盐卤硼酸盐化学——ⅩⅤ.氯柱硼镁石在30℃水中的溶解和相转化过程

对氯柱硼镁石(2MgO·2B_2O_3·MgCl_2·14H_2O)在30℃时水中溶解和相转化过程的研究结果表明,该复盐在水中呈现不同步溶解.首先溶脱掉MgCl_2·6H_2O,生成中间产物MgO·B_2O_3·4H_2O.随后发生转化,最终结晶产物是多水硼镁石.在给出溶解转化结晶动力学方程的基础上提出溶解转化结晶反应机制.     

Li2SO4-C2H5OH-H2O体系从-20℃到+50℃的平衡溶解度

将某些有机组份引入盐水溶液进行盐类分离提取和脱水等方面的应用,正在受到人们的重视.Hull和Owens报导,将二噁烷加在KI和KIO₃溶液中可使后者沉出,而KI仍留于溶液.Alfassi和Feldman用丙酮成功地进行了KBrO₃与KBr的分离,还将碳酸钾加于乙醇水溶液中得到几乎是纯的乙醇.这一分离技术的基础是含盐双液系的溶度及其相的关系.     

2MgO·2B2O3·MgCl2·14H2O在60℃水中的溶解及相转化动力学研究

用动力学方法研究了２ＭｇＯ·２Ｂ２Ｏ３·ＭｇＣｌ２·１４Ｈ２Ｏ在６０℃水中的溶解及相转化过程．通过对不同时间取出液相的化学分析及不同阶段分离出固相所作鉴定结果表明：该复盐呈不同步溶解,中间产物是ＭｇＯ·Ｂ２Ｏ３·４Ｈ２Ｏ和Ｍｇ（ＯＨ）２,最终转化产物是柱硼镁石（ＭｇＯ·Ｂ２Ｏ３·３Ｈ２Ｏ）．提出了溶解及相转化机理,给出了溶解和转化结晶动力学方程     

NaB5O8·5H2O过饱和溶液中硼氧配阴离子的FT-IR光谱分析

研究了NaB₅O₈·5H₂O过饱和水溶液及其在稀释和酸化过程中的FT-IR光谱,并与已知固体五硼酸盐对比进行光谱频率的归属,提出五硼酸盐过饱和水溶液中硼氧配阴离子的存在形式及其相互转化机理。     

α-氨基酸与氯化铷在水溶液中焓相互作用参数

The mixing enthalpies of aqueous heavy rare alkali metal chloride RbC1 solutions with aqueous α-amino acid (Loglycine, L-alanine and α-aminobutyric acid) solutions, as well as the dilution enthalpies of RbC1 and α-amino acid solutions in pure water had been measured at 298.15K. The transfer enthalpies of RbCI from pure water to aqueous α-amino acid solutions could be obtained from these data. The enthalpic pair interaction parameters of RbC1 with α-amino acid in water have been evaluated according to the McMillan-Mayer theory and discussed in terms of the electrostatic interaction, structure interaction and Savage-wood group additivity mode.     

氯柱硼镁石的硼酸溶液中硼氧配阴离子的FT-IR光谱分析

硼有ＢＯ3平面三角形和ＢＯ4四面体两种配位类型 ,在晶体和水溶液中硼以聚合硼氧配阴离子形式存在。硼氧配阴离子存在形式及其相互作用受溶液温度、ｐＨ值、总硼浓度及金属阳离子存在等多种因素的影响。可见 ,硼酸盐水溶液要比一般盐水溶液复杂。振动光谱能有效地用于鉴定和表征固体硼酸盐 ,至今对水溶液硼酸盐结构的研究却较少。由于多数硼酸盐在室温水中的溶解度较小 ,溶液中硼浓度低 ,加之溶剂水对ＩＲ辐射具有明显吸收作用 ,致使硼酸盐水溶液红外光谱中多聚硼氧配阴离子特征峰被减弱、模糊甚至被湮灭。近年来 ,Ｊ .Ｍａｘ[1 ] 等在对盐…     

Pitzer混合参数对HCl-NaCl-H_2O体系溶解度预测的影响

电解质溶液的理论 (或模型 ),在实际的化学和化工过程中有着极其广泛的应用 ,其中 Pitzer模型 [1]就是一个范例 .应用此模型 ,对世界上四大水盐体系中组分溶解度的预测都获得成功 [2－ 4].但该模型对 HCl- LiCl- MgCl2- H2O四元体系在 0和 40℃时的溶解度预测结果和实验结果的偏差较大 [5].为寻找引起偏差的原因 ,笔者分别对 Pitzer方程中各个参数对溶解度预测的敏感性进行了研究 .我们在前文中分别报导了含 HCl四元水盐体系中 ,当 HCl的浓度高于 16.00 mol· kg－ 1时 ,HCl的 Pitzer参数的获得过程 ,及将优化后的参数应用于 HCl- M…     

Mg(OH)2· 2MgSO4· 2H2O晶体的水热生长过程

对 MgSO4- NaOH- H2O四元交互体系在 160 ℃水热条件下 ,相同物料配比 ,不同反应时间的晶体生长过程进行了研究 ,得到 5Mg(OH)2@ MgSO4@ 2H2O(简称 MOS)晶须和 Mg(OH)2@ 2MgSO4@ 2H2O棒状晶体两种硫氧镁化合物 .通过化学分析、 X- ray粉末衍射、 FT- IR光谱和 SEM对反应产物进行了表征 .前者是该体系水热条件下介稳产物 ,而新的硫氧镁化合物 Mg(OH)2@ 2MgSO4@ 2H2O是该体系的稳定相.     

Rb(NTO)·(H_2O)的合成,表征,FT-IR和Raman光谱

首次用碳酸铷与NTO在水溶液中直接合成了Rb+ 与NTO- 的配合物。采用元素分析和化学分析确定配合物的组成为Rb(NTO)·(H2 O)。用X 射线粉末衍射谱的测试与分析对该配合物进行了结构和性质的表征。给出了FTIR和Raman光谱 ,分析了各种谱线的归属。从结构角度讨论了配合物中不同键的形成。     

CO2与氯氧化镁反应的红外光谱研究

用红外光谱对二氧化碳气体与氯氧化镁，５Ｍｇ（ＯＨ）２．ＭｇＣｌ２．８Ｈ２Ｏ和３Ｍｇ．Ｃｌ１２．８Ｈ２Ｏ，反应过程进行了研究。用２ＭｇＣＯ３．Ｍｇ（ＯＨ）２．８Ｈ２Ｏ化合物和在空气中不同时间的碳化产物的红外光谱对比和讨论，由红外光谱的峰变化反应了镁离子不同结构特征。证明了氯氧化镁碳化过程Ｍｇ－ＣＯ３键的反应机理。