全文获取类型
收费全文 | 957篇 |
免费 | 272篇 |
国内免费 | 365篇 |
专业分类
化学 | 823篇 |
晶体学 | 22篇 |
力学 | 43篇 |
综合类 | 68篇 |
数学 | 92篇 |
物理学 | 546篇 |
出版年
2024年 | 7篇 |
2023年 | 40篇 |
2022年 | 42篇 |
2021年 | 50篇 |
2020年 | 29篇 |
2019年 | 50篇 |
2018年 | 52篇 |
2017年 | 44篇 |
2016年 | 64篇 |
2015年 | 52篇 |
2014年 | 73篇 |
2013年 | 84篇 |
2012年 | 70篇 |
2011年 | 66篇 |
2010年 | 86篇 |
2009年 | 91篇 |
2008年 | 85篇 |
2007年 | 77篇 |
2006年 | 70篇 |
2005年 | 58篇 |
2004年 | 57篇 |
2003年 | 51篇 |
2002年 | 42篇 |
2001年 | 44篇 |
2000年 | 40篇 |
1999年 | 22篇 |
1998年 | 17篇 |
1997年 | 16篇 |
1996年 | 13篇 |
1995年 | 21篇 |
1994年 | 9篇 |
1993年 | 8篇 |
1992年 | 9篇 |
1991年 | 21篇 |
1990年 | 5篇 |
1989年 | 5篇 |
1988年 | 5篇 |
1987年 | 7篇 |
1986年 | 7篇 |
1985年 | 2篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1966年 | 1篇 |
排序方式: 共有1594条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
应用灰色系统理论和最小二乘原理,推导出连续GM(1,N)模型,并将该模型用于高效液相色谱中溶质保留行为的预测.研究了烷烃、烷基苯及对羟基苯甲酸酯等化合物的容量因子与流动相组成、容量因子与碳数、保留时间与温度、保留时间与碳数的关系,并建立了相应的数学模型,经验证,预测结果良好. 相似文献
42.
高效液相色谱法测定伸筋丹中士的宁含量 总被引:3,自引:0,他引:3
采用高效液相色谱法(HPLC)测定了中成药伸筋丹中士的宁含量。色谱条件:氰基柱并加同种类预柱;流动相:甲醇-水-乙酸-三乙胺(9800:155:30:15);pH6.7;流速:1.0mL/min;紫外检测,波长254nm;在4~20mg/L浓度范围内,士的宁的峰面积A与浓度C间的回归方程为:A=-7.01×10~3+9.08×10~5C(r=0.9999);外标法定量,方法精密度RSD=1.91%(n=6)。 相似文献
43.
在恒定丙三醇质量分数x=0.1的条件下,测定了无液接电池(A)和电池(B)的电动势根据电池(A)电动势确定了丙三醇和水混合溶剂中的Ag-AgCl电极的标准电极电势,讨论了HCl的迁移性质;由电池(B)测得的电动势计算了HCl在该体系中的活度系数γA,计算的结果表明,对于所讨论的体系,在溶液中总离子强度保持恒定,HCl的活度系数服从Harned规则.在溶液组成恒定时,IgγA是温度倒数1/T的线性函数,讨论了混合物中HCl的相对偏摩尔焓及介质效应. 相似文献
44.
45.
为实现多种活性成分的有效叠加和为药物筛选提供先导化合物, 以1-苯基-3-甲基-5-氯/苯氧基-4-吡唑甲酸为初始原料, 依次合成1-苯基-3-甲基-5-氯/苯氧基-4-吡唑甲酰氯、1-苯基-3-甲基-5-氯/苯氧基-4-吡唑甲酰基异硫氰酸酯, 再与取代苯并噻唑肼反应生成了8个未见报道的N-取代苯并噻唑-2-氨基-N'-取代吡唑-4-甲酰基硫脲. 采用超声波催化法合成了标题化合物, 并与加热回流的常规方法进行了对比. 超声波催化法具有操作简单、反应时间短、条件温和、产率高、副反应少等优点, 为此类化合物的合成提供了一种有效的新方法. 标题化合物经元素分析, IR, 1H NMR确证结构. 相似文献
46.
被试的六种无机钠盐对Ni^2+-5-Cl-PADAB显色体系有不同程度的增敏作用,并能提高显色应的选择性。初步探讨了无机阴离子对显色反应的机理。已成功地将Ni^2+-5-Cl-PADAB-NaBr体系用于废水中镍的测定。 相似文献
47.
表面引发原子转移自由基聚合方法合成Fe3O4/PMMA复合纳米微粒 总被引:7,自引:1,他引:7
采用表面引发原子转移自由基聚合方法合成了核壳结构的磁性高分子纳米微粒. 作为聚合反应引发剂的3-氯丙酸, 首先与油酸修饰的Fe3O4纳米微粒表面的部分油酸置换, 然后在Fe3O4纳米微粒表面引发甲基丙烯酸甲酯聚合, 合成的纳米复合材料用TEM, FTIR, XRD和DSC表征. 磁性测试结果表明, 所制备的磁性高分子纳米微粒仍具有超顺磁性, 但由于聚合物的存在, 其饱和磁化强度降低. 相似文献
48.
A mononuclear Cobalt(Ⅱ) complex [CoL(H2O)2]n (H2L: 4,4′,6,6′-Tetrabromo-2,2′-[ethylenedioxybis(nitrilomethylidyne)]diphenol), has been synthesized and structurally characterized by elemental analysis, IR and X-ray diffraction single crystal structure analysis. The crystal of the complex belongs to monoclinic space group P21/c with a=2.516 8(3) nm, b=1.023 43(18) nm, c=0.789 17(14) nm, β=91.375(2)°, V=2.032 1(5) nm3, Z=4, Dc=2.317 Mg·m-3, μ(Mo Kα)=8.747 mm-1, F(000)=1 356, R1=0.049 7, wR2=0.110 4. The crystal structure of [CoL(H2O)2]n indicates that the complex consists of one cobalt(Ⅱ) atom, one L2- unit and two coordinated water molecules, and the coordination number of the cobalt(Ⅱ) atom is six. One-dimensional chain supramolecular structure is formed by intermolecular hydrogen bonds and π-π stacking of neighboring benzene rings. CCDC: 652649. 相似文献
49.
利用核磁共振方法研究了取代吡唑对炔基Fischer卡宾化合物的Michael加成的动力学行为,该反应为典型的二级反应。当吡唑的3,5-位由较大基团取代时,反应速率常数变小,而活化焓和活化熵明显增大。利用密度泛函理论研究了炔基钨卡宾为底物的Michael加成反应机理,发现吡唑上取代基团的增大可以导致第三步反应的活化能大于第一步,从而使反应的决速步骤由原来的第一步转变为第三步。 相似文献
50.