热释电流法研究聚对苯二甲酸乙二醇酯的Sub-T_g存放

测量了一系列在T相似文献   

生物酶振荡器研究谷胱甘肽的抗氧化效应

组装了一种生物酶振荡器（Peroxidase-Oxidase Biochemical Oscillator） 的实验装置、建立了相应的实验方法，在此基础上得到单倍周期、四倍周期、混沌 等丰富的振荡图谱信息，并采用它作为“探针”，检测了谷胱甘肽（GSH）的抗氧 化效应，它可作为定量分析的基础，线性范围为9.38 * 10~(-7) ～ 7.50 * 10~(- 5) mol·L~(-1)，探讨了某些可能的反应机理。     

溶胶-凝胶固定葡萄糖氧化酶方法的改进

明胶;生物传感器;溶胶-凝胶固定葡萄糖氧化酶方法的改进     

聚苯胺修饰的石英晶体微天平气体传感器

应用电化学方法在石英晶体微天平的金电极上修饰聚苯胺膜，用作一个气体传感器。该传感器对乙醇，苯和 氨等被测气体的频率响应表明，在含高氯酸钠的体型酸－醋酸钠缓冲中制得的聚苯胺膜，其结构有利于被测气体的响应。     

铕-镧-诺氟沙星-十二烷基磺酸钠稀土共发光体系的研究及分析应用

利用荧光光度法研究了铕-镧-诺氟沙星-十二烷基磺酸钠体系的稀土共发光效应,并对其作用机理进行了探讨.研究了本体系测定Eu3+的最佳条件,结果表明,体系的荧光强度与Eu3+的浓度在1.0×10-10～5.0×10-7 mol/L范围内呈良好的线性关系,其检出限为2.0×10-12 mol/L.采用标准加入法测定混合稀土样品中的Eu3+,结果令人满意.     

细胞色素C的薄层光谱电化学研究

细胞色素C(Cyt. C)在电极界面上的电子传递十分缓慢,只有在适当的电子迁移中介体(Mediator)或促进剂(Promoter)参与下才能以较快的速度进行反应,本文报道了以4,4′-二硫基联吡啶(PySSPy)作电极反应促进剂,用薄层光谱电化学技术研究细胞色素C在金微网栅薄层透光电极界面上的电化学过程,测定了电极反应的热力学参数E~(o′)及n,并与循环伏     

双向拉伸聚对苯二甲酸乙二醇酯驻极体的分立陷阱

用热释电极化温度扫描法在温度间隔为５℃的条件下研究了经过双向拉伸具有不同平面取向度的聚对苯二甲酸乙二醇酯ＰＥＴ驻极体试样，分离出对解俘获电流峰贡献的各分立陷阶电流峰．随平面取向度和脂肪链反式构象含量的提高，各分立陷阶深度增加．结构缺陷种类的增多使分立陷阱数由二个增至六个，并导致分立陷阱深度分布加宽．     

甾醇、甾烷醇柱前衍生高效液相荧光分析

采用荧光衍生化试剂2-（9-咔唑）乙酰氯，对天然产物谷甾醇、豆甾醇、菜油甾醇及谷甾烷醇的柱前衍生化条件，包括催化剂的种类、反应温度、衍生化时间等进行了考察，结果表明：催化剂选用三乙胺，反应温度80℃，时间20min，衍生产物具有恒定的最大检测响应值。利用高效液相色谱对衍生产物进行分析，并对衍生物的分离进行了优化选择，达到了较好的基线分离，检出限为12．6～29．5nmol／L。方法应用于血清样品的测定，谷甾醇、豆甾醇、菜油甾醇和谷甾烷醇的标准加入回收率分别为101．9％、102．4％、101．0％和103．2％。     

酶振荡"探针"研究生物活性氧的新进展

评述了研究生物活性氧的意义和方法，简要概述了时空振荡反应中酶振荡的某些研究进展，提出了以酶振荡“探针”研究生物活性氧的新方法。     

顶空固相微萃取-气相色谱-质谱测定水中异味化合物

采用顶空固相微萃取-气相色盐／质谱联用测定了水中常见的3种异味化合物，即2-甲基异茨醇、土腥素和β-柠檬醛。研究并讨论了纤维头的类型、盐的种类和浓度、温度、萃取时间、搅拌和解吸时间等因素对异味化合物萃取量的影响。结果表明：在水样中加入30％（W／V）的NaCl溶液，采用65μm PDMS／DVB纤维头，在搅拌的条件下，于60℃顶空萃取40min为异味化合物固相微萃取的最佳条件。在优化的条件下，使异味化合物吸附于纤维涂层后，将其在250℃高温下解吸，再用GC—MS分析。土腥素、β-柠檬醛、2-甲基异茨醇的检出限依次为1．0、1．3和1．7ng／L；其相对标准偏差分别为4．9％、8．4％和6．2％：3种异味化合物在5～1000ng／L的范围内线性关系良好，相关系数均大于0．997。因此，用该方法分析水中痕量（ng／L级）的异味化合物，结果满意。