四膦配体的合成及其金属配合物催化烯烃氢甲酰化反应研究

合成了四膦配体Ｃ（ＣＨ２ＰＰｈ２）４，并研究了由钴－四膦配体组成的催化剂体系对烯烃氢甲酰化反应的催化作用．对反应的各种因素，如反应温度、反应压力、不同Ｐ／Ｃｏ比，不同烯烃等的影响作了探讨，并与不同膦配体体系催化烯烃氢甲酰化作对比，发现膦配体催化活性有如下顺序：Ｃ（ＣＨ２ＰＰｈ２）４≈Ｐｈ２Ｐ（ＣＨ２）２ＰＰｈ２＞Ｐｈ２Ｐ（ＣＨ２）３ＰＰｈ２＞Ｐｈ２ＰＣＨ２ＰＰｈ２＞Ｐｈ２Ｐ（ＣＨ２）４ＰＰｈ２．     

PdCl_2－CuCl_2－PPh_3催化剂立体选择催化烯烃氢酯基化反应

研究了以ＰｄＣｌ２－ＣｕＣｌ２－ＰＰｈ３为催化剂体系，甲基乙基酮、乙二醇二甲醚为溶剂，苯乙烯与一氧化碳及甲醇立体选择生成２－苯基丙酸甲酯的反应．对不同的催化剂前体催化烯烃氢酯基化反应进行了研究，得知ＣｕＣｌ２在此催化反应中起着立体控制作用．同时考察了影响反应的各种因素如溶剂、反应温度、反应压力、不同的膦配体等．实验结果表明，该反应的最佳条件是：反应温度８０℃，反应压力４．０—６．０ＭＰａ，反应时间２４ｈ，最好的溶剂是乙二醇二甲醚及甲基乙基酮．利用该催化剂体系对不同结构的烯烃催化反应进行了研究，发现该体系仅仅对苯乙烯类有较高的立体选择催化活性     

PdCl2—CuCl2—手性膦催化苯乙烯不对称氢酯基化反应

首次将ＰｄＣｌ２－ＣｕＣｌ２－手性磷催化体系用于苯乙烯不对称氢酯基化反应，获得了非常好的结果，在此不对称氢酯基化反应中，考察了手性配体的结构及磷原子与钯原子的摩尔比对反应的影响，在Ｐ／Ｐｄ＝２－４的范围内，获得了较高的光学产率；     

钴－膦配合物催化多聚甲醛胺基羰基化反应的研究

本文报导了由钴－膦配合物组成的催化体系对多聚甲醛的胺基羰基化反应生成Ｎ－乙酰基甘氨酸的催化作用．对反应的各种因素，如反应温度、压力、不同ＣＯ／Ｈ２、Ｐ／Ｃｏ等的影响作了考察，对比了使用不同膦配体对此催化反应的影响，发现用双膦配体时，Ｎ－乙酰基甘氨酸的选择性有所提高．     

烯烃氢羧基化反应产物羧酸的气相色谱分析

１引言烯烃在不同催化体系的作用下，可进行羧基化反应。选用不同的溶剂，能够生成各种醛和各类酯，用水作为反应物，烯烃经过氢羧基化反应后就能生成羧酸。庚烯－１和环己烯以甲苯作为溶剂，经氢羧基化反应生成相应的不溶于水的辛酸和环己基甲酸，与未反应的烯烃和可能的副反应物均留在有机相──甲苯溶剂中。对未经过处理的反应混合液直接进行气相色谱分析，未反应的烯烃、溶剂以及生成的正异构酸产物都得到了分离，并给出了定性结果。２实验部分２．１仪器与分析条件　美国惠普公司ＨＰ－５７９０Ａ气相色谱仪，色谱柱为聚乙二醇２０Ｍ－…     

手性氨基醇在不对称催化中的应用及新进展

综述了手性氨基醇作为配体或催化剂在不对称合成中的应用及最新进展。     

钴—膦催化烯烃羰化的新反应

报道了在钴-膦催化剂和质子酸的存在下,烯烃与一氧化碳及乙醇或氢气生成酯、醛和缩醛的实验结果,并考察了不同的膦配体对反应的影响,以及生成的酯、醛和缩醛的比例如何随着反应条件的改变而改变。