合成柠檬酸三丁酯的催化剂研究

合成柠檬酸三丁酯的催化剂研究蒋挺大张春萍（中国科学院生态环境研究中心北京１０００８５）柠檬酸三丁酯曾经用作塑料的增塑剂，当时因柠檬酸生产极少，柠檬酸三丁酯未能广泛使用。被大量用作增塑剂的邻苯二甲酸二丁酯及二辛酯，因发现其有较大的毒性，不少国家已禁止用...     

关于褐煤的催化气化研究

本文对褐煤的水蒸汽气化过程中Fe、Ca 及Na 化合物的催化作用进行了考察。主要考察了催化剂种类、添加量及添加方法对气化反应速度的影响。结果表明,通过与褐煤中表面官能团的离子交换添加到煤中的催化剂具有很高的催化效果。即使象Ca(OH)_2和NaCl 这样廉价的化合物也显示出高的催化活性。并利用高温X 射线衍射技术对气化反应机理,特别是催化剂与焦表面间的相互作用进行了详细的研究。     

低浓度O~6甲基鸟嘌呤荧光检测的研究

本文报道了一种采用荧光光谱测定O~6甲基鸟嘌呤的方法.该法具有灵敏度高、选择性好等优点、检测灵灵敏度巳达到0.01fM/ml,比国内外常用的放射免疫法高一个量级.     

LiNbO3晶体中Eu^3＋激发态的无辐射跃迁

测量了ＬｉＮｂＯ３：Ｅｕ＾３＋晶体的吸收、激发和发射光谱，较全面地确定了Ｅｕ＾３＋的能级位置，观测了该晶体的荧光发射强度随温度的变化，确定了Ｅｕ＾３＋在ＬｉＮｂＯ３晶体中的无辐射跃迁机理。     

非线性光环路镜去复用理论研究

本文从非线性光环路镜(NOLM)的一般原理出发,研究了NOLM的一般特性,发现利用光纤的双折射李效应并通过合理地选择波长能减小群色散的影响,降低开关光功率.在忽略群色散条件下,研究了光开关功率、消光比与控制脉冲抖动大小和文中定义的参数d的变化关系.     

交联壳聚糖对氨基酸的吸附性能

本文研究了交联壳聚糖对甘氨酸、谷氨酸和赖氨酸的吸附性能，吸附率依次为甘氨酸＞赖氨酸＞谷氨酸，并决定于上柱液的ＰＨ值及其浓度。用０．０５和０．１ｍｏｌ／ｌＮＨ４ＯＨ可以解吸。     

钠快离子导体Na1+xZr2-yTiySixP3-xO12系统研究(Ⅰ)

以Na_3PO_4、ZrP_2O_7、SiO_2、ZrO_2、TiO_2为反应原料,在1173K—1473K的高温下进行固相反应,制备了钠快离子导体Na_(1 x)Zr_(2-y)Ti_ySi_xP_(3-x)O_(12)系统中x=1、y=0—2.0的一系列合成物。研究了它们的相变关系;测定了两个单纯相—211相和202相的电导率和电导激活能。 室温时,211相的电导率σ_(RT)=1.52×10~(-4)(Ω·cm)~(-1),202相的σ_(TR)=0.53×10~(-4)(Ω·cm)~(-1);623K时,211相的电导率σ_(623)=1.21×10~(-1)(Ω·cm)~(-1),202相的σ_(623)=0.88×10~(-2)(Ω·cm)~(-1)。 在523K～673K温区里,211相的电导激活能E_a为31.87kJ/mole,202相的E_a为33.16kJ/mole。     

邻氨基酚萃取催化光度法测定痕量钒及其催化反应机理

研究了在ｐＨ３．５的弱酸性介质中，痕量钒（Ｖ）能催化溴酸钾氧化邻氨基酚的指示反应，用萃取平衡控制反应时间和水相中邻氨基酚的浓度及反应程度，通过测量４２４ｎｍ下有机相的吸光度，建立了萃取催化光度法测定钒的新方法，方法的线性范围为０．００１０～０．３０ｍｇ／Ｌ检出限为１．０×１０＾－６ｇ／Ｌ用于人发，煤和岩石中痕量钒的测定，结果满意，此外，还探讨了反应机理，建立了动力方程。     

1-丁基-3-甲基咪唑甲基磺酸盐水溶液中酚型木质素单体溶解的二维相关红外光谱分析北大核心CSCD

当离子液体(IL)水溶液—1-丁基-3-甲基咪唑甲基磺酸盐([C_(4)C_(1)im]CH_(3)SO_(3))的摩尔分数x_(IL)=0.20时,酚型木质素单体模型化合物2,6-二甲氧基苯酚(2,6-DMP)的溶解度最高。这一现象与木质素溶解规律相似。利用二维相关红外光谱(2D-IR)研究2,6-DMP在[C_(4)C_(1)im]CH_(3)SO_(3)水溶液中溶解过程,以帮助深入理解木质素在IL水溶液中溶解机制。以x_(IL)变量的2D-IR分析结果表明,x_(IL)=0.02~0.20条件下IL加入破坏水的弱氢键结构,IL阴阳离子以水合离子对形式存在,疏水性2,6-DMP与[C_(4)C_(1)im]+和CH_(3)SO_(3)−同时发生相互作用,促进2,6-DMP溶解;x_(IL)=0.20~1.0条件下,IL形成致密离子簇结构,不利于2,6-DMP与IL阴阳离子相互作用。以2,6-DMP摩尔分数(x_(DMP))为变量的分析结果表明,加入2,6-DMP对IL结构影响小,而对水的微观结构影响大。对于具有离子对结构的IL水溶液(x_(IL)=0.10),水优先与CH_(3)SO_(3)−作用;对于具有离子簇结构的IL水溶液(x_(IL)=0.60),水优先形成自缔合小水簇结构。IL水溶液微观结构影响IL-水与2,6-DMP之间相互作用和2,6-DMP溶解特性,同时2,6-DMP溶解也导致IL水溶液的微观结构变化。