三乙烯四胺修饰交联壳聚糖树脂的制备及其对痕量镉的吸附性能研究

以戊二醛、环氧氯丙烷为交联剂,用三乙烯四胺改性,由壳聚糖合成了一种新型的三乙烯四胺修饰交联壳聚糖微球(CRN)分离树脂,研究了不同条件下CRN对Cd2+的吸附性能。在pH6.0时,CRN能定量吸附溶液中的痕量Cd2+,其静态饱和吸附容量为31.0 mg/g。吸附在CRN上的Cd2+可用0.5 mol/L的H2SO4洗脱,用火焰原子吸收法测定洗脱液中Cd2+的含量。本法对Cd2+的检出限(3σ)为24.6 ng/mL,相对标准偏差(RSD)为2.1%(n=11,c=1.0μg/mL),加标回收率在97.3%～104.0%。该方法可用于矿渣中痕量镉的测定。     

GDX 501-TBP萃取色谱富集分离-原子吸收光谱法测定痕量金

以GDX501（二乙烯苯和丙烯腈的聚合物）型树脂浸渍磷酸三丁酯（TBP）为固定相，萃取色谱法富集样品中的微量金，盐酸－硫脲溶液洗脱并用原子吸收光谱法进行测定。方法的回收率在97％－105％之间，相对标准偏差为0．76％－2．3％。用于实际样品中金的测定，结果令人满意。     

纳米B2O3/TiO2复合材料的制备及其对痕量银的分离富集性能研究与应用

制备了新型纳米B2O3/TiO2吸附材料,并采用扫描电镜(SEM)及红外光谱(IR)对其进行表征,优化了纳米B2O3/TiO2复合材料对试液中痕量银的吸附和解吸条件,建立了纳米B2O3/TiO2分离富集-原子吸收光谱测定痕量银的新方法。当pH 4.3时,在22℃下振荡20 min,Ag+能被该材料快速吸附,其静态饱和吸附容量为11.72 mg/g,吸附在纳米B2O3/TiO2上的Ag+可用0.1 mol/L HNO3-0.05 mol/L硫脲(1∶4)完全洗脱。该方法的检出限为2.01μg/L,线性范围为0.01～4.00 mg/L,相对标准偏差(RSD)为1.8%,加标回收率为95%～105%。方法应用于实际矿渣样品中痕量银的测定,结果满意。     

萃取-富氧火焰原子吸收光谱法测定中草药中的钼

以水杨基荧光酮为络合剂 ,TritonX 1 0 0为析相剂 ,在pH 3 6的HAc NaAc缓冲溶液中和固体硫酸铵存在下 ,能很好地实现Mo (Ⅵ )与Fe (Ⅲ ) ,Zn (Ⅱ ) ,Cu (Ⅱ ) ,Ni (Ⅱ ) ,Mn (Ⅱ ) ,Cd (Ⅱ )等离子的分离 ,然后利用富氧空气 乙炔火焰原子吸收光谱法对中草药中的钼进行了测定。检出限为 1 0 4× 1 0 - 7g/mL ,线性范围为 5 0 0× 1 0 - 7～ 4 0 0× 1 0 - 5g/mL ,RSD <5 % ,回收率在98 8%～ 1 0 2 0 %之间。     

纳米氧化铝对贵金属Pd(Ⅱ)的吸附性能研究

采用火焰原子吸收法为检测手段,以纳米氧化铝为吸附剂,系统地研究了其在静态条件下对贵金属离子Pd(Ⅱ)的吸附性能,确定了最佳吸附及解脱条件。实验结果表明,在pH 5.0条件下,试液中的痕量钯可被定量吸附,用0.1mol/L HCl-30 g/L硫脲溶液可将吸附的钯离子完全解脱。对合成样进行测定,钯的回收率在95.0%以上。     

中孔分子筛Ti-MCM-48的合成及其对痕量银(Ⅰ)的吸附性能研究与应用

以正硅酸乙酯、钛酸丁酯为原料,十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂合成中孔分子筛Ti-MCM-48。研究了中孔分子筛Ti-MCM-48分离富集材料对银(Ⅰ)的吸附性能,优化了影响其吸附和解吸的主要条件。结果表明,在pH=3.0的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液中,恒温35℃振荡25min时,银(Ⅰ)能被该材料吸附完全,其静态饱和吸附容量为2.96mg/g。吸附在中孔分子筛Ti-MCM-48上的银(Ⅰ)可用5mL 0.5mol/L HNO3-0.1mol/L硫脲洗脱液完全洗脱。采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定洗脱液中银(Ⅰ)的方法检出限(3σ)为21.39ng/mL,线性范围为0.02～5.0μg/mL(r=0.9995),相对标准偏差(RSD)为1.25%,加标回收率在96%～102%之间。方法可用于实际样品中痕量银的测定。