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41.
量化计算辅助解析杯[4]芳烃固定相对萘胺和苯二胺的保留机制 总被引:1,自引:0,他引:1
杯芳烃对客体具有优异的识别作用,可作为液相色谱的固定相.本文以萘胺(NA)、苯二胺(BDA)位置异构体为溶质探针,考察其在杯[4]芳烃(Cx4)固定相上的色谱分离,用量子化学计算辅助研究了其在Cx4芳烃固定相上的保留机制.结果表明,用DFT-B3LYP/STO-3G**量化计算方法,获得了质子化溶质与Cx4形成的Cx4.HBDA+、Cx4-HNA+超分子结构,直观地观察到了HBDA+、HNA+与Cx4的作用主要是π-π疏水作用和氢键作用.超分子Cx4-HBDA+和Cx4-HNA+的ΔG数值、稳定性与其色谱保留行为一致. 相似文献
42.
为筛选更高效的CO2分解还原的催化材料,采用密度泛函理论中的B3LYP方法结合6-31G(d)基组,研究了Cr、Ti掺杂石墨烯对CO2分子的吸附与催化分解的机理.研究结果表明:CO2分子在Cr元素和Ti元素掺杂石墨烯表面的吸附为放热过程,吸附能分别为28.3kcal/mol和7.7kcal/mol,两种元素掺杂石墨烯催化CO2分子中C-O断裂的活化能分别为15.5kcal/mol和7.8kcal/mol,反应过程遵循插入-消除原理,计算结果为CO2还原的催化剂设计提供理论指导. 相似文献
43.
二-(1,3-二硫环戊烯-2-硫酮-4,5-二硫)合锌酸四乙基铵盐(Zincate盐)分别与溴代十四烷和溴代十八烷在乙腈中回流,合成相应的1,3-二硫环戊烯-2-硫酮2a和2b.以亚磷酸三乙酯为偶联剂,其分别和4,5-二氰基乙硫基-1,3-二硫环戊烯-2-酮(3)发生交叉偶合反应合成四硫富瓦烯(TTF)衍生物4a和4b.在氢氧化铯的存在下,4a和4b分别与2-碘乙氧基乙醇反应生成含羟基的四硫富瓦烯(TTF)衍生物5a和5b.以三乙胺为缚酸剂,其与对甲基苯磺酰氯反应,生成含活化羟基的TTF衍生物6a和6b.在氢氧化钠的存在下,6a和6b分别与巯基噻二唑反应生成含有疏水长链烷烃和亲水醚键连接的噻二唑两亲性TTF衍生物7a~7d,并对其进行了1H NMR,13C NMR,IR,MS的表征以及初步电化学行为和Langrnuir-Blodgett膜性能研究. 相似文献
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过量NaOH易引起铝离子流失,造成以Al_2O_3-MgO为载体的催化剂性能不稳定,为此以NH3为沉淀剂制备了Mg-Al共沉淀物,进而通过Na_2CO_3浸渍、老化、焙烧处置,制备了Na_2O/Al_2O_3-MgO催化剂,借助XRD、SEM、SEM-EDS、TG-DSC、N2吸附-脱附等手段对其结构及形貌进行表征,以蒜头果油甲酯化率对其活性进行评价,结果表明:采用共沉淀-浸渍的处理方法可以获得类水滑石片层结构的催化剂前驱体,该前驱体主要分解温度在200~500℃之间,经高温煅烧处理后所得催化剂中有Na-Al及Na-Mg-Al氧化物形成。制备高活性Na_2O/Al_2O_3-MgO催化剂的条件为:镁铝离子比nMg/nAl=3∶1~1∶3、老化时间12 h、焙烧温度550℃、焙烧时间5 h。以nMg/nAl=1∶1时制备的催化剂进行验证实验发现,所得催化剂比表面积为30 m~2·g~(-1)、平均孔径为8.8 nm,是一种介孔催化剂,该催化剂在蒜头果油甲酯化实验中表现出高的催化活性,蒜头果油甲酯化率最高达到96.4%。 相似文献
48.
血红蛋白在裸银电极上的光谱电化学研究 总被引:7,自引:0,他引:7
光谱电化学作为把光谱技术和电化学方法有机结合起来的一门新技术[1],已成为将电化学研究提高到分子水平的强有力手段.多种类型及不同用途的光谱电化学池[2]成功地应用于生物分子的电化学及光谱电化学性质研究[3].我们利用自制的长光程薄层光透光谱电化学池研... 相似文献
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