低温氧等离子体灰化有机物质

在分析有机样品中痕量元素时,为了消除有机物干扰,人们常采用干灰化或湿式分解法处理样品。前者是在500～800℃高温下灼烧,这种方法常造成一些微量元素损失;后者是在加热下用氧化性混酸处理样品,大部分酸在加热下挥发,消耗试剂较多因而更易于引入试剂空白。近年来人们利用低压气体放电产生的氧等离子体的氧化性来分解有机物质,广泛用于生物、环境、食品等样品的处理。等离子体由原子、离子、电子和激发态原子、离子组成。总体是电学中性和化学中性的。具有比气体     

正向电压激发下发蓝光的ZnSe发光二极管

研究了用高纯ZnSe单晶制备的MIS二极管在正偏压下的电致发光发射光谱。室温时,在4655和4770Å处有二个强的蓝发射带,而在低温时观察到精细结构。在20°k时,自由激子和束缚激子的发射特别强,施主—受主对发射带(Q系列)及与之相伴的自由态到束缚态的发射也很明显。当温度升高时,束缚激子发射、D—A对带的发射、自由态到束缚态的发射都被猝灭,故在室温时只有两个蓝的发射带。证明了4655处的发射带和受导带中自由电子散射的自由激子的复合有关,4770Å处的发射带是自由激子的复合同时发射两个LO声子造成的。     

毛细管电泳拆分苯磺酸氨氯地平及机理的探讨

采用羟丙基-β-环糊精(HP-β—CD)作为手性选择试剂对外消旋的苯磺酸氨氯地平进行了拆分,研究了环糊精种类,浓度,缓冲液的pH值以及添加剂对分离的影响,结果表明以羟丙基-β-环糊精为手性选择剂,短链的阳离子表面活性剂四乙基氯化铵为电渗流改性剂可以使苯磺酸氨氯地平实现基线分离,对拆分的机理进行了探讨。     

毛细管电泳内标法测定糖果中胭脂红酸

建立了胭脂红酸的毛细管电泳紫外测定方法。以未涂层融硅石英毛细管(55cm×75μm)为分离柱,3mmol/L硼砂(pH=8.92)为电泳介质,在分离电压为20kV,紫外检测波长为280nm的条件下对胭脂红酸进行测定。讨论了缓冲溶液、pH值、检测波长及分离电压的优化选择。以桂皮酸为内标对胭脂红酸进行定量测定,线性范围为3.92~100mg/L;检出限(S/N=3)为2mg/L。将该法应用于糖果中胭脂红酸含量的测定,方法简单可行且结果良好。     

毛细管电泳手性分离联萘酚

以胆酸为手性表面活性剂,通过优化其浓度及缓冲溶液的ＰＨ值实现了手性物质联萘 线分离。详细研究了乙腈对分离的影响,并考察了甲醇,２－丙醇脏 甲基甲酰胺（ＤＭＦ）等有机试剂的影响。     

毛细管电泳安培检测装置的研究

本文介绍了自制的毛细管电泳－安培检测装置，此装置不用任何接头隔离高压电场，用碳纤维微盘电极作为工作电极，在２５μｍ毛细管上实现了儿茶酚，多巴胺的分离及亚硝酸极的检测。     

激光光热折射光谱法测定痕量铁

以玻璃毛细管为样品池建立了测定痕量铁的光热折射光谱实验装置，选用狭缝取代针孔和采用探测束聚焦的检测方式，获得了较好的信噪比。测定铁一邻菲啉的检测下限为４．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，相当于４．０×１０－６吸光度，并与其他光热测量结果相比，讨论了提高灵敏度的可能途径。     

用分子束外延法生长晶体

微波和电光工业的发展需要越来越薄的平面外延结构,这促进了人们对晶体生长的分子束外延技术进行深入的研究。现在,用分子束外延的方法能使基质晶体和掺杂材料的分布在生长方向上被控制到原子的精度。这样精密的控制不仅被用于研究各种新材料,而且还被用于制备各种半导体器件。本文介绍了分子束外延的过程和设备,并对一些用分子束外延生长的材料和器件作简单的评论。     

毛细管电泳法测定针剂中亚硫酸氢钠甲萘醌的含量

建立了亚硫酸氢钠甲萘醌的高效毛细管电泳紫外测定方法。以未涂层融硅石英毛细管(55cm×75μm)为分离柱,40mmol/L磷酸盐+50mmol/LSDS(pH=7.5)为电泳介质,在分离电压为15kV,紫外检测波长为231nm的条件下对亚硫酸氢钠甲萘醌进行测定。讨论了缓冲溶液、pH值的选择,并着重研究了十二烷基硫酸钠对亚硫酸氢钠甲萘醌增溶作用机理。以磷酸吡哆醛为内标对亚硫酸氢钠甲萘醌注射液进行测定,方法简单可行且结果良好。