全文获取类型
收费全文 | 85篇 |
免费 | 39篇 |
国内免费 | 100篇 |
专业分类
化学 | 126篇 |
晶体学 | 19篇 |
力学 | 9篇 |
数学 | 21篇 |
物理学 | 49篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 1篇 |
2022年 | 8篇 |
2021年 | 8篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 9篇 |
2018年 | 9篇 |
2017年 | 11篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 9篇 |
2014年 | 15篇 |
2013年 | 12篇 |
2012年 | 9篇 |
2011年 | 14篇 |
2010年 | 7篇 |
2009年 | 11篇 |
2008年 | 13篇 |
2007年 | 10篇 |
2006年 | 13篇 |
2005年 | 16篇 |
2004年 | 16篇 |
2003年 | 8篇 |
2002年 | 2篇 |
2001年 | 5篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 1篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 1篇 |
1995年 | 2篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
1990年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
排序方式: 共有224条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
本文首次研究了碳纳米管-MmNi3.6Co0.7Al0.3Mn0.4复合储氢材料的制备及其电化学性能,在250mA/g放电的条件下,其电化学储氢量达到320mAh/g,相同条件下MmNi3.6Co0.7Al0.3Mn0.4储氢量为270mAh/g.通过循环伏安法研究氢在复合电极上电化学特性表明,碳纳米管与MmNi3.6Co0.7Al0.3Mn0.4的复合促进了氢的吸附. 相似文献
42.
活性碳纳米管的制备及其在有机电解液中的电容性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以KOH为活化剂对碳纳米管进行化学活化制备双电层电容器用高比表面积活性碳纳米管. 采用TEM和N2吸附法表征活性碳纳米管的结构, 采用恒流充放电、循环伏安、交流阻抗等评价其在1 mol•L-1 Et4NBF4/PC中的电容性能. 随活化剂用量增大、活化温度升高和活化时间的延长, 活性碳纳米管的比表面积和比电容都呈增大的趋势. 活化剂用量为3∶1, 800 ℃活化4 h制备的活性碳纳米管的比表面积663 m2•g-1, 比活化前提高了3倍, 其比电容达57.2 F• g-1, 比活化前提高了2倍. 将活性碳纳米管的比电容与其比表面积相关联, 发现两者之间具有非常好的线性关系, 并分析了原因. 相似文献
43.
采用循环伏安法,以含苯胺(An)的硫酸溶液为电解质,采用循环伏安技术在Pt微盘电极上得到随机、不连续沉积的聚苯胺(PAn)微颗粒和PAn膜.实验结果表明:H2SO4浓度、苯胺浓度、电位扫描上限和扫速对电化学合成随机、不连续沉积的PAn微颗粒具有重要影响.不连续随机沉积的PAn微颗粒电极与PAn膜电极在锂离子(Li-ion)电池电解质溶液中的行为有明显差异,不连续随机沉积的PAn微颗粒电极可以清楚地得到氧化还原电流峰,而PAn膜电极无法形成清晰的氧化还原电流峰.采用较缓慢扫描速度更有利于形成良好"结晶"的不连续PAn颗粒电极,该种电极可以同时具有高比能量和可逆性能. 相似文献
44.
高氯酸锂与乙酰胺在适宜摩尔配比范围内可形成热稳定性良好、电化学性能优良的室温熔盐.从分析LiClO4与乙酰胺形成熔盐的作用机制出发,通过红外、拉曼光谱的谱学分析并应用非局部密度泛函理论方法进行量化计算对二者的相互作用进行了讨论.发现乙酰胺通过Li-O键与LiClO4中的Li+配位而破坏了LiClO4的离子键,形成很大的配位阳离子,削弱了阴阳离子间的库伦作用力;同时Li-O也导致乙酰胺分子间的氢键断裂,因而体系的共熔温度较之纯物质熔点显著降低,部分样品室温下以液体状态稳定存在. 相似文献
45.
