氯柱硼镁石在硼酸溶液中溶解转化的Raman光谱

利用Raman光谱对氯柱硼镁石在30 ℃时,4.5%的硼酸水溶液中溶解相转化过程进行了研究。研究结果表明相转化产物为库水硼镁石(2MgO·3B₂O₃·15H₂O)。根据Raman光谱位移对溶液中各种聚硼酸根B(OH)-₄,B₂O(OH)2-₆,B₃O₃(OH)-₄等阴离子的Raman峰进行了归属以及它们间的相互作用分别进行了讨论分析。提出了溶液中硼氧配阴离子的存在形式及其相互作用机理和我国青藏高原盐湖区库水硼镁石形成的地球化学成盐条件和机理。     

氯柱硼镁石在50℃ 4.5%的硼酸溶液中溶解及相转化动力学

我国青藏高原分布有众多盐湖,至今在盐湖沉积矿中已发现多种硼酸盐矿物,库水硼镁石(2MgO·3B2O3·15H2O)和多水硼镁石是其中的两种。但通常库水硼镁石难以形成。前文[1]报导氯柱硼镁石 硼酸 水体系30℃的相平衡,其中硼酸的质量分数为2 5～5%范围内,得到了库水硼镁石。为了探索库水硼镁石的形成过程以及温度对其形成的影响,本文研究了氯柱硼镁石在50℃4 5%硼酸水溶液中的溶解及相转化的动力学过程。旨在对盐湖演化过程中不同时期镁硼酸盐的形成以及成盐元素的地球化学进行理论解释和预测,探索镁硼酸盐在卤水中不同蒸发阶段的存在形式,…     

原位红外光谱法研究水氯镁石及其复盐的连续加热脱水过程

用连续加热原位红外光谱法研究了水氯镁石(MgCl_2·6H_2O)、光卤石(KMgCl_3·6H_2O)和铵光卤石(NH_4MgCl_3·6H_2O)脱水过程的光谱变化和结构特征。依据谱图数据估算了各脱水阶段所形成的不同水合物的氢键能和镁氧键能。由算得的结果和最后产物MgOHCl的吸收情况,证实了光卤石比水氯镁石更难水解,而铵光卤石居中。提供了一种新的制样方法。     

Synthesis and Thermodynamic Properties of MgO·B_2O_3·4H_2O

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＴｈｅｒｅａｒｅｍａｎｙｋｉｎｄｓｏｆｍａｇｎｅｓｉｕｍｂｏｒａｔｅｓ ,ｂｏｔｈｎａｔｕｒａｌａｎｄｓｙｎｔｈｅｔｉｃ .Ａｂｏｒａｔｅｄｏｕｂｌｅｓａｌｔ (2ＭｇＯ·2Ｂ2 Ｏ3 ·ＭｇＣｌ2 · 14Ｈ2 Ｏ)ｎａｍｅｄｃｈｌｏｒｏｐｉｎｎｏｉｔｅｗａｓｏｂ ｔａｉｎｅｄｆｒｏｍｔｈｅｎａｔｕｒａｌｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｄｓａｌｔｌａｋｅｂｒｉｎｅ .1Ｉｎｏｒｄｅｒｔｏｆｉｎｄｔｈｅｆｏｒｍｉｎｇｒｅｌａｔｉｏｎｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｄｏｕｂｌｅｓａｌｔａｎｄｍａｇｎｅｓｉｕｍ ｂｏｒａ…     

水合偏硼酸钾的热化学研究

Hydrated potassium monoborate(KBO₂·4/3H₂O) was obtained from an aqueous solution in a mole ratio of K₂O∶B₂O₃=2∶1 and characterized by powder X-ray diffraction(XRD)， infrared spectroscopy(FT-IR) and Raman spectroscopy. The enthalpy of solution of hydrated potassium monoborate， KBO₂·4/3H₂O， in approximately 1mol·dm^-3 aqueous hydrochloric acid was determined. Together with the previously determined enthalpies of so-lution of H₃BO₃ in approximately 1mol·dm^-3 HCl(aq) ，and of KCl in aqueous(hydrochloric acid+boric acid)， the standard molar enthalpy of formation of -(1411.11±0.84)kJ·mol^-1 for KBO₂·4/3H₂O was obtained from the standard molar enthalpies of formation of KCl(s)， H₃BO₃(s)， and H₂O(l). The standard molar entropy of formation of -422.94J·K^-1·mol^-1 and standard molar entropy of 163.47J·K^-1·mol^-1 for KBO₂·4/3H₂O were calculated from the thermodynamic relations. A group contribution method is applicable to KBO₂·4/3H₂O.     

