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唐宁莉 《理化检验(化学分册)》2006,42(3):213-214
铈是常见稀土元素之一,在自然界中含量较低。近年来利用铈(Ⅳ)的强氧化性建立的氧化褪色光度法测定微量铈已有报道,但这些方法灵敏度低(ε约为10^4)。而催化光度法测定痕量铈的报道较少。本法在中性溶液中,铈能有效抑制过氧化氢氧化孔雀石绿的褪色反应,据此建立的分析方法,不需分离萃取,可直接用于稀土氧化物中铈的测定。 相似文献
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在pH 4.8的0.1mol·L-1柠檬酸-0.2mol·L-1磷酸氢二钠缓冲介质中,于43℃水浴加热60min,牛血红蛋白对过氧化氢氧化邻苯二胺的反应有明显的催化作用。试验结果表明:过氧化氢浓度在8.24×10-6~2.31×10-4 mol·L-1范围内与相应吸光度的增加值ΔA呈线性关系,检出限(3s/k)为4.50×10-8 mol·L-1。据此提出了牛血红蛋白催化分光光度法测定过氧化氢的含量。采用此法测定消毒液和雨水中过氧化氢的含量,测定值的相对标准偏差(n=5)分别为0.081%和1.6%,消毒液中过氧化氢的测定值与滴定法测定结果相符。以上述2种试样作基体用标准加入法进行回收试验,测得回收率分别为99.3%和97.3%。 相似文献
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催化动力学光度法测定水中痕量亚硝酸根 总被引:12,自引:2,他引:10
在磷酸溶液中,亚硝酸根对溴酸钾氧化甲基橙的反应具有较强的催化作用,据此建立了催化光度法测定痕量亚销酸根的新方法。在选定的最佳条件下,方法的灵敏度为5.75×10 ̄(-11)g/mL亚硝酸态氮,线性范围为0-5μg/25mL。本法在沸水裕中进行反应,条件易于控制,操作简便,稳定性好,灵敏度较高,大多数常见离子不干扰,尤其是大量的和,可用于直接测定水样中的亚硝酸根,结果满意。 相似文献
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在pH 4.0 Britton-Robinson缓冲溶液中,室温条件下,刚果红和血红蛋白反应生成缔合微粒,使体系的共振散射信号明显增强,并在529 nm处有一最大的共振散射峰。在选定的条件下,血红蛋白质量浓度在0.060~1.680μg/mL范围内与ΔI呈良好的线性关系,据此建立了一种测定血红蛋白含量的新方法。该方法的线性回归方程为ΔI=39.24ρ-1.776,相关系数r为0.9998,检出限为7.0×10-3μg/mL,将方法应用于尿样中血红蛋白含量的检测,回收率为94.2%~95.2%。 相似文献
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在pH4.7的HAc-NaAc缓冲溶液中,牛血红蛋白可催化H2O2氧化I-生成I2,I2与过量的I-生成的I3-与带正电荷的结晶紫(CV+)可形成缔合物微粒,导致体系的共振散射光强度增强。在659 nm处,H2O2在2.065×10-7~1.652×10-6mol/L范围内与共振散射光强度的增加值(ΔI)呈良好的线性关系,相关系数r为0.9989,检出限为2.676×10-9mol/L。据此,建立了检测痕量H2O2的共振散射光谱新方法,该方法已用于水样中H2O2含量的测定。 相似文献
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在pH3.8的Britton-Robinson (B-R)缓冲溶液中,蛋白质与四羧基铁(Ⅲ)酞菁(Fe(Ⅲ)Pc (COOH)4)结合,使二级散射信号ISOS增强,且增强的二级散射信号与蛋白质浓度呈良好的线性关系.在最大的二级散射波长(λSOSmax)处分别对牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)、人免疫球蛋白(IgG)、α-糜蛋白酶(α-Chy)进行测定,线性范围分别为0.0~1.80mg/L、0.0~1.60 mg/L、0.03~1.20mg/L、0.0~1.20mg/L;相应检出限分别为0.501、0.354、3.63、1.18μg/L.将该方法应用于实际人血清样品中总蛋白的测定,结果与考马斯亮蓝法基本一致. 相似文献
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在pH 7.0的磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲溶液中,四羧基铁酞菁(FeTCPc)能催化过氧化氢氧化L-酪氨酸,形成荧光二聚体,据此提出了荧光光度法测定水中过氧化氢的方法。在激发波长(λex)320nm与发射波长(λem)410nm处,反应体系的ΔF(F-F0)与过氧化氢的浓度在7.6×10-7~2.7×10-5 mol.L-1之间呈线性关系,方法的检出限(3s/k)为5.2×10-8 mol.L-1。以此方法对两种水样进行分析,测得回收率在96.5%~96.9%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在1.0%~2.8%之间。 相似文献
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