双核金属卟啉的合成及其催化羟基化环己烷的研究

合成了以乙基、丙基、丁基在卟啉5,5′－苯基邻位通过醚键联结的不同链长的双核金属铁（Ⅲ）、锰（Ⅲ）卟啉,并用NMR、元素分析和UV－Vis光谱进行了验证。以它们为催化剂,亚碘酰苯为氧化剂获得氧化环己烷的最好产率,环己醇为35．83％,环己酮为23．41％。通过产率比较,初步定性地获得了双核金属卟啉的活性和稳定性的规律,即双铁亚乙基卟啉＞双铁亚丙基卟啉＞双铁亚丁基卟啉＞单铁卟啉和单锰卟啉＞双锰亚丁基卟啉＞双锰双丙基卟啉＞双锰亚乙基卟啉,由于相同的条件下铁和锰的规律相反,推测在以双卟啉模型中存在着金属之间的相互作用,铁的作用和锰的作用对双卟啉的催化性能影响相反。     

两种磁性复合微球的制备及其性能对比

为了得到蛋白吸附性能良好的免疫磁性载体,文章用反相微乳的方法合成了壳聚糖磁性复合微球(Chitosanmagneticcompositemicrospheres简称CMCM),与常用的单体聚合法制备的聚苯乙烯磁性复合微球(Polystyrenemagneticcompositemicrospheres,简称PMCM)从粒径和表观形貌、微球铁含量、磁响应性、表面官能基团等性质做了对比表征,结果表明,CMCM是一种比PMCM更理想的免疫磁性微球载体材料。     

一种直接混合生成Al13硫酸盐晶体的简易方法

将一定量的Na₂SO₄溶液直接加入在60～80 ℃温度下预处理过的Al₁₃溶液中，然后室温陈化12 h，可简便快速地制备具有四面体形貌和纤维状形貌的Al₁₃基硫酸盐晶体。所得晶体的SEM和OS图显示：用本文报道的方法合成的四面体形貌的硫酸盐晶体尺寸大小在150～200 μm，而通过滴定方法的却只有15～25 μm；纤维状的硫酸盐晶体的长径尺度分别是>1 000 μm和0.5～1 μm。对四面体形貌的Al_13<     

PLA-mPEG嵌段共聚物胶团的制备及其表面张力

PLA-mPEG嵌段共聚物胶团的制备及其表面张力;丙交酯;甲氧基聚乙二醇;嵌段共聚物;纳米胶团;表面张力     

醇溶剂粘度对N,N′-(2,4-二氯苯基)硫脲/CdS纳米复合材料形貌及性能的影响

采用液相原位沉淀法,在不同的醇-水混合溶剂中反应合成了N,N′-(2,4-二氯苯基)硫脲/CdS纳米复合材料.通过扫描电子显微镜分析(SEM)、X射线衍射分析(XRD)、傅里叶变换红外光谱分析(FT-IR)、紫外可见吸收光谱分析(UV-Vis)、荧光光谱分析(PL)等对产物形貌及光学性能进行了表征.结果表明,所得的Cd...     

β-取代卟啉及卟啉铁的抗氧化性

在假一级条件下 ,以亚碘酰苯为氧化剂 ,通过测定 β未取代的四苯基卟啉 (TPP) ,以及不同 β 取代的 β Cl8TPP、β Br8TPP、β Br4TPP、β NO2 TPP、β (CH3 ) 8TPP及其金属铁络合物的氧化破坏反应的表观动力学常数 ,获得了卟啉配体的稳定性顺序为TPP >β (CH3 ) 8TPP >β Br8TPP >β Cl8TPP >β Br4TPP >β NO2 TPP ,β位位阻越大相应的卟啉配体越稳定 ,并由此推导PhIO由 β位进攻卟啉配体。β 取代铁卟啉的稳定性顺序为 :Fe(β Cl8TPP)Cl>Fe(β Br8TPP)Cl>Fe(β Br4TPP)Cl>Fe(β NO2 TPP)Cl >Fe(TPP)Cl >Fe[β (CH3 ) 8TPP]Cl,并与在催化氧化环己烷反应中的稳定性一致 ,β位吸电子作用越大相应的铁卟啉越稳定 ,并推导由氧化能力更强的高价金属 氧中间体以位阻较小的面对面方式进攻 β 取代铁卟啉。     

pH值对廉价硅源合成MSU-1的影响

以硅酸钠为硅源、脂肪醇聚氧乙烯醚非离子表面活性剂C12-15H25-31O(CH2CH2O)9H (记为A(EO)9) 为模板剂,采用二步法合成MSU-1,在较宽的pH值范围里 (0.78～9.59),系统考察pH值的影响.对产物进行XRD和低温N2吸脱附表征.结果表明,随pH值升高,产物的孔道有序度先提高后降低;比表面、孔容均是先增大后减小,pH为1.98时,合成产物的比表面、孔容最大 (分别高达1202m2/g、0.83cm3/g);孔壁厚度随pH值呈波浪形变化,并对以上结果给予解释.     

CdS/聚苯乙烯-丙烯基硫脲纳米复合材料的合成及表征

以二硫化碳、氯化镉和聚苯乙烯-丙烯胺为原料,用液相原位沉淀法合成CdS/聚苯乙烯-丙烯基硫脲纳米复合材料。产物通过X射线衍射、扫描电子显微镜、红外光谱、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱进行了表征。     

单质硒促进的格氏试剂自偶联反应

通过探讨镁屑和单质硒的量、催化剂及配体等对反应的影响,获得制备对称偶联产物的较佳实验条件,成功得到较高分离产率(65%～92%)的15个对称芳烃或烷烃偶联目标产物,在实验结果基础上,提出了硒可在反应中循环的合理机理.     

ZnO-TiO2和WO3-TiO2复合薄膜光催化剂的制备与性能

采用溶胶一凝胶法在多孔钛片上制备了 ZnO-TiO₂和WO₃-TiO₂复合半导体光催化剂,用甲基橙的光催化降解反应对所得薄膜的催化活性进行评价,并通过XRD和DTA等手段对样品进行了表征.结果表明,ZnO和WO₃的掺入降低了TiO₂的相转变温度,ZnO适宜掺杂量为0.1 mol%, WO₃适宜掺杂量为0.5 mol%, ZnO-TiO₂和WO₃-TiO₂复合薄膜比纯TiO₂薄膜光催化活性分別高出77.0%和96.7%.