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71.
以5,5-二甲基海因为起始原料,经5步反应合成了携有全氟苯基叠氮基团(PFPA)的可固载型吡啶盐-氯胺前体,并在254 nm光照条件下分别将其固载到聚氨酯(PU)膜表面.经稀漂白水处理后,以大肠杆菌(ATCC 25922)和金黄色葡萄球菌(ATCC 25923)为测试菌种,测试了所得膜材料的抗菌活性.结果表明,改性PU膜有良好的抗菌性能,尤其PU表面接枝结构中含较短烷基链的前体时,抗菌活性更优.在制备非溶出型抗菌膜材料的同时也提供了一种惰性材料表面固载氯胺前体的普适方法. 相似文献
72.
以香茅醇为原料、制备的介孔Cu/SiO_2为催化剂,在固定床反应器中对一步法催化香茅醇合成香茅腈进行了研究。采用气象色谱、红外光谱和质谱对反应产物进行了定性定量分析。考察了反应温度、氨醇摩尔比和原料空速(WHSV)对反应的影响。实验结果显示,以Cu/SiO_2为催化剂,反应温度270℃、0.1MPa、氨醇摩尔比4.5和原料空速1.24 h~(-1)时,反应转化率达到99.52%,香茅腈选择性达89.66%。并在最佳反应条件下,对Cu/SiO_2催化剂的稳定性进行了研究,实验表明,400h后催化剂失活。 相似文献
73.
对秦岭龙胆中马钱苷酸提取工艺进行优化,并对其抗氧化活性进行测定。利用单因素试验选取最佳因素水平,采用响应面法考察料液比、提取时间、超声频率对秦岭龙胆中马钱苷酸提取率影响。利用清除DPPH及ABTS自由基测定马钱苷酸的抗氧化活性。在分析各个因素的显著性和交互作用后,得到秦岭龙胆中马钱苷酸最佳提取工艺条件为:料液比1∶22、提取时间27 min、超声频率50 kHz,此工艺下的提取率达到0.352%,与预测值0.360%接近。马钱苷酸对DPPH及ABTS自由基均有一定的抗氧化能力,其抗氧化活性高于对照品BHT,且与浓度之间存在量效关系。本研究建立的模型可对秦岭龙胆中马前苷酸提取率进行分析和预测,可为秦岭龙胆的进一步开发和利用提供理论依据。 相似文献
74.
In this paper, a new lattice hydrodynamic model is proposed by incorporating the driver anticipation efect of next-nearest-neighbor site. The linear stability analysis and nonlinear analysis show that the driver anticipation efect of next-nearest-neighbor site can enlarge the stable area of trafc flow. The space can be divided into three regions: stable, metastable, and unstable. Numerical simulation further illuminates that the driver anticipation efect of the next-nearest-neighbor site can stabilize trafc flow in our modified lattice model, which is consistent with the analytical results. 相似文献
75.
表面亲水性粒度单分散交联PMMA树脂的合成及表征 总被引:4,自引:0,他引:4
用种子溶胀聚合方法 ,合成出了粒度单分散的交联聚甲基丙烯酸甲酯微球 .将微球通过水解 ,使其转化为表面带羧基的树脂 .分别用多糖化合物Dextran和DEAE Dextran对水解树脂表面进行包覆涂层 ,然后用n 丁二醇双环氧丙醚分别进行交联 ,制备出两种表面带高交联多糖覆盖层的树脂 .以两种改性树脂为填料 ,以人血清蛋白为试样 ,用HPLC方法对树脂的亲水性能进行了表征 .研究表明 ,两种改性树脂均有很好的亲水性 ,蛋白质的回收率分别在 97%和 99%以上 ,并有良好的机械强度和化学稳定性 相似文献
76.
以乙二胺、磷酸和硼酸为反应物,采用水热法制备了荧光碳点(CDs)溶液,进一步加热水热反应溶液,获得了磷光CDs粉末。利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外可见(UV-Vis)吸收光谱和光致发光光谱等对CDs的结构、形貌和尺寸、表面基团与化学组成以及光学特性进行了表征。结果表明,合成的CDs粉末为无定型碳,形貌为单分散的近球形,尺寸分布在 3.78~7.64 nm范围之内,其表面存在大量的 N、P和 B杂原子基团。CDs粉末在 365 nm紫外光照射下呈现明亮的蓝色荧光,关闭激发光后,呈现长达10 s的绿色室温磷光。该CDs粉末可作为指纹试剂应用于具有复杂背景图案且有强荧光发射基质表面的潜指纹(LFPs)显现。显现后的LFPs在激发光关闭后均呈现明亮完整的磷光指纹图谱,指纹细节特征清晰可辨,有效消除了背景图案与背景荧光干扰。同时,制备的CDs粉末对不同干扰背景客体表面老化7 d的LFPs也能够显现出清晰可识别的磷光指纹图谱。 相似文献
77.
利用仿生合成原理,选取天冬氨酸作为诱导剂,采用沉淀反应法制备出糖果状球霰石型碳酸钙粒子,并对其结构和性能进行了表征.考察了反应温度、诱导剂用量和反应时间等对碳酸钙粒子晶型和形貌的影响,探讨了其反应原理.结果表明,所得碳酸钙粒子荧光性增强.此方法对碳酸钙的仿生合成与改性研究具有一定的指导意义. 相似文献
78.
考虑两车道耦合效应的影响和换道效应,提出了改进的两车道交通流耦合格子模型.同时,改进了换道时的流量转移率,这样更符合实际交通情况.通过线性稳定性分析,得到了改进模型的稳定性条件.数值模拟结果也表明,模型通过考虑耦合作用信息,更好地再现了换道情况,同时也表明两车道间的耦合效应对两车道交通流存在不可忽视的影响. 相似文献
79.
单分散非多孔交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯微球作为亲和色谱载体的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
单分散、非多孔聚甲基丙烯酸环丙酯生球机械强度高,表面的环基易于修饰与键合,非常适宜于生物大分子的快速分离、纯化。对其表面环氧基浓度、非特异性地性能等进行了表征;并以胰蛋白酶抑制剂为配基,制备了胰蛋白酶抑制剂-交联聚甲基丙烯权环氧丙酯亲和色柱,考察了胰蛋白酶等蛋白南的亲和色谱行为,表明该基质适宜用作亲和色谱载体。提出以添加1%乙腈的方法,可有癣地消除此类载体的弱非特异性吸附,使人血清白蛋白的回收率 相似文献
80.
高效液相色谱纤维素衍生物类手性固定相拆分泮托拉唑对映体 总被引:2,自引:0,他引:2
泮托拉唑(pantoprazole,简称为PAN)是一种选择性的长效质子泵抑制剂。PAN分子由苯并咪唑通过亚砜基连接吡啶环组成,内含手性硫原子,故存在S-(-)型和R-(+)型对映异构体,临床以消旋体给药。文献已有用牛血清白蛋白、卵粘蛋白、多糖衍生物和α1-糖蛋白、酒石酸衍生物等手性固定相拆分泮托拉唑对映体的报道。纤维素-三-(4-甲基苯甲酰酯)手性固定相稳定性好,柱效高,对羰基化合物、内酯、内酰胺、亚砜等化合物有较好的拆分能力,硫巴比妥衍生物、痛力克等药物都在该固定相上得到了完全分离。本文使用纤维素-三-(4-甲基苯甲酰酯)手性固定相实现了泮托拉唑对映体的拆分,并计算了对映体的光学纯度。 相似文献