万寿菊不同部位挥发性化学成分比较研究

通过分析不同部位万寿菊挥发性化学成分,为万寿菊的开发利用提供实验依据.采用同时蒸馏.萃取法(SDE)提取不同部位万寿菊挥发油,气相色谱法分离,质谱法鉴定结构.结果表明万寿菊花、叶、茎挥发油的含量分别为3.7%、3.5%和2.9%.在花、叶和茎挥发油中分别鉴定出40、33和35种化学成分.万寿菊不同部位挥发油的含量及其化学成分存在一定的差异,其中万寿菊花挥发油的含量最高,万寿菊花、叶、茎挥发油中柠檬烯、3,7-二甲基-1,6-辛二烯.3-醇、1-环己基-2.甲基-丙烯-2-酮和3-甲基-6-(1-甲乙基)-2-环己烯-1-酮含量较高.     

扫帚松皮挥发性成分的分析

扫帚松(Pinustabulaeformis Rabracrlifera)为松科植物油松的变种,目前仅在辽宁千山发现存有数棵,国内外还未见发现的报道.扫帚松没有主干,从根部开始分枝,形似扫帚而得名,该树现已被列为国家级保护名树.为了探索这一稀有物种的奥秘,我们对它的化学成分进行研究.对于扫帚松松针挥发性成分我们已有研究报道[1],本文对扫帚松树皮挥发性成分进行研究.松木皮可以祛风、胜湿、祛痰、敛疮.治风湿骨痛,跌打损伤,肠风下血,远年久痢;痈疽久不收口,金疮,汤火伤[2].采用水蒸汽蒸馏法提取扫帚松树皮的挥发性成分,用气相色谱-质谱-计算机联用技术,并结合Wiley/NBS标准谱图库[3],人工检索鉴定了20个化学成分.     

东北贯众中总黄酮的光谱分析

以辽宁贯众为分析对象采用三波长-光谱法测定辽宁贯众中总黄酮的含量,有效地消除了吸收峰不对称给定量分析造成的影响,并校正了基于干扰组分（绵马酸类等)的吸收光谱具有线性吸收产生的基线倾斜。本法的回收率为94％-109％,相对标准偏差小于0．30％方法的准确度与精密度均令人满意,而且操作简便易行。     

苦丁茶中总黄酮的三波长-光谱法定量分析

采用三波长 分光光度法测定苦丁茶中有效化学成分黄酮的含量 ,有效地消除了吸收峰不对称给定量分析能造成的影响 ,并校正了基于干扰组分 (饮料中添加剂等 )的吸收光谱具有可能是散射造成的背景线性吸收产生的基线倾斜。回归方程为 :ΔA =- 3.70 2× 1 0 -3 +3.70 2 3C ,相关系数r =0 .9994 ,黄酮的浓度在6 0 0～ 1 6 0 0mg/L范围内 ,分别在波长为λ1 =4 70nm ,λ2 =4 2 0nm ,λ3 =370nm处测吸光度时 ,则ΔA与浓度C之间呈良好的线性关系 ,可按标准曲线法进行定量分析。方法的回收率为 98%～ 1 1 2 % ,相对标准偏差小于1 1 4 %。方法的准确度与精密度均令人满意 ,而且操作简便易行     

千山野菊花挥发性化学成分的提取与分析

报道了用蒸馏-萃取法和同时蒸馏-萃取法提取千山野菊花中挥发性物质,测得用两种方法提取的千山野菊花挥发油含量分别为6．1％和7．0％,用GC／MS法从千山野菊花挥发油中分别分离并确定出34种和29种化学成分,分别占千山野菊花挥发油总检出量的89．47％和90．72％,用峰面积归一化法得出各类化学成分在挥发油中的相对百分含量。     

4-甲基-邻苯二胺荧光光度法测定痕量硒

明胶为稳定剂,EDTA-2Na为掩蔽剂,硒与4-甲基-邻苯二胺生成络合物,其激发波长和发射波长分别为442nm和493nm.硒浓度在0.125-0.75μg/mL范围内具有良好的线性关系,检出限为0.46μg/L,此法用于测定银杏叶中的痕量硒,获得满意的结果.     

色氨酸和酪氨酸的双波长荧光光谱的研究

色氨酸 (Ｔｒｐ)和酪氨酸 (Ｔｙｒ)是自身具有荧光的物质 ,然而两者的激发光谱和发射光谱都互相重迭 ,给测定带来了困难。有人曾采用预分离方法[1 ] 、二阶导数荧光测定法[2 ] 等进行测定。本文则研究了色氨酸和酪氨酸在双体系中的双波长荧光光谱。双体系双波长荧光光谱法[3,4] ,是在两个完全独立的体系中选择波长对。结果表明 ,在适当的测定体系和参比体系中 ,不仅可以方便地消除共存部分的相互干扰 ,而且还使灵敏度有较大幅度的提高。1　实验部分1 .1　仪器与试剂日立Ｆ 30 1 0型荧光光度计 ( 1ｃｍ石英液槽 ) ,测定条件 :选择单色器带通 …     

绿茶及其饮料中总黄酮的分析

以绿茶及其饮料为分析对象采用三波长-光谱法测定绿茶及其饮料中黄酮的含量，有效地消除了吸收峰不对称给定量分析造成的影响，并校正了基于干扰组分(饮料中添加剂)的吸收光谱具有线性吸收产生的基线倾斜。本法的回收率为93％～106％，相对标准偏差小于0．48％。     

苦杏仁挥发油化学成分的微波-同时蒸馏萃取GC-MS分析

报道了用微波照射－同时蒸馏萃取法提取苦杏仁挥发性物质，测得苦杏仁挥发油的含量为4.5%（ω），利用GC－MS法分离确认出18种化学成分，用峰面积归一化法通过化学工作站数据处理系统得出各化学成分在挥发油中的相对含量；其中主要成分为苯甲醛，占总挥发油的89.1%；又用加成分解法分离出苯甲醛，并用IR、EI－MS法对其进行分析鉴定加以确认。