Wittig反应研究（XXIII）—1—（1H—1,2,4—三唑—1—基）—6—芳…

通过ω－溴代丁基季盐与一系列取代芳醛的固／液相转移Ｗｉｔｔｉｇ反应合成了１－芳基－５－溴代戊烯－１，然后利用其与α－三唑基酮的固／液相转移催化Ｃ－烷基化反应，合成了９个标题化合物，对其中部分化合物进行了初步的杀菌活性测定，结果表明，标题化合和的具有一定的抑菌活性。     

双硫腙汞络合物在高分子膜内的光色互变研究

本工作研究了双硫腙汞络合物在不同高聚物薄膜中的光色互变行为。发现所用高聚物介质的极性大小对该化合物经光照变色后的回复过程有决定性的影响,实验表明:这种影响不仅存在于高聚物介质中,而且还存在于液相介质内。因此可以认为:硫汞键的断裂以及质子转移过程是该类材料能发生光色互变反应的关键性步骤。     

X光电子能谱分析中光电子峰和俄歇峰的干扰及消除

X光电子能谱(XPS)在分析多元素材料时,光电子峰可能受到其它元素俄歇谱的干扰.在AlKα激发CrZnSi合金样品时,光电子峰Cr2p和俄歇峰ZnLMM相互干扰,而换用双阳极中的MgKα源激发,虽可消除此相互干扰,但样品表面的Cls和Nls又会受到ZnLMM干扰.类似地,AlKα激发的GaN样品中Nls受俄歇峰GaLMM的严重干扰,而换用MgKα源激发时,Cls峰又受到的GaLMM的干扰.交替使用Mg/Al双阳极激发源,可改变XPS分析中的俄歇谱及其背景对光电子峰的干扰位置,并用未受干扰的峰互相校正2组谱图能量位置,以对样品谱峰作出正确的分析.     

Synthesis and Asymmetric Enantioselective Addition of Chiral Polybinaphthyl and Polybinaphthol I.igands

Four chiral polymers P-1, P-2, P-3 and P-4 were synthesized by the polymerization of （S）-2,2＇-dioctoxy-1,1＇- binaphthyl-6,6＇-boronic acid （S-M-3） with （S）-6,6＇-dibromo-1,1＇-binaphthol （S-M-1）, （R）-6,6＇-dibromo-1,1＇- binaphthol （R-M-1）, （S）-3,3＇-diiodo-1,1＇-binaphthol （S-M-2） and （R）-3,3＇-diiodo-1,1＇-binaphthol （R-M-2） under Pd-catalyzed Suzuki reaction, respectively. All four polymers can show good solubility in some common solvents due to the nonplanarity of the polymers in the main chain backbone and flexible alkyl groups in the side chain. The analysis results indicate that specific rotation and circular dichroism （CD） spectral signals of the alternative S-S chiral polymers P-1 and P-3 are larger than those of S-R chiral polymers P-2 and P-4, but their UV-Vis and fluorescence spectra are almost similar. The results of asymmetric enantioselectivity of four polymers for diethylzinc addition to benzaldehyde indicate that catalytically active center is （R） or （S）-1, 1＇-binaphthol moieties.     

纳米硅胶颗粒的制备及其对金属离子的识别

利用sol-gel方法制得了纳米级的硅胶悬浮液.通过表面化学修饰引入了具有发射荧光能力的萘基基团.在稳态荧光研究中清晰地观察到在微小粒子表面上萘基基团会因溶剂不同而发生重新排组,并呈现出激基缔合物发光.研究了不同过渡金属离子对粒子表面荧光的猝灭效应,发现只有Cu2＋对纳米微球荧光有强烈的猝灭特征,这种优良的选择能力使其有望发展成为一种分析检测Cu2＋的荧光化学敏感器.     

Li3AlB2O6： Synthesis, Crystal Structure, and Its Luminescence Property Compared with LiSrBO3

The synthesis and crystal structure of Li3AlB2O6 with different cell parameters are reported and these cells are transformed each other from the confirmation of crystallographic structural analyses. The absorption spectrum, luminescence and lifetimes of the Li3AlB2O6 and LiSrBO3 solid compounds are measured and the comparisons are made between them. It is shown that the absorption edges are at about 400 nm (or band gap 3.1 eV) and there is one of absorption peaks at about 350 nm for the Li3AlB2O6 and LiSrBO3. The emission band (530 nm) makes a red shift and fluorescence decay time (24.39 ns) of the Li3AlB2O6 becomes smaller compared with the emission band (480 nm) and lifetime (93.16 ns) of the LiSrBO3 at the visible region. The transition energies and oscillator strengths of the clusters (Li3AlB2O6)2 and (LiSrBO3)2 lying at low excited states are calculated by the time-dependent Hartree-Fock method. The obtained results are used to model the photophysical properties and discuss the origin of spectral bands of the Li3AlB2O6 and LiSrBO3.     

N－乙酰皮考林酰肼合镍配合物的合成和晶体结构

合成了N－乙酰皮考林酰肼α-(C_5H_4N)CONHNHCOCH_3(简写为HL）及其镍配合 物Ni~(II)L_2·1.5CH_3OH·H_2O(C_(17.5)H_(24-)N_6NiO_(6.5))。配合物晶体属 于单斜晶系，空间群为P2_1/c，a = 1.5393 (1) nm, b = 0.80278(7) nm, c = 1. 8245(1) nm, β = 105.985(3)°, V=2.1674(3)nm~3, Z = 4, F(000) = 1004, R = 0.0503。在配合物中，镍（II）原子呈扭曲的N_4O_2八面体配位构型，晶体通 过分子间氢健作用形成一维的无限链状结构。红外光谱表明，配体在形成配合物后 , v (C=O)和v（C＝N）红移，电子光谱表明存在π-π~*和d-π~*的跃迁。     

氧气氛中紫外光辐照官能化HDPE的结构与性能研究

采用FT－IR，XPS，WAXD，DXC，凝胶和表面自由能力分析，研究了氧化氛中紫外辐照官能化高密度聚乙烯（HDPE）的化学结构、晶体结构和表面自由能的变化。与空气相比，在氧气氛中紫外辐照HDPE能提高C－O，C（＝O）O和C＝O等含氧基团的引入速度，同时又能降低HDPE中的凝胶含量，在空气和氧气氛中紫外辐照后，HDPE的晶型没有发生变化，仍为正交晶系；HDPE的晶胞参数a,b,c以及（110），（200），（020），（011），（111）等晶面间距基本保持不变；HDPE的熔融温度下降，但熔融热焓升高，结晶度增大，表面自由能增大，且在氧气氛中辐照HDPE的变化幅度较大。     

hG-CSF cDNA 5′端序列修饰对其在原核细胞中表达的影响

本文设计并构建了人粒细胞集落刺激因子(hG-CSF)三种cDNA突变体表达质粒,对影响hG-CSF cDNA在大肠杆菌中表达效率的因素进行了探讨。指出cDNA 5′端起始密码子ATG的上、下游序列对其表达有显著影响。不同因素影响hG-CSF cDNA在大肠杆菌中表达效率的主要调控环节在转录水平;翻译水平的差别亦可能与其表达效率的不同有一定关系。