La3Co29-xFexSi4B10的择优占位、电子结构和晶格振动性质的理论研究

分别用第一性原理及原子间相互作用势对初始模型进行几何优化, 所得稳定结构的晶格参数均与实验值符合较好. 通过第一性原理密度泛函理论, 计算了稳定结构La₃Co_29-xFe_xSi₄B₁₀化合物择优占位情况, 计算结果表明, Fe原子最择优替代Co 原子的2c晶位, 择优占位顺序为2c > 8j1 > 8i2 > 8j2 > 8i3 > 16k > 8i1, 这与实验结果非常符合. Fe原子每次只替代不同晶位的一个Co原子时, La₃Co_29-xFe_xSi₄B₁₀ 体系的晶格常数几乎不变, 磁矩却发生了有趣的变化. 当Fe原子沿着择优顺序依次替代不同晶位的所有Co原子时, 随着La₃Co_29-xFe_xSi₄B₁₀体系中Fe原子含量的增多, 其电子态密度整体向左移动. Fe原子完全替代Co时, 与未掺杂时相比体系的总磁矩增加. 最后, 利用原子间相互作用势进一步预测了La₃Co_29-xFe_xSi₄B₁₀体系的晶格振动及热力学性质. 在低频部分, 振动模式主要由质量较大的Co, Fe和La元素作贡献; 随着掺杂原子Fe的增多, 体系的截止频率先减小后增多, 中频部分由Si元素引起的振动模式减少; B-B强相互作用引起了高频部分的振动模式. 基于声子态密度预测了不同数量Fe掺杂后体系的比热、熵和德拜温度的变化, 当Fe 含量大于Co时, 德拜温度明显升高.     

用固体13C核磁共振波谱学研究C-60的Jahn-Teller畸变

通过对固体样品KC60(THF,即四氢呋喃)和KC60(THF)x(0相似文献   

一种含锌MFI分子筛的合成与表征

本文首次报导了在0.3Na2O /0.08Zn(Ac)2 /SiO2 /0.15TPAOH /0.12柠檬酸 /100H2O的体系中水热合成含锌MFI沸石. 对合成产物用XRD, 29Si MAS NMR和EXAFS等一系列方法进行了表征. 结果表明,合成产物为含锌MFI沸石,锌原子进入到分子筛骨架.     

Synthesis of Zeolite ZSM-2 Using Zeolite NaX as Seeds

Introduction Oxygen and nitrogen have been produced tradition-ally by cryogenic distillation of air. Methods for the non-cryogenic separation based on selective adsorption have been developed and commercialized since the 1970s and have led to a cost-effective process for this important separation.1 Low-silica zeolites are important materials for producing oxygen by selective adsorption of nitrogen. In 19891990, a new generation of lith-ium-based adsorbents was developed.2,3 Highly lithium exc…     

模板分子TMEDA在CF-3及ZSM-39沸石笼中的位置及其与骨架的相互作用

用XRD、FTIR、IG-DTA、~(13)C魔角固体核磁共振表征了用四甲基乙基二胺(TMEDA)为结构异向剂合成的高硅沸石CF-3及ZSM-39.TMEDA不同基团的~(13)C化学位移,共振峰相对强度在交叉极化(CP)及高功率去偶(HPDEC)核磁共振谱中的变化,揭示出模板分子在尺寸不同的沸石笼中的位置、运动状态及其与骨架的相互作用.在ZSM-39沸石中的TMEDA分子,它的-C_2H_4-基团~(13)C共振峰明显窄化,向高场的异常位移以及它与-CH_3基团~(13)C共振峰相对强度在CP及HPDEC谱中的明显变化,说明为2个相邻的[5~(12)6~4]笼所共有的TMEDA分子,其-C_2H_4-基团与这2个笼所共用的六氧元环的氧原子有强烈的相互作用.     

菱钾沸石(OFF)的离子交换及对SO2气体吸附性能研究

采用水热合成法制备了菱钾沸石(OFF),通过离子交换得到了H-OFF,Li-OFF,Na-OFF,K-OFF和Cs-OFF.用XRD,SEM,TG,DTA,固体1HNMR,FTIR和低温氮吸附等手段研究了离子交换性质,发现其晶体结构和晶貌在离子交换过程中基本不变,热力学性质随阳离子类型的改变而发生很大变化.样品的比表面积和孔体积随阳离子的增大而减小,B酸随阳离子半径的增大而减小,L酸反之.测定沸石样品对酸性气体SO2的吸附结果表明,Li-OFF在低分压下对SO2有很好的吸附性能.     

硅烷热分解制备硅原子簇

当前，半导体硅原子簇的物理与化学性能已成为人们广泛研究的热点[1]．尽管近几年来硅原子簇研究取得很大进展，但对于大于10个原子的硅原子簇的实验及理论研究尚很少见[2]．目前，均采用在超高真空系统中，利用脉冲激光蒸发硅棒获得硅原子簇，然后进行分析．检测及化学反应研究，还不能离开真空系统．为此，发展一种能够制备可观量的、在大气中稳定的原子簇的方法很有必要．我们利用硅烷热分解的化学方法，制备硅原子簇工艺，如图1所示．采用MO丝加热，以Ar气稀释SM。气体，为防止气管喷嘴在反应中被产物堵塞，使用了Cap2保护，控制温度…     

MFI沸石上对二甲苯的热脱附

MFI沸石（ZS－5型）的骨架结构内含十氧元环的二维孔道［‘］，孔容积0．18cm‘·g－‘，硅沸石（Silicallte－1）是骨架中不合铝的ZSM－5．’‘StMASNMR话可揭示沸石的结构对称性、硅铝比和局部缺陷［习．Nagy等人间提出St－OH缺陷在含铅量高时形成．Woolery等门则认为出OH完全是由于骨架内包藏的桂的存在而产生，并随铝合量降低而增大．ZSM－5、硅沸石的结构特征和对二甲苯（Px）的性质决定了Px在ZSM－5上的吸附特性·本文用’‘StMASNLDEL表征硅沸石及不同含铅量的H、Na型ZSM－5的结构，并用＊W＊＊G巾TA分析吸附于…     

ZSM－35、ZSM－5及丝光沸石中模板分子TMEDA质子化的研究

用（１３）Ｃ魔角固体核磁共振及化学分析研究处在高硅沸石ＺＳＭ－３５、ＺＳＭ－５及丝光沸石孔道中模板分子四甲基乙撑二胺（ＴＭＥＤＡ）的质子化。（１３）Ｃ核磁共振谱中δ＝３４～３７ｐｐｍ的共振峰可归属于单端质子化的模板分子。它们有序地分布在上述沸石的主孔道中。质子靠近－ＣＨ３基团，远离－Ｃ２Ｈ４－基团。