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221.
串联系统的模糊可靠性 总被引:3,自引:0,他引:3
这篇文章是“模糊可靠性”的续篇之一。文中作者建立了串联系統模糊可靠性的计算模型,并依据模糊可靠性的基本概念和原理推导出一套计算公式。 相似文献
222.
2002年初在HPM脉冲压缩实验中用微波自击穿开关和储能切换法脉冲压缩技术获得了功率339MW,脉宽11.4ns,功率增益79.5倍,重复频率12.5Hz的微波脉冲输出。为了进一步提高脉冲压缩系统的稳定性和输出功率水平,提出了HPM脉冲压缩双路并联功率合成的最新方法,在2004年内进行了实验系统的调试及初步的实验研究工作。 相似文献
223.
224.
应用量子化学AM1半经验方法分别对巴比妥酸及硫代巴比妥酸的葡萄糖基系列取代衍生物B1-5和T1-5进行几何优化。基于优化后的稳定构型,利用INDO/CI方法计算其电子光谱。同时,根据完全态求和(SOS)公式计算其二阶非线性光学系数。结果显示,当葡萄糖基单元数增加时,无论是巴比妥酸衍生物还是硫代巴比妥酸衍生物,|βμ| 均增大,尤其是硫代巴比妥酸衍生物增大更为显著,表明此种非共轭取代基同样可以改善材料的非线性光学性质。此外,随葡萄糖基链增长时,光谱的变化并不十分显著,且由于所有吸收带均在紫外光区内,因此推测所有体系均有望成为具有高度透明性的非线性光学侯选材料。 相似文献
225.
用溶剂热方法合成了[Me4N]2HgGe4S10, 通过单晶X射线衍射, IR, DSC-TG手段对其进行了表征. 结果表明, 标题化合物属四方晶系, I-4空间群, 晶胞参数a=0.92687(8) nm, c=1.43739(12) nm, V=1.23484(18) nm3, Z=2, Mo Kα λ=0.071073 nm, R1=0.0570, wR2=0.1374, 空旷骨架结构由超四面体Ge4S10与HgS4四面体共用顶点连接而成, 有机模板离子在一维孔道中. 该化合物具有一定的热稳定性, 在320 ℃发生分解形成GeS2. 相似文献
226.
NiMo催化剂载体中纳米HY分子筛和氧化铝混合方式对柴油加氢脱硫性能的影响 《燃料化学学报》2018,46(8):950-956
以纳米HY分子筛-氧化铝混合物为载体,根据两者混合方式的不同(溶胶凝胶法和机械混合法)制备了两种NiMo加氢脱硫催化剂,并对其进行了XRD、BET、TPD、H2-TPR、HRTEM和FT-IR等表征。与溶胶凝胶法催化剂相比,机械混合法催化剂表现出了较好的纹理结构和更高酸量,其金属相更易还原,边角位Mo原子的分散度更高,表现出了更高的加氢脱硫性能。但溶胶凝胶法催化剂的type-Ⅱ Ni-Mo-S活性相前驱物比例更高,MoS2晶片长度更大,堆垛程度更高,活性组分分散度较差。虽然溶胶凝胶法有利于提高type-Ⅱ Ni-Mo-S活性相前驱物比例,但是该方法导致的较差孔结构抑制了这种优势,并且降低了活性组分分散度,减弱了催化活性。 相似文献
227.
采用QuEChERS方法,利用超高效液相色谱-串联质谱技术,建立了金银花中77种常见农药残留的测定方法。金银花样品利用酸性乙腈溶液提取,乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)净化,采用正离子多反应监测(MRM)模式,基质外标法定量。结果表明,在优化后的条件下,77种农药在0.005~100μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r~2)大于0.999,检出限为0.01~3.50μg/kg,回收率为72.8%~123.1%,相对标准偏差(RSD)为3.3%~8.5%。该方法适于金银花中常见农药的快速测定。 相似文献
228.
229.
煤炭地下气化双火源两阶段方法现场试验研究 总被引:3,自引:1,他引:3
鉴于传统煤炭地下气化工艺生产煤气热值低的状况,提出了双火源两阶段地下气化的新方法,并介绍了其基本原理,在物料平衡的基础上,对两阶段煤炭地下气化方法理想气化参数进行了计算,简述了双火源两阶段工艺的现场试验过程,通过对试验结果的分析,旨出了中高热值水煤气的形成原因,从而证明了双火源两阶段地下气化方法的合理性和可行性,进一步表明双火源两阶段是我国煤炭地下气化全面实现商业化应用的重要技术工艺。 相似文献
230.
Five Co-B amorphous alloy catalysts were prepared by chemical reduction in different media, including pure water and pure ethanol as well as the mixture of ethanol and water with variable ethanol content, Their catalytic properties were evaluated using liquid phase furfural hydrogenation to furfuryl alcohol as the probe reaction. It was found that the reaction media had no significant influence on either the amorphous structure of the Co-B catalyst or the electronic interaction between metallic Co and alloying B. This could successfully account for the fact that all the as-prepared Co-B catalysts exhibited almost the same selectivity to furfuryl alcohol and the same activity per surface area ( Rs ), which could be considered as the intrinsic activity, since the nature of active sites remained unchanged. However, the activity per gram of Co ( R^mH ) of the as-prepared Co-B catalysts increased rapidly when the ethanol content in the water-ethanol mixture used as the reaction medium for catalyst preparation increased. This could be attributed to the rapid increase in the surface area possibly owing to the presence of more oxidized boron species which could serve as a support for dispersing the Co-B amorphous alloy particles. 相似文献