用于聚合物共混体系的共聚物增容剂

在不相容多相聚合物体系中，共聚物增容剂的存在将对共混物的形态结构及力学性能产生极大的影响，它们的作用是增强相间粘合力，减小相表面张力。本文系统论述了共聚物增容剂的分子设计及其分子特性对增容效果的影响，并分别讨论了反应型及非反应型共聚物增容剂的近期发展。     

聚N-乙烯基吡咯烷酮对癸二酸-二苯并-18-冠-6共聚物薄膜性能的影响

分子量较高的癸二酸 二苯并 １８ 冠 ６共聚物可以制成具有一定韧性的薄膜,但该薄膜的透过性不好,当加入少量的水溶性聚合物聚乙烯吡咯烷酮（ＰＶＰ）后,薄膜的离子络合速度大幅度加快,并保持了对Ｋ＋较高选择性．同时研究了合金膜中ＰＶＰ的溶出量与温度及时间关系,以及合金膜的动态力学行为     

癸二酸-二苯并-18-冠-6共聚物的合成

脂肪族二元羧酸与二苯并 １８ 冠 ６在多聚磷酸中进行酰基化反应，可以制得酮型冠醚聚合物，二元酸的分子链长度会影响聚合反应的难易程度．对聚合反应条件进行优化控制，可以制得分子量高、成膜性能良好的癸二酸 二苯并 １８ 冠 ６共聚物．     

EFFECTS OF ω-ACRYLOYL POLY (ETHYLENE OXIDE) MACROMONOMER ON EMULSIFIER-FREE EMULSI0N COPOLYMERIZATION OF METHYL METHACRYLATE AND n-BUTYL ACRYLATE*

Well-defined nonionic hydrophilic ω-acryloyl poly(ethylene oxide) macro-monomer (PEO-A) has been prepared by living anionic polymerization of ethylene oxidewith diphenyl methyl potassium as the initiator and acryloyl chloride as the reaction termi-nating agent. The polymer was characterized by FTIR and SEC. The emulsifier-free emul-sion polymerization of methyl methacrylate (MMA) and n-butyl acrylate (BA) containingvarious concentrations of PEO-A was studied. In all cases stable emulsion coplymerizationsof MMA and BA were obtained. The stabilizing effect was found to be dependent on themolecular weight and the feed amount of the macromonomer.     

PS-b-PMMA对PVC/SBS共混体系界面结构的影响

在两种不相容的聚合物组成的共混体系中加入增容剂，可以显著提高共混体系的力学性能．目前的理论解释是嵌段共聚物在不相容的聚合物间形成界面层，通过降低组分间的界面张力、增强界面粘接力达到增容目的［‘－‘1．但是这一假设缺乏直接的实验证据．本文利用透射电子显微镜，     

丁二烯-b-甲基丙烯酸甲酯共聚物中C＝C的选择性催化加氢

以氯化三苯基膦铑为催化剂,对丁二烯-b-甲基丙烯酸甲酯共聚物的催化加氢反应进行了研究,用NMR、FTIR、动态粘弹谱和化学分析法对加氢产物进行了表征。证明RhCl[P(C₆H₅)₃]₃可有效地使共聚物中的C＝C加氢,且具有很高的选择性,未加氢的双键含量小于0.71%.