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1 引言 本文在Clark 1972年工作基础上,以自制的铂电极为工作电报,采用简单的预处理方法,并且调整乙醇氧化酶(AOD),牛血清白蛋白,缓冲液的比例,以戊二醛为交联剂,将(AOD)固定在铂电极上,制成AOD电极,并且研究了该电极的性能,用于测定啤酒,白酒中乙醇含量,结果证明此电极具有响应快,灵敏度高,稳定性好,测试方便等优点。 相似文献
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为了了解稀土微肥使植物增产的化学机理,用紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱、同步荧光光谱和电化学方法法研究了Eu3+与过氧化氢酶(CAT)的相互作用。结果表明,由于稀土离子易与O键合,因此,Eu3+主要与CAT肽链上的氨基酸残基中的羰基氧配位,引起肽链构象的变化,而构象的变化又会诱导CAT中的血红素结构的变化。当Eu3+浓度低时,Eu3+与CAT发生相互作用能使血红素的非平面性增加,转而使血红素中活性中心Fe(III)的暴露程度增加,因此,使CAT的电化学活性和对H2O2还原的电催化活性提高。但当Eu3+的浓度高时,Eu3+会使CAT中血红素的非平面性降低,使血红素中活性中心Fe(III)的暴露程度降低,因此,降低了CAT的电化学和生物电催化活性。这说明不同浓度的Eu3+对CAT的生物活性的影响不同,所以选择适当的浓度的Eu3+对植物的生长具有促进作用。 相似文献
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Compared to conjugated polymer poly[2-methoxy-5-(3' ,7'-dimethyloctyloxy)-l,4-phenylenevinylene] (MDMO-PPV) solar cells, bulk heterojunction solar cells composed of zinc oxide (ZnO) nanocrystals and MDMO-PPV have a better energy conversion efficiency. However, ultraviolet (UV) light deteriorates the performance of solar cells composed of ZnO and MDMO-PPV. We propose a model to explain the effect of UV illumination on these ZnO:MDMO-PPV solar cells. According to this model, the degradation from UV illumination is due to a decrease of exciton dissociation efficiency. Our model is based on the experimentM results such as the measurements of current density versus voltage, photoluminescence, and photocurrent. 相似文献
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电喷雾-串联四极杆-飞行时间质谱法分析寡肽的一级结构 总被引:3,自引:2,他引:3
报道了 3种人工合成寡肽的电喷雾 串联四极杆 飞行时间 (ESI QqTOF)质谱的鉴定方法。采用TOFMS模式分别测定了 3种样品的分子量。再利用子离子模式 (ProductIon)对 [M +H]+ 或 [M +2H]2 + 进行CID分析 ,根据肽类分子的质谱碎裂规律推断寡肽的一级结构。结果表明 :ESI QqTOF质谱能测定出寡肽母离子与子离子的精确分子量 ,质量准确度小于 2 0× 10 - 6 ,能直接区分赖氨酸与谷氨酰氨残基 (Δm =0 .0 36Da) ,可为蛋白质的鉴定提供更准确的氨基酸序列信息 ,是蛋白质组学研究的理想工具。 相似文献
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本文以苯氨基磺酸型多孔聚苯乙烯为载体,重氮化活化其苯氨基与糖化酶上的氨基反应。在固定化酶过程中,随反应时间的延长,不但固定化酶总活力增加,而且其比活和热稳定性也随之升高,最终可得活力为20000U/g干胶,比活为500的高活力固定化酶,该固定化酶在pH4.5,60℃无底物下保温,其半寿期是天然酶的5倍。以麦芽糖,糊精(分子量为1500)和可溶性淀粉为底物测定该固定化酶活力表明:对某种孔度一定的载体 相似文献
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大孔硼酸基聚苯乙烯树脂分离果葡糖研究 总被引:4,自引:2,他引:2
通过偶氮反应将氨基苯硼酸共价连接到聚苯乙烯载体上,制备了硼酸基聚苯乙烯载体.研究了实验条件对载体吸附果糖能力及载体分离柱分离效果的影响,确定了最佳洗脱条件.以长径比为175:1的分离柱,于室温下用pH6.1的二次水以0.16mL/min的流速进行洗脱,成功地将42%的果葡糖分离,果糖纯度达到99%. 相似文献
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aFGF拮抗剂对3T3细胞蛋白质组影响的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
六肽P2(VYMSPF)是我室从噬菌体展示肽库中筛选出来的aFGF拮抗剂,为研究其对aFGF信号传导机制的影响,对处于4种不同生理条件下的NIH3T3细胞(正常的细胞、加P2刺激的细胞、加aFGF+肝素刺激的细胞、加aFGF+肝素+P2刺激的细胞)的全细胞裂解液进行双向电泳分离及软件分析.对后2种细胞的蛋白质图谱中表达差异的5个蛋白质点进行质谱分析和数据库检索.鉴定出3种表达下调的蛋白质,其中鸟苷酸结合蛋白α-11亚单位和1C-型核因子分别参与细胞内aFGF信号传导以及转录调控.这些差异点的变化为进一步研究P2对aFGF信号传导途径的抑制作用提供了实验基础和线索 相似文献