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161.
N-乙酰皮考林酰肼合镍配合物的合成和晶体结构 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了N-乙酰皮考林酰肼α-(C_5H_4N)CONHNHCOCH_3(简写为HL)及其镍配合 物Ni~(II)L_2·1.5CH_3OH·H_2O(C_(17.5)H_(24-)N_6NiO_(6.5))。配合物晶体属 于单斜晶系,空间群为P2_1/c,a = 1.5393 (1) nm, b = 0.80278(7) nm, c = 1. 8245(1) nm, β = 105.985(3)°, V=2.1674(3)nm~3, Z = 4, F(000) = 1004, R = 0.0503。在配合物中,镍(II)原子呈扭曲的N_4O_2八面体配位构型,晶体通 过分子间氢健作用形成一维的无限链状结构。红外光谱表明,配体在形成配合物后 , v (C=O)和v(C=N)红移,电子光谱表明存在π-π~*和d-π~*的跃迁。 相似文献
162.
氧气氛中紫外光辐照官能化HDPE的结构与性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用FT-IR,XPS,WAXD,DXC,凝胶和表面自由能力分析,研究了氧化氛中紫外辐照官能化高密度聚乙烯(HDPE)的化学结构、晶体结构和表面自由能的变化。与空气相比,在氧气氛中紫外辐照HDPE能提高C-O,C(=O)O和C=O等含氧基团的引入速度,同时又能降低HDPE中的凝胶含量,在空气和氧气氛中紫外辐照后,HDPE的晶型没有发生变化,仍为正交晶系;HDPE的晶胞参数a,b,c以及(110),(200),(020),(011),(111)等晶面间距基本保持不变;HDPE的熔融温度下降,但熔融热焓升高,结晶度增大,表面自由能增大,且在氧气氛中辐照HDPE的变化幅度较大。 相似文献
163.
164.
165.
166.
167.
The title compound was synthesized by reaction of Cu(ClO4)2, picolinic acid and carbamide in C2H5OH/CH3CN solution, and characterized by single-crystal X-ray diffraction. It crystallizes in the orthorhombic system, space group Pbca with a=14.0481(8), b=9.0130(5), c=18.626(1)?, V=2358.3(2)?3, Z=4, Dx=1.771g·cm-3, μ=1.235mm-1 and F(000)=1276. The final R factor is 0.0440 for 1434 observed reflections. The X-ray analysis revealed that the copper(Ⅱ) atom is coordinated by two picolinic ligands in the equatorial plane, while the two oxygen atoms of perchlorate occupy the axial positions of octahedron with lengthened Cu-O distances, resulting in a 4+2 elongated octahedral environment. In the compound, there also exist two protonated carbamide cations for charge balance. CCDC: 195354. 相似文献
168.
采用水热法合成了MoVTeNbOx多组分氧化物催化剂, 并用XRD, ICP, BET和SEM等方法对催化剂进行了表征, 考察了MoVTeNbOