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111.
以胶原为模板剂、硫酸钛为钛源、硝酸钆为掺杂源制备了钆掺杂纤维结构TiO2(Gd-TiO2).通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis-DRS)、X射线光电子能谱(XPS)对样品的表面形貌、晶相组成、紫外吸收带、元素组成及化合价态进行了分析.以甲基橙为目标降解物,研究了样品的光催化性能并确定钆的最佳掺杂量.结果表明:600℃煅烧温度下2;Gd-TiO2纤维结构完好、光催化效果最好,光反应30 min后其降解率达到91.89;,比起未掺杂试样大大提高.钆掺杂会改变TiO2的晶粒尺寸并能够抑制TiO2从锐钛矿相向金红石相转变,掺杂后紫外吸收带发生蓝移. 相似文献
112.
应用理论α系数校正X射线荧光光谱法分析锰矿时的基体效应 总被引:1,自引:0,他引:1
在锰矿的X-射线荧光光谱分析中应用理论a系数法对其基体效应作了校正,从而使锰矿中主要及次要组分(包括Mn、Fe、MgO、Al2>O3>、SiO2>、P、S、K2>O、CaO、TiO2>、NiO、Cu、Zn及BaO等14项)的测定结果与所分析的标准物质的证书值相符.锰矿样品用四硼酸锂熔融,所得熔片用于X-射线荧光光谱分析.此外还发现,由直接灼烧锰矿试样所测得的灼烧损失值与由锰矿与四硼酸锂一起灼烧所测得的值不同且常小于后者.基于这一事实,提出了由灼烧锰矿与四硼酸锂混合物的条件下测定灼烧损失的方法,测得制备锰标准曲线的标准偏差为0.08%;测定一种矿样中锰量时其结果的相对标准偏差(n=11)为0.19%. 相似文献
113.
114.
本文研究一类具有饱和感染率以及胞内时滞的病毒感染模型.通过计算,得到模型的基本再生数.通过构造适当的Lyapunov函数,利用La Salle不变原理,证明当基本再生数小于1时,未感染平衡点是全局渐近稳定的;当基本再生数大于1时,得到病毒感染平衡点全局渐近稳定的充分条件.利用分支理论,证明当τ=τ~*时,系统在病毒感染平衡点处存在Hopf分支. 相似文献
115.
单电子还原电位是辐射保护和敏化中“电荷转移”的根本判据,采用时间分辨脉冲电子辐解瞬态吸收光谱装置,在pH=7.0的磷酸缓冲溶液中,以杜醌(-244mV)为参比,准确地测定了茶多酚类化合物表儿茶素没食子酸酯(ECG)、表没食子酸儿茶素(EGC)、表儿茶素(EC)的单电子还原电位值E7^1分别为-324、-320、-326mV;并通过与DNA碱基胸腺嘧啶的单电子还原电位(-1100mV)作比较,从热力 相似文献
116.
117.
The interactions of oxidative radicals (Br2 , HO etc.) with N-phosphoryl dipeptide derivatives (NDM-TrpOMe and NDT-MetOMe) have been investigated by using pulse radiolysis at different pH values. Ithas been found that Br2 and HO radicals oxidize the Met-site and Trp-site in the dipeptide derivatives via formation of the three-electron-bonded intermediate and indolyl radical simultaneously. Then the intramolecular electron transfer along the peptide backbone occurs. The rate constants of electron transfer, k, have been determined and the reaction mechanism has been deduced. 相似文献
118.
119.
120.
运用248nm激光光解瞬态吸收光谱研究了SO4·-与DNA及其核苷酸和多聚核苷酸poly[G]、poly[A]和poly[C]的相互作用,观察了各体系的作用过程,结果表明,poly[G]、poly[A]与SO4·-发生单电子氧化反应生成嘌呤端基自由基;dCMP与SO4·-单电子氧化生成阳离子自由基,随后与水反应生成5-羟基-6C自由基;而poly[C],SO4·-先在碱基上加成,生成的加成自由基再从核糖上抽氢生成C2’-糖自由基;DNA与SO4·-作用生成的主要瞬态产物是鸟嘌呤端基自由基。 相似文献