Ce0.45Zr0.45Y0.07La0.03O1.95/La-Ba-Al2O3质量比对整体式铁基催化剂上稀薄甲烷燃烧的影响

采用共沉淀法和胶溶法分别制备了高性能的储氧材料Ce0.45Zr0.45Y0.07La0.03O1.95(OSM)和耐高温高比表面的La-Ba-Al2O3,并以它们为载体,制备了一系列整体式铁基催化剂.考察了该系列催化剂对甲烷稀薄燃烧的催化性能.并用低温N2吸附-脱附,储氧量(OSC)测试,X射线衍射(XRD)和H2程序升温还原(H2-TPR)等测试手段考察了不同Ce0.45Zr0.45Y0.07La0.03O1.95/La-Ba-Al2O3质量比对催化剂特性的影响.活性测试结果表明,当Ce0.45Zr0.45Y0.07La0.03O1.95/La-Ba-Al2O3质量比为1:1时新鲜和老化催化剂的活性均最好,新鲜催化剂可在50000h-1的高空速条件下使含量为1%(体积分数)的甲烷在446℃起燃,553℃完全转化;低温氮气吸附-脱附测试结果和H2-TPR表明,不同的Ce0.45Zr0.45Y0.07La0.03O1.95/La-Ba-Al2O3质量比使催化剂表现出不同的织构性能和还原性能;XRD测试结果表明,OSM以均一固溶体存在,Fe高度分散在载体上.综合以上表征手段得出:合适的Ce0.45Zr0.45Y0.07La0.03O1.95/La-Ba-Al2O3质量比导致催化剂具有优异的稀薄甲烷催化燃烧活性和热稳定性.     

汞矿中汞的快速萃取滴定——铜试剂容量法

汞矿中汞的测定,一般常用的是沙乌柯夫蒸馏容量法.此法在蒸馏过程中汞不能完全蒸发且冷凝不彻底,致使结果偏低,又测定范围窄、劳动强度大、汞害严重等.我们通过试验,拟定了1:1逆王水溶样,用酒石酸于碱性溶液中络合铁,在四氯化碳存在下,用铜试剂溶液萃取滴定。测定手续: 称取0.1—1克试样于50毫升锥瓶中,加1:1逆王水10毫升,盖上小漏斗,置电热板上加热至微沸10分钟。取下洗净小漏斗,快速过滤于250升锥瓶中,用水洗3—5次,控制总体积约50毫升。加5毫升10％酒石酸溶液、1毫升0.01％醋酸铜溶液,用1:1氨水调节pH>8、液色变化     

3,5-Cl_2-PADAT的合成及其在分光光度法测定微量钯中的应用

本文研究了在一般实验室条件下,以简便易行的方法合成3,5-Cl_2-PADAT试剂。质量良好,产率30％。并研究了钯与试剂的反应条件,钯络合物的性质以及共存离子的影响等。结果表明:3,5-C1_2-PADAT的合成方法简易,与钯的显色反应灵敏度高(钯量在1—20微克/25毫升的范围内符合比尔定律,在590毫微米处克分子吸收系数为8.3×10~4),选择性好,钯络合物稳定,是一种测定微量钯的好试剂。     

双金属化合物[Ni(en)2]3[Fe(CN)6]2·2H2O的变温穆斯堡尔谱研究

合成了一维绳梯链状双金属化合物[Ni(en)2]3[Fe(CN)6]2·2H2O,并对其变温穆斯堡尔谱进行了研究,结果表明该分子磁体中铁的电子态为低自旋Fe3 ,而大的四极分裂值(QS)表明此化合物的[Fe(CN)6]3-单元对称结构发生了形变,低温时出现的磁弛豫谱,给出了在该温度点附近出现铁磁耦合相互作用的信息。     

衬底温度对PLD制备的Mo薄膜结构及表面形貌的影响

 运用脉冲激光沉积(PLD)技术在Si(100)基片上沉积了金属Mo薄膜。在激光重复频率2 Hz,能量密度5.2 J/cm²,本底真空10^－6 Pa的条件下,研究Mo薄膜的结构和表面形貌,讨论了衬底温度对薄膜形貌与结构的影响。原子力显微镜(AFM)图像和X射线小角衍射(XRD)分析表明,薄膜表面平整、光滑,均方根粗糙度小于2 nm。沉积温度对Mo薄膜结构和表面形貌影响较大,在373~573 K范围内随着温度升高,薄膜粗糙度变小,结晶程度变好。     

