氯氧化镁在水中的溶解行为

用ｐＨ法和氯电位法测定氯氧化镁不同温度下在水中的溶解过程。一定间隔时间分析液样中的Ｍｇ＾２＋、Ｃｌ＾－、ＯＨ＾－的浓度，用物化方法鉴定固相。得出不同温度下的相转化、溶解的Ｃ￣ｔ曲线及动力学方程。计算了它们的Ｋｓｐ和热力学函数。     

DIRECT SOMATIC EMBRYOGENESIS AND PLANT REGENERATION FROM PROTOPLAST-DERIVED CELLS OF WHEAT (Triticum aestivum L.)

Protoplasts were isolated from embryogenic calli derived from immature embryos ofwheat (Triticum aestivum L. cv. Jinan 177). The protoplasts were cultured in NMB mediumsupplemented with 1mg/L 2,4- D and 500mg/l casein hydrolysate (CH). The regenerated cellsfrom protoplasts divided to form somatic embryos directly. The somatic embryos grown to1.5- 2 mm in size directly developed into complete plants on solid MB medium without hor-mones.     

磷化氢与环烯烃反应的原位^3^1P NMR研究

本文应用加压原位核磁共振波谱技术, 在反应温度50-70℃、反应压力1.0-2.0MPa, 氘代苯为溶剂, 偶氮二异丁腈为引发剂的条件下, 考察了磷化氢与环烯烃1, 5-环辛二烯、双环戊二烯、1, 3-环己二烯、1, 4-环己二烯及1, 5, 9-环十二三烯的反应。实验结果表明, 磷化氢与1, 5-环辛二烯反应主要生成双环膦杂环壬烷; 与其它环烯烃均不生成膦杂环化合物, 仅为一取代伯膦或二取代仲膦产物。磷化氢与环烯烃反应仍为串行机理。     

烯烃氢甲酰化催化剂活性物种的原位1H NMR研究

The rhodium-phosphine complex catalyst Rh(CO)(acac)(PPh3)(Ⅰ) for 1-hexene hydroformylation was studied under the following reaction conditions: CO/H2=1(mole rate), pressure 1.0 MPa, temperature 25-120℃, by using the pressurized in-situ 1H NMR technique. Experimental results indicated that the formation of a rhodium hydride complex from (Ⅰ) began at room temperature and its amount increased with increasing of reaction temperature. This intermediate complex began to decompose at 100℃ and disapeared completely at 120℃. The intensity change of the proton signal was parallel to catalytical activity in hydroformylation of olefins. Under pure CO pressure the proton signal of Ph-H bond was not observed. There was a 0.2 ppm difference in proton chemical shifts of Rh-H bond under pure H2 pressure and under H2+CO pressure. The results showed that the rhodium-hydride carbonyl complex is the active intermediate in the industrial hydroformylation process.     

颗粒性甲烷单加氧酶的电子供体研究

从甲基弯菌M ethylosinus trichosporium IMV3011的膜中分离出颗粒性甲烷单加氧酶（Particulate MMO,Pmmo）t和NADH脱氢酶，只有当两者同时存在，并添加去垢剂解离膜组分时，NDAH才能为pMMO提供还原当量，对苯二酚能够在整细胞和膜水平代替NADH作为PMMO的电子供体，对于纯化的PMMO，对苯二分配仍是有效的电子供体，而NADH却是无效的电子供体。在NADH脱氢酶存在下，NADH可将对苯醌还原为对苯二酚，纯化过程中，采用对苯二酚作为PMMO活性分析时的电子供体，不必共纯化NADH脱氢酶，且有利于对PMMO活性中心进行深入研究。     

对乙酰基偶氮胂两波长标准加入法同时测定铁和镍

ｐＨ５．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ绶冲介质中，铁和镍与对乙酰基偶氮胂形成最大吸收波长分别为６２０ｎｍ和６３０ｎｍ的有色配合物，其吸收光谱严重重叠。本文用两波长标准加入法，同时光度测定微量铁和镍。该法灵敏度高、选择性好、操作简便、应用于铝合金中铁、镍的同时测定．结果满意。     

萘降解菌LHJ38生物合成靛蓝的研究

萘降解菌LHJ38在金属盐培养基中加入水杨酸钠诱导培养后能提高其生物合成靛蓝的能力,在LB培养基中加入水杨酸钠反而抑制了其生物合成靛蓝的能力.与LHJ38最适生长pH值不同,LHJ38生物合成靛蓝的最佳pH值范围是8.45—9.45,在pH为8.95的情况下生物合成靛蓝能力是其在pH值为6.95的情况下的两倍.     

用裂解气相色谱法对几株霉菌的分析

本文用带有PYR-2A管式炉裂解器和C-R2AX计算机的岛津GC-9A气相色谱仪,对3株曲霉和3株青霉进行了裂解气相色谱鉴别。通过对指纹图的分析,能够较好地区分出两属之间和各菌株之间的差异,证明了裂解气相色谱分析法用于霉菌鉴别的可能性。     

三级相互作用对聚亚甲基链末端距四次矩的影响

本文用三级相互作用近似理论导出了高分子链末端距的四次矩的计算公式。计算聚亚甲基链的末端距四次矩,并同二级相互作用的结果进行了比较。对于聚亚甲基链,三级相互作用近似的四次矩小于二级相互作用近似的四次矩。     

钠硼解石碳化机理的研究

采用Ｃａ（２＋）选择电极，ｐＨ电极和电导电极对钠硼解石水溶液碳化过程进行跟踪测定。实验结果表明：反应分二步进行，反应最终结果是钠硼解石完全分解，硼全部进入溶液并大部分以Ｈ３ＢＯ３的形式存在，同时考察了温度，气流量对钠硼解石水溶液碳化结果的影响。根据碳化机理，提出了较佳的碳化条件。