全文获取类型
收费全文 | 1221篇 |
免费 | 496篇 |
国内免费 | 447篇 |
专业分类
化学 | 731篇 |
晶体学 | 23篇 |
力学 | 154篇 |
综合类 | 26篇 |
数学 | 231篇 |
物理学 | 999篇 |
出版年
2024年 | 10篇 |
2023年 | 51篇 |
2022年 | 43篇 |
2021年 | 44篇 |
2020年 | 27篇 |
2019年 | 34篇 |
2018年 | 33篇 |
2017年 | 32篇 |
2016年 | 24篇 |
2015年 | 57篇 |
2014年 | 80篇 |
2013年 | 82篇 |
2012年 | 83篇 |
2011年 | 94篇 |
2010年 | 86篇 |
2009年 | 93篇 |
2008年 | 100篇 |
2007年 | 83篇 |
2006年 | 111篇 |
2005年 | 85篇 |
2004年 | 85篇 |
2003年 | 65篇 |
2002年 | 45篇 |
2001年 | 61篇 |
2000年 | 73篇 |
1999年 | 73篇 |
1998年 | 61篇 |
1997年 | 46篇 |
1996年 | 43篇 |
1995年 | 35篇 |
1994年 | 52篇 |
1993年 | 38篇 |
1992年 | 39篇 |
1991年 | 33篇 |
1990年 | 21篇 |
1989年 | 29篇 |
1988年 | 10篇 |
1987年 | 13篇 |
1986年 | 12篇 |
1985年 | 15篇 |
1984年 | 10篇 |
1983年 | 9篇 |
1982年 | 13篇 |
1981年 | 7篇 |
1979年 | 3篇 |
1978年 | 3篇 |
1964年 | 2篇 |
1961年 | 3篇 |
1959年 | 3篇 |
1956年 | 2篇 |
排序方式: 共有2164条查询结果,搜索用时 9 毫秒
121.
122.
反相乳液聚合制备壳聚糖接枝共聚物及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
以壳聚糖、丙烯酰胺、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为原料,硝酸铈铵为引发剂,Span-20为乳化剂,通过反相乳液聚合技术,合成壳聚糖阳离子接枝共聚物。分析讨论了乳化剂用量、引发剂浓度、油水体积比、单体配比、反应时间、反应温度对共聚物接枝率的影响,并采用正交试验方法对合成条件进行了优化。研究了其对重金属离子Cu2 、Cd2 、Zn2 的吸附性能。结果表明,在Cu2 、Cd2 、Zn2 的混合离子体系中,该共聚物对Cu2 、Zn2 有选择性吸附。 相似文献
123.
124.
碳纳米管结构对碳纳米管载Pt催化剂电催化性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在制备单、双壁及不同管径的多壁碳纳米管(CNTs)的基础上, 用液相还原法把Pt沉积到单、双壁和管径不同的多壁CNTs上. 发现制得的CNTs载Pt(Pt/CNTs)催化剂对甲醇氧化的电催化活性随CNTs管径减小而增加. 这归结于管径小的CNTs的比表面积较大, 含氧基团多, 有利于提高Pt粒子分散度, 加上管径小的单壁CNTs具有更高的导电性, 这些因素都有利于提高Pt/CNTs催化剂对甲醇氧化的电催化活性. 相似文献
125.
近来,有关 C60的研究主要集中在有关晶格动力学 [1]、电子结构 [2~ 4]和 MxC60( M代表碱金属或碱土金属)的超导电性研究 [5].但由于 MxC60在大气中不能稳定存在,制约了 MxC60的深入研究和实际应用 .最近, Masterov等人报导了他们对 Cu/C60的超导特性研究 [6~ 7],认为其转变温度 Tc在 80~ 120 K之间,这个转变温度比现有的 MxC60的转变温度( Tc~ 40 K)要高得多 .但有关更进一步的研究未见报导 .因此,我们拟对 CuxC60体系作较为详尽的研究,这对于进一步研究其超导机理是有必要的 .本工作是在成功地制备了 CuxC60薄膜的… 相似文献
126.
127.
新型除草剂丙酯草醚A环14C均标记合成和鉴定 总被引:5,自引:0,他引:5
以U-14C-对氨基苯甲酸为前体, 通过酯化、缩合、还原和取代四步反应获得了A环14C均标记的丙酯草醚, 用PHPLC对其进行纯化. 采用HPLC-MS(ESI), MS(EI)和1H NMR验证了其结构, 通过HPLC(外标法)确定其化学纯度大于98%; HPLC-LSC和TLC-IIA两种方法分析表明, 其放射化学纯度大于98%, 其比活度为1.089±0.011 mCi/mmol. 合成的化学收率和放化收率均为53%. 相似文献
128.
129.
采用密度泛函理论(DFT)平面波赝势方法计算了N/F掺杂和N-F双掺杂锐钛矿相TiO2(101)表面的电子结构. 由于DFT方法存在对过渡金属氧化物带隙能的计算结果总是与实际值严重偏离的缺陷, 本文也采用DFT+U(Hubbard 系数)方法对模型的电子结构进行了计算. DFT的计算结果表明N掺杂后, N 2p轨道与O 2p和Ti 3d价带轨道的混合会导致TiO2带隙能的降低, 而F掺杂以及氧空位的引入对材料的电子结构没有明显的影响. DFT+U的计算却给出截然不同的结果, N掺杂并没有导致带隙能的降低, 而只是在带隙中引入一个孤立的杂质能级, 反而F掺杂以及氧空位的引入带来明显的带隙能降低. DFT+U的计算结果与一些实验测量结果能够较好地符合. 相似文献
130.
磷钨酸对甲酸在碳载Pd催化剂上电氧化的促进作用 总被引:1,自引:1,他引:1
利用X射线能量色散(EDS)谱、X射线衍射(XRD)谱和电化学等技术研究了电解液中磷钨酸(PWA)对直接甲酸燃料电池(DFAFC)中甲酸在碳载Pd(Pd/C)催化剂上电氧化的促进作用. 研究结果发现, 因吸附的PWA能促进甲酸在Pd/C催化剂上的脱氢而加速了甲酸的电氧化. 这种促进作用与PWA的浓度有关, 当PWA的浓度低于0.15 mg/mL时, 该促进作用随PWA的浓度的增加而增加; 当PWA的浓度高于0.15 mg/mL时, 过多吸附的PWA会覆盖过多Pd/C催化剂的活性点而使其电催化性能随PWA的浓度增大而降低. 因此, 当电解液中PWA的浓度为0.15 mg/mL时, Pd/C催化剂对甲酸氧化的电催化性能最好. 相似文献