A relatively simple galvanostatic method was used for the evaluation on the average chemical diffusion coefficient of lithium-ion in spinel Li4Ti5O12 prepared by solid-state reaction technique. The diffusion coefficient of lithium-ion was estimated to be 2.8×10-13 cm2·s-1 and 1.3×10-13 cm2·s-1 for charge and discharge, respectively. 相似文献
46.
Fe2O3填充碳纳米管作为锂离子电池负极材料的电化学性能 总被引:5,自引:2,他引:5
通过碳纳米管与硝酸铁水热反应和随后烧结处理合成了Fe2O3填充多壁碳纳米管,透射电子显微镜(TEM)和X-射线衍射(XRD)分析显示,Fe2O3多数填充入碳纳米管管腔内,在碳纳米管外壁极少发现有附着物,碳纳米管中Fe2O3颗粒具有γ-Fe2O3结构,这与水热法制备的的纺锤状Fe2O3(α-Fe2O3相)明显不同。这是因为硝酸将管壁及管端腐蚀,Fe3+由于毛细管作用进入管腔。文章初步研究了Fe2O3填充多壁碳纳米管、水热法合成的纳米Fe2O3颗粒和硝酸纯化的多壁碳纳米管的电化学嵌/脱锂性能。研究发现,Fe2O3填充多壁碳纳米管具有Fe2O3的高的放电容量和碳纳米管的低放电电位特征。由于碳纳米管的限定作用,缓解了碳纳米管空腔内γ-Fe2O3在反复锂嵌/脱过程中的结构应变,该复合材料表现出具有良好的循环稳定性。 相似文献
47.
Large-scale synthesized single-walled carbon nanotubes (SWNT) prepared by electric arc discharge method and a mixture of NiO and Y2O3 as catalyst have been used as electrode materials for supercapacitors. N2 adsorption/desorption measurement shows that the SWNT is a microporous and mesoporous material with specific surface area 435 m^2·g^-1. The specific capacitance of the nitric acid treated SWNT in aqueous electrolyte reaches as high as 105 F/g, which is a combination of electric double layer capacitance and pseudocapacitance. The SWNT-based capacitors also have good charge/discharge reversibility and cycling perdurability. 相似文献
48.
研究了影响Fe(OH)3进行酸式电离反应的因素,在多种浓度和温度条件下的NaOH浓溶液中采用SnO2-Sb2O3/Ti电极,研究FeO42-/FeO2-体系的电化学氧化还原反应参数及其变化趋势,结果证实该体系发生电化学氧化还原反应的最佳碱溶液浓度范围为12~14 mol/L,最佳温度范围为295~315 K.阐明了在实验条件下FeO42-/FeO2-氧化还原体系中存在由FeO43-/FeO2-构成的氧化还原电对,而FeO42-不直接与FeO2-构成氧化还原电对;并给出了FeO42-/FeO2-氧化还原体系的Latim er图. 相似文献
49.
50.
催化剂Ni/Y2O3上低温乙醇水蒸气重整制氢研究——氢气预还原对催化剂性能的影响 总被引:5,自引:3,他引:5
用浸渍-热分解-氢还原法(IHDHR)和浸渍-热分解法(IHD)分别制备了两种纳米尺寸的Ni/Y2O3催化剂,并应用X-光电子能谱、X-射线衍射、BET比表面测试等分析技术对两种催化剂的结构进行了表征和比较。采用固定床反应器对两种催化剂的催化性能进行实验测试。结果表明,氢气预还原与否对该纳米Ni/Y2O3催化剂的催化性能有一定的影响,经过氢气预还原的催化剂对低温乙醇水蒸气重整反应表现出较高的活性和稳定性,250?℃时,乙醇的转化率达到81.9%;320 ℃时,乙醇的转化率达到95.3%,对氢气的选择性为53.6%。对经过氢预还原的Ni/Y2O3催化剂进行了60 h的稳定性测试。 相似文献