分子振光谱中的吸电子效应和供电子效应

本文就分子振动光谱中的吸电子效应和供电子效应提出了新观点：对共价键来说，吸电子效应使化学键强度增加，因而伸缩振动频率升高；供电子效应使供价键强度减弱，因而伸缩振动频率降低。对于配价键而言，如果取代基和配价键中提供电子对的原子相连，则供电子取代基使配价键加强，因而配价键的伸缩振动频率升高；吸电子取代基使配价键减弱，因而其伸缩振动频率降低。如果取代基和配价键中的受电子原子相连，则取代基的电子效应正好相     

半固态汽油添加剂低温下的溶解

一种市售汽油添加剂,常温下是半固态。加少量到一定量汽油中,轻摇即可溶解。但当温度降低到10℃,小晶体颗粒陆续开始析出。温度降到0℃时,溶质基本完全析出,且逐渐形成较大的颗粒团,严重影响了此添加剂在低温环境下的使用。为此我们进行了其延时降凝研究。发现溶液中加入少量具有较强极性可与溶质形成氢键、同时具有与溶剂部分相似结构的化合物异丙醇二甲基甲酰胺等,可使溶质在-15℃以下不析出,保持为均匀溶液。1　实验部分此添加剂的主要成份是分子量较大的软脂酸甘油酯,凝固点19℃。据此,在含溶质5%的条件下加入尽可能少的不同溶剂(下…     

气相色谱法分析阳离子醚化剂中残存的环氧氯丙烷和1,3-二氯丙醇

建立了液体阳离子醚化剂中残存的环氧氯丙烷、1,3-二氯丙醇的气相色谱分析法。用苯甲酸甲酯萃取样品,对两组分都有很高的萃取率。选用HP-5 30　m毛细管柱,一次进样能同时测定两组分,两组分达到完全分离,且均在萃取剂前出峰,因而减少了峰扩散,提高了检测灵敏度。检测的线性范围:环氧氯丙烷5～590 mg/kg,1,3-二氯丙醇21～480 mg/kg;检测限:环氧氯丙烷1.2 mg/kg,1,3-二氯丙醇2.2 mg/kg;回收率：环氧氯丙烷95.93%～103.42%,相对标准偏差(RSD)2.4%～10.     

醛、酮类腙衍生物校正因子的预测与测定

利用2,4-二硝基苯肼(DNPH)与醛、酮类化合物反应生成稳定的衍生物2,4-二硝基苯腙,对所生成的DNPH衍生物溶液直接进行气相色谱分析;以苯为内标物,分别对6种醛、酮衍生物的校正因子进行了预测和回归,校正因子的实际测定值与理论预测值的最大相对误差不超过0．4％。实验说明对反应生成物直接进行校正因子测定的方法是可靠的,且方法操作简单;同时也说明使用理论计算方法预测醛、酮DNPH衍生物校正因子的可行性,为使用理论计算方法预测其它醛、酮DNPH衍生物的校正因子奠定了基础。     

D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯柱前衍生化高效液相色谱法分离胺类对映异构体

以2,3,4,6-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯(GITC)为手性衍生化试剂,对8种氨基酸和2种手性药物进行手性拆分研究。考察了衍生化时间和试剂用量、流动相组成、流动相pH值对分离的影响。结果表明,样品在合适的色谱条件下,能快速达到基线分离。该法用于测定1,2-二胺基环己烷的对映异构体过量(ee)值,得到了满意的结果,方法简易、快速。对某些不对称合成中的胺类化合物的ee值测定及日常生活中氨基酸异构体的分析具有一定的应用价值。