大量铜、镍中微量钯的萃取和光度测定

酰胺类萃取剂对一些金属的萃取行为、萃取机理的研究已有一些报导,但在分析化学中实际应用却很少;而酰胺类萃取剂在硫酸介质中对微量钯的萃取行为则未见报导。近年来已见用叔胺及季胺盐萃取分离微量钯。但前者分离效果不够好;而后者需蒸干除去有机相后才能显色测定。本文对用N N-=(1-甲基庚基)乙酰胺(N503)从盐酸、磷酸、硫酸介质中萃取微量钯的行为作了比较研究;并着重     

一种具有低SO2氧化活性并满足欧V排放标准的柴油车氧化型催化剂

制备了具有高性能的稀土储氧材料Ce_0.75Zr_0.25O₂-Al₂O₃,Ti_0.9Zr_0.1O₂复合材料和Cr改性的β分子筛(Cr-β分子筛),并以此制备了单Pt型柴油车尾气净化氧化型催化剂.低温N₂吸附-脱附、储氧量测试结果表明,Ce_0.75Zr_0.25O₂-Al₂O₃样品具有较大的比表面积和优异的储氧性能,Ti_0.9Zr_0.1O₂复合材料也具有优越的织构性能.催化剂对HC和CO具有较高的催化活性,可使SOF在140℃开始转化,且具有较低的SO₂氧化活性.在YC4F国Ⅳ柴油机的测试结果表明,经该催化剂处理后的尾气排放能够满足欧Ⅴ排放标准对HC和CO排放要求.     

ICF靶丸氘氚总量非破坏性荧光测量法

 介绍了惯性约束聚变（ICF）研究中，氘氚（DT）气体燃料靶丸中的氚总量监测新方法—可见光荧光法。该方法是一种非破坏性测量技术，不但适用于直接驱动的内爆靶丸，而且也适用于间接驱动方式下的各种空腔靶现场监测。给出了1992年“神光”装置内爆靶丸的现场监测结果，并给出了该方法用于绝对测量时需考虑的因素以及刻度因子，特别是讨论了未来发展高灵敏度荧光底片或探测器的必要性。     

衬底温度对类金刚石薄膜力学性能的影响

 采用脉冲激光沉积方法在不同衬底温度下制备了最高硬度与弹性模量分别达45 GPa和290 GPa,且表面十分光滑的类金刚石薄膜。在相对湿度为80%的条件下,薄膜最低的摩擦系数与磨损率分别为0.045与5.74×10^-10 mm³·N^-1·m^-1。实验结果表明,硬度与弹性模量随衬底温度升高而降低,摩擦系数与磨损率随衬底温度升高而增大。拉曼光谱表明:在室温下制备的薄膜为典型类金刚石结构,sp³含量高达76.8%,而随温度升高,薄膜结构逐渐经无定形碳结构向纳米晶石墨结构方向发展,sp³含量也随之降低,力学性能变差。     

拟薄水铝石胶溶过程研究

以硝酸为胶溶剂胶溶拟薄水铝石,测定不同H+/Al3+下拟薄水铝石的胶溶指数和γ-AlOOH溶胶的粒径、Zeta电位与pH,对拟薄水铝石胶溶前后进行XRD、IR分析和SEM观察,探讨拟薄水铝石的胶溶机理.研究结果表明,随着H+/Al3+增大,拟薄水铝石的胶溶呈现四个阶段,即拟薄水铝石颗粒肢解阶段、溶胶形成阶段、溶胶稳定阶段和溶胶开始失稳阶段;胶溶前后拟薄水铝石的微晶结构未发生改变,但粒子尺寸显著变小;由于层间水的存在导致拟薄水铝石晶胞堆垛层错,晶格畸变,在H+的静电斥力作用下拟薄水铝石颗粒被肢解而胶溶.