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运用傅立叶变换红外光谱研究了钾皂化2-乙基已基磷酸单2-乙基巴基酯(简称HEHPEHE或P507)的性质,同时配合激光光散射技术研究皂化应对形成微乳液性能的影响.红外光谱的研究表明,皂化度(αs)超过60%时,(K,H)EHPEHE呈现酸盐体系的特殊性质,体系对水的增溶能力迅速增大,该体系开始具有形成微乳液的能力;αs为75%左右时,体系对水的增溶能力最强;大于75%时,随着皂化度的继续增加,体系对水的加溶能力迅速下降.激光光散射的实验结果表明,αs为75%时,微乳体系中的平均液滴半径达到最大值(103.8nm)。红外光谱的结果证明形成微乳液对HEHPEHE分子中的P-O-C、P=O和P-O-H均与水分子有不同程度的相互作用. 相似文献
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提出了一种在湿法冶金同时电解载金属有机相制备金属的新方法.并通过电解磷酸三丁酯(TBP)萃取Au(CN)2--R4N+的载金有机相制金.考察了电解技术条件、Au浓度、电解质浓度及还原剂等因素对Au回收率的影响.结果表明,此方法不仅可省去冗长的反萃和还原等步骤,而且可以直接以高回收率制备高纯度的金箔;在电解液中加入少量还原剂可明显提高金的回收率.该法也适用于制备银和铜,制备银时所用体系与金相似,但制备铜则在D2EHPA-正庚烷为载铜有机相及电解质的酸性溶液为水相的体系中进行. 相似文献
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萃金体系第三相的产生及其谱学研究 总被引:1,自引:1,他引:1
利用^198Au示踪法研究了十四烷基二甲基苄基氯化铵从碱性氰化液中萃取金第三相的产生过程,同时用傅里叶变换红外光谱(FTIR),核磁共振(NMR),激光光散射(DLS)等方法分析了第三相形成后上下两有机相的微观结构,结果表明,随着有机相中金浓度的增大,有机相中有纳米级的聚集体形成;当金浓度继续增大时,有机相分为上下两相,有机相中的金,磷酸三丁酯(TBP)和水主要集中在下层,下层有机相有明显的水特征吸收峰,TBP的P=O伸缩振动向低频移动,核磁共振(^31P-NMR)的化学位移明显移向高场;用激光光散射技术测定了两有机相中聚集体的大小。 相似文献
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十四烷基二甲基苄基氯化铵萃取Au(CN)2-的微观机理 总被引:4,自引:0,他引:4
通过萃取平衡、傅里叶变换红外光谱及分峰技术研究了季铵盐十四烷基二甲基苄基氯化铵(TDM-BAC)-磷酸三丁酯(TBP)-正庚烷体系萃取Au(CN)2-的机理及过程.提出了萃合物的结构模型是基于氢键的超分子体系,组成为[R4N+]·[Au(CN)2-]·4H2O·4TBP.当有机相金浓度大于3g·L-1时,有机相中存在聚集现象.通过激光光散射技术测定了有机相中反向胶团的大小,表明萃取过程是分散在水相中的胶团在协萃剂(或助表面活性剂)作用下溶入有机相,转型为反向胶团或微乳液(W/O型)聚集状态. 相似文献
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