Li2SO4-EtOH-H2O体系25℃气-液-固平衡和液相物理化学性质的研究

研究Li_2SO_4-EtOH-H_2O体系25 ℃气液平衡及液相的粘度和密度。湿渣法确定平衡固相在整个浓度范围内均为Li_2SO_4·H_2O。用经验公式ln(y/y_0)=K_1x+K_2x~2+K_2x~3对体系的溶解度和密度数据进行关联。硫酸锂加入到液相后由于盐离子静电作用对乙醇-水体系粘度的影响。按Jaques的假二元体系模型, 用WILSON, NRTL方程关联气液平衡数据。     

RbNO3-C2H5OH-H2O三元体系的液-固相平衡及其性质

测定了RbNO₃-C₂H₅OH-H₂O 体系在25 ℃和50 ℃的等温平衡溶解度及饱和液的性质(密度和折光率). 绘制了相图, 计算了盐析率, 评价了盐析效果. 用经验公式分别对溶解度、密度和折光率进行了关联, 效果良好. 体系没有产生分层现象, 得到的平衡固相皆为无水铷盐, 没有新化合物或水合物生成.     

MgSO_4·5Mg(OH)_2·3H_2O的水热合成及反应时间对其形貌的影响(英文)

０IntroductionWhiskerswithhighaspectratiohavebeenexten－sivelyusedascompositematerialsinalloys，ceramics，cementandplastic犤１～５犦，sincetheyhavespecificdesirepropertiessuchashighmeltingpoint，lowdensityandhighmodulus犤６犦．Magnesiumoxysulfate（MOS）com－poundshowsthehighcrystallinityandaspectratiotomakeitapotentialreinforcingmaterialforplastics，resinandrubber犤７，８犦．Inpastyears，MgSO４·５Mg（OH）２·３H２Ohasbeensynthesizedbyhydrothermalreactionusingmagnesiumhydroxideandmagnesium…     

Rb_2CO_3-C_2H_5OH-H_2O三元体系在40℃的溶解度及其应用

铷和铯是稀有分散的成盐元素 ,以往研究工作甚少 ,近年来铷和铯及其化合物在高新技术中的应用正受到人们的关注[1 ] 。钾、铷和铯的化学性质十分相似 ,尤其是铷与铯的分离和纯化难度很大 ,从矿物、盐卤和地热水资源中分离提取铷和铯的过程中 ,通常很难获得纯度较高的产品 ,开展铷盐纯化技术的研究具有重要的实际意义。混合溶剂用于盐类的分离和纯化 ,一直受到重视。文献[2 ] 中仅报道了对碱金属碳酸盐 醇 水在 2 0℃时两相的分层关系 ,没有研究过饱和状态下的三相关系。根据碳酸铯在 30℃乙醇中的溶解度比碳酸铷大 5倍以上 ,我们采用国产…     

盐卤硼酸盐化学XVII.MgO-B~2O~3-28%MgCl~2-H~2O体系20℃热力学非平衡态液固相关系研究

用动力学方法对MgO.nB~2O~3在28%MgCl~2-H~2O浓盐溶液中形成的过饱和溶液的结晶过程进行研究, 首次得到MgO-B~2O~3-MgCl~2-H~2O体系过饱和区内的液固相关系图, 即热力学非平衡态液固相关系图。该相图有六个相区: H~3BO~3,MgO.3B~2O~3.7.5H~2O, MgO.3B~2O~3.7H~2O, 2MgO.2B~2O~3.MgCl~2.14H~2O,3Mg(OH)~2.MgCl~2.8H~2O和5Mg(OH)~2.MgCl~2.8H~2O。拟合得到各结晶过程的动力学方程, 同时对结晶机制进行了探讨。