新显色剂5-(4-氨磺酰基苯基偶氮)-8-氨基喹啉的合成及其与钴的显色反应研究

合成了5-(4-氨磺酰基苯基偶氮)-8-氨基喹啉,并对其与钴的显色反应作了探讨。试验表明,在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,于pH9．8的缓冲溶液中,试剂与钴形成紫红色配合物,其最大吸收波长位于606nm,摩尔吸光系数为7．08×104L·mol-1·cm-1,钴量在0～15μg／25ml范围内符合比耳定律,方法用于标样和VB中痕量钴的测定,结果满意。     

合成5－氯2－氨基苯膦酸的新方法

报道了以２．５－二氯苯胺为原料合成５－氯－２氨基苯膦酸的新方法，总产率达４１％，是文献报道的以间氯苯胺为原料的合成方法的总产率的近３倍。     

新4(或5)-取代不对称变色酸双偶氮胂酸型显色剂与稀土的显色反应研究

本文对二十一种新型的4(或5)-取代不对称变色酸双偶氮肿酸型显色剂与稀土的显色反应进行了研究,从中找出了一些结构与性能关系的规律,并筛选出性能优良的稀土显色剂。     

镉的吸光光度法分析进展

从不同结构和种类的显色剂及样品的预处理对镉的吸光光度法测定的近年来的进展进行综述(引述文献76篇)。     

微乳液介质中meso-四(3-羟基苯基)卟啉与铅显色反应的研究

研究了在TritonX 10 0 /正丁醇 /正庚烷 /水组成的非离子型微乳液中Pb(Ⅱ )与meso 四(3 羟基苯基 )卟啉 [T(3 HP)P]的显色反应。结果表明 ,微乳液较TritonX 10 0胶束体系有更好的增溶增敏作用。在混合掩蔽剂氟化钠 柠檬酸 乙二胺及pH 10 .0的硼砂 氢氧化钠缓冲液中 ,经沸水浴加热 3min ,Pb(Ⅱ ) T (3 HP)P在微乳液和少量过氧化氢中形成配合物 ,ε4 6 6 =1.5 0×10 5L·mol- 1·cm- 1,Pb(Ⅱ )在 0～ 11μg/2 5ml内遵守比耳定律 ,对样品中微量铅的测定结果满意。     

偶氮-4-氯膦型新显色剂与稀土元素显色反应的研究

本文报道对原偶氮氯膦型显色剂分子结构进行改造,设计并合成了四种新的偶氮-4-氯膦型显色剂。经对该类显色剂与稀土元素显色反应的初步研究表明,4-CPA-PB在乙酸-乙酸钠和盐酸-乙酸钠介质中分别与钇和铈形成极稳定的β型络合物,其最大吸收分别位于714和706nm(?),表观摩尔吸光系数分别为6.67×10~4和1.33×10~3。钇量在3—20μg/25mL、铈量在5—22.5μg/25mL范围内遵守比尔定律。方法可用于不同比例的稀土试样中钇和铈组稀土元素的测定。     

4-硝基-4''-氟苯基重氮氨基偶氮苯为显色剂双波长分光光度法测定痕量三价铊

研究了含氟显色剂4-硝基-4'-氟苯基重氮氨基偶氮苯(NFDAAB)与铊(Ⅲ)的显色反应.在Triton X-100及0.4～2.0 mol·L-1的氨水介质中,铊(Ⅲ)与试剂形成1:5的稳定的棕色配合物.其最大正吸收及最大负吸收波长分别位于464,563 nm.分别在两波长处采用单波长法测定及两者吸光度叠加的双波长法测定,表观摩尔吸光率分别为1.03×105,1.66×105,2.65×106L·mol-1·cm-1,双波长法具有更高的灵敏度.铊(Ⅲ)质量浓度分别在15,15,13μg/25 mL以内符合比耳定律.加入混合掩蔽剂,用于钢厂废液、岩矿中痕量铊(Ⅲ)的测定,回收率在91.0%～99.0%之间,相对标准偏差(n=5)为1.2%～2.4%.     

5-[(3-磺羧基苯基)偶氮]-8-氨基喹啉的合成及其与铜的显色反应研究

以8-氨基喹啉为母体合成了5-[(3-磺羧基苯基)偶氮]-8-氨基喹啉(m-SPAQ)。在阳离子表面活性剂CT-MAB存在下,于pH8.3的缓冲溶液中,试剂与铜形成红色配合物,其最大吸收波长位于596mm,摩尔吸光系数为6.24×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),铜的量在0～20ug/25mL范围内符合比尔定律,此法用于铝合金中微量铜的测定,结果满意。     

偶氮氯膦-pN与钇的β型显色反应的研究及其在合金分析中的应用

偶氮氯磷-pN[2-(4-氯-2-膦酸基苯偶氮)-7-(4-硝基苯偶氯)-1.8-二羟基-3.6-萘二磺酸](CPA-pN)在酸性溶液中与钇形成蓝绿色的β型络合物,其最大吸收峰在730nm处,而在此波长处其他轻重稀土元素或无明显吸收或吸收很少,故可用于单独测定钇。此反应已被应用于镍基合金中测定钇,但反应的适宜条件在不同的报道中存在较大差异,且当轻稀土元素与钇的含量相当时,轻稀土元素的干扰尚无较简便的分离或掩蔽方法。为此,本文着重对CPA-pN与钇的β型显色反应的条件以及钇与轻稀上元素的分离作了进一步的试验,并在此基础上提出了镍铬合金和铬铁铝舍金中钇的测定方法。