4,4′ -二偶氮苯重氮氨基偶氮苯与Ag(Ⅰ)的显色反应及其应用

本文报道了4,4′ -二偶氮苯重氮氨基偶氮苯在Triton X-100存在下与Ag(Ⅰ)的显色反应.在pH10.0的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,试剂与Ag(Ⅰ)形成1∶1的红色配合物,其最大吸收波长为540nm,表观摩尔吸光系数为7.55×104L*mol-1*cm-1,Ag(Ⅰ)的浓度在0-0.28mg/L范围内符合比耳定律.应用于显影废液和钮扣电池液中Ag的测定,结果令人满意.     

白花丹素镧(Ⅲ)配合物与牛血清白蛋白相互作用的光谱学研究

白花丹素(Plumbagin,简称PLN)是从传统中药白花丹中提取出来的具有抗肿瘤活性的萘醌类化合物(2-甲基-5-羟基-1,4萘醌),而白花丹素镧(Ⅲ)配合物[PLN-La(Ⅲ)]对MCF-7、BEL7404和NIC-460等肿瘤细胞株具有体外细胞毒活性.采用荧光光谱、同步荧光及紫外光谱法研究了PLN和PLN-La(Ⅲ)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.结果表明,PLN和PLN-La(Ⅲ)均可通过静态荧光猝灭的方式减弱BSA的荧光强度;同PLN相比,PLN-La(Ⅲ)与BSA的结合常数较小.     

拉米夫定与牛血清白蛋白的相互作用

应用光谱方法研究了生理条件下(pH=7.40)拉米夫定与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.结果表明,拉米夫定对BSA产生强烈猝灭作用,其荧光猝灭过程属于静态猝灭.在295K和299 K时,拉米夫定与BSA结合常数分别为1.80x104和1.17x105L?mol-1.BSA的结合力是疏水作用力.探讨了拉米夫定对BSA构...     

仁东大蒜蛋白质的测定

采用碱提酸沉法提取分离大蒜蛋白,最佳提取条件为浸提碱液pH=7.2,浸提最佳时间为30min,沉淀的最佳pH=4.2.采用考马斯亮蓝G-250法测定大蒜中蛋白质的含量,结果表明蛋白质-色素结合物在590nm波长下的吸光度与蛋白质含量呈正比,线性范围为1.67-16.67μg/mL.标准溶液和试样的RSD分别为0.35％...     

硫普罗宁与牛血清白蛋白相互作用的研究

采用荧光技术研究了硫普罗宁与牛血清白蛋白(BSA)之间的结合作用,结果显示硫普罗宁对BSA的荧光猝灭为静态猝灭和动态猝灭共同作用的结果.经研究得到了反应的结合常数、结合热力学性质和结合位点等参数,确定了该药物与BSA之间的作用力类型为疏水作用.探究了金属离子和甘草次酸的共存对硫普罗宁与BSA结合的影响.     

浊点萃取-热喷雾火焰炉原子吸收光谱法测定水中痕量锌(Ⅱ)

建立了以吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)为络合剂、TritonX-100为表面活性剂的浊点萃取-热喷雾火焰原子吸收光谱法测定水样中痕量锌的方法.考查了APDC的浓度、溶液酸度、表面活性剂浓度、加热时间、水浴温度、干扰离子等实验条件对浊点萃取效率的影响.在最优化的实验条件下.方法的检出限为0.1 ng/mL,RsD为4...     

三氮烯离子缔合分光光度法测定水中的溴化十六烷基三甲铵

在TritonX-100存在下,于pH=12.5的缓冲溶液中,三氮烯试剂4,4′-对偶氮苯重氮氨基偶氮苯(BBD-AB)与阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)形成配位比为1∶3的蓝紫色络合物,其最大吸收波长为680nm,据此建立了测定CTMAB含量的分光光度法。线性范围为0~14.6 mg/L,表观摩尔吸光系数为1.76×104L/(mol.cm)。该法用于合成水样中CTMAB的测定,灵敏度较高,重现性好,结果准确。     

HPLC研究甘草次酸对大鼠槲皮素血浆浓度及肝脏分布的影响

建立了大鼠血浆和肝脏槲皮素的高效液相色谱测定方法,并用于探索甘草次酸对大鼠槲皮素血浆浓度及肝脏分布的影响。采用ODS-SP柱,流动相为甲醇-0.4%H3PO4溶液,检测波长为370 nm,流速为1.0 mL/min。结果显示血浆和肝脏槲皮素测定的线性范围分别是0.050～10.0μg/mL和0.125～0.625μg/g。血浆和肝脏测定回收率分别是92%～101%和80%～96%,检测限分别是0.048μg/mL和0.011μg/g。大鼠口服槲皮素后在血浆未能检测到游离槲皮素,低浓度以及高浓度合药组中槲皮素浓度(水解后)高于单药组。甘草次酸对槲皮素肝脏分布没有显著影响。     

室温离子液体协同增敏浊点萃取分光光度法测定痕量镉

本文建立了离子液体协同增敏浊点萃取-紫外可见分光光度法测定痕量镉的方法。离子液体和二硫代氨基甲酸钠(DDTC)分别用作增敏剂和络合剂,离子液体的加入能使测定镉的方法灵敏度提高3.2倍。非离子表面活性剂TritonX-100用作提取剂,当样品体系的温度高于TritonX-100的浊点温度时,镉与DDCT形成的络合物被萃取到TritonX-100中,经相分离紫外可见分光光度计检测。考查了离子液体,DDTC和TritonX-100的浓度、溶液酸度、干扰离子等实验条件对浊点萃取效率的影响。在最优化的实验条件下,测量镉的线性范围为1～100 ng·mL-1,方法的检出限为0.1 ng·mL-1,相对标准偏差RSD为4.3%,富集系数为96。该方法应用于测定于水样中的痕量镉具有满意的效果。     

高荧光性纳米球状α-NaYF_4∶Ce~(3+)/Tb~(3+)的水热合成

以酒石酸钾钠(C_4O_6H_4KNa)为原料和辅助剂,采用水热法合成了高荧光性能的立方相(α-)NaYF_4∶Ce/Tb~(3+)荧光材料。利用X-射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、激光粒度仪、荧光分光光度计(FL)和傅立叶红外光谱(FTIR)对样品的结构和荧光性能进行了分析。结果表明:随着酒石酸钾钠添加量的增加,样品的物相由混合相[立方相(α-)和六方相(β-)]转变为纯立方相(α-)NaYF_4∶Ce~(3+)/Tb~(3+),又转变为混合相(α+β),继而再转变为纯六方相(β-)NaYF_4∶Ce~(3+)/Tb~(3+);SEM显示合成的混合相(α+β)NaYF_4∶Ce~(3+)/Tb~(3+)为六棱状微米柱和纳米球,而纯α-NaYF_4∶Ce~(3+)/Tb~(3+)为100nm左右纳米球微粒,酒石酸钾钠对形貌的形成起着一定的控制作用。所合成的NaYF_4∶Ce~(3+)/Tb~(3+)最强发射峰位于543nm,来源于Tb~(3+)的5D4-7F5的电子跃迁对应特征绿色发光;添加1.2g酒石酸钾钠,180℃下水热反应24h得到的纯α-NaYF_4∶5%Ce~(3+)/5%Tb~(3+)荧光性能最强。