯二酚-乳化剂OP三元胶束络合物的分光光度研究

1引言小（5一仅一2一喷吐偶氛）邻苯二酚（简称5－Br－TAPC）是笔者合成的新有机试剂，迄今未见文献报道。由于在TAPC的喷吐环上引入了助包团一Br，故与铁（I）形成的络合物的人．二红移，最佳显色酸度酸移，显色反应的灵敏度和选择性提高。利用该显色体系所建立的水中痕县铁的测定方法简便、快速、准确，取得了满意的结果．2实验团分2．且主要试剂和仪器铁标准溶液：10．00ms／L；5－Br－TAPC（自制）乙醇溶液：1．00X10‘mol／L；抗坏血酸（AR）水溶液（新鲜配制）：0，5％；硼砂（AR）缓冲溶液：0．05mol／L（PH9．2）；乳化…     

一种高智能化的通用自动胶片判读仪

自动通用胶片判读仪是一种高智能化的精密光学测试设备,采用了计算机控制飞点扫描技术、精密光学测量技术、图象跟踪测量与信息处理技术。飞点管分辨率达4096×4096象元,通过光学系统胶片上获得6.55μm高分辨率,飞点扫描方式灵活多样且可随意控制,通用于目前我国靶场所有的电影经纬仪和高速摄影机35mm胶片的数据判读。具有自动判读和半自动判读两种工作模式,自动判读的速度为5帧/秒,自动判读的精度为σ=±0.011mm,半自动判读的精度为σ=±0.009mm,测量数据可以记录、打印和显示。     

PLS法在同时分光光度测定痕量金属离子中的应用

本文研究了新显色剂4-(2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚-Mo(Ⅵ)、W(Ⅶ)-二苯胍三元配合物的高灵敏显色反应以及偏最小二乘法(PLS)在同时分光光度测定痕量钼和钨中的应用。与共轭梯度法和线性规划法相比,PLS法的运行时间短,结果更准确可靠,尤其适用于处理成批试样,为带微处理机的分光光度计提供了一种新的计算方法。     

4-(6-溴-2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚-钛(Ⅳ)-丙酮体系显色反应的研究

新有机试剂4-(6-溴-2-苯并噻唑偶氮)邻苯二酚(6-Br-BTAPC)与钛(Ⅳ)在 pH3.4的40%丙酮水溶液中发生高灵敏显色反应。形成的带负电荷的配合物的组成比为2:1表观稳定常数为3.7×10~9(25℃,μ0.1),λ_(max)为570nm,对比度(Δλ)为130nm,ε_(570)高达9.21×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。建议了配合物的结构。在0～13μgTi(Ⅳ)/25ml 范围内遵从比耳定律。该法用于工业水和废水中痕量钛的分光光度测定,取得了满意的结果。     

薄荷中微量元素的测定

用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定了薄荷的叶、茎和整株三部分中微量元素的含量，样品处理分别采用干法和微波消解法。并对于法和微波消解法的测定结果进行了比较。结果表明，薄荷中含有Al、Fe、Na、Zn等多种微量元素，其中Cu、Fe、Mn、Ni、Zn、Sr等是人体必需微量元素。于法中某些元素可能因挥发而全部或部分损失；某些元素在氯化物大量存在时具有挥发性；有些不挥发的元素会因进入坩埚壁而造成损失，当灰分体积很小时，更突出；用酸处理样品时，分析元素会因灼烧而难以溶解。微波消解法损耗的元素较少，测得的结果较准确。用ICP—AES法测定薄荷中的微量元素具有简单、快速、准确度高的优点。     

ICP—AES法测定百合中的微量元素

用ICP-AES法对兰州百合和湖南百合、药用百合中的Fe、Mn、Cu、Zn等18种元素进行了分析研究。结果表明,百合中含有丰富的人体必需微量元素;湖南食用百合比兰州百合的微量元素含量高,Fe含量高于兰州百合的5倍之多,Zn含量几乎是兰州百合的10倍之多。加标回收率为83%~106%,该法具有操作简便、快速和准确度高等优点。说明湖南百合具有较高的保健价值,为进一步开发百合提供了科学依据。     

以离子液体为流动相添加剂的高效液相色谱法测定钩藤药材中钩藤碱和异钩藤碱

采用以离子液体为流动相添加剂的高效液相色谱法测定钩藤药材中钩藤碱和异钩藤碱的含量。钩藤药材样品0.532g用60%(体积分数)甲醇溶液10mL在25℃下超声提取30min。过滤后的续滤液以C18色谱柱为分离柱,以16.7 mmol·L~(-1)磷酸二氢钾缓冲溶液(pH 3.0,20mmol·L~(-1) 1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体作为添加剂)为流动相,在检测波长245nm处进行测定。钩藤碱与异钩藤碱的质量浓度均在1.56~100mg·L~(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)依次为0.914,0.194 mg·L~(-1)。方法用于钩藤药材样品的分析,回收率为98.0%~101%,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.60%~1.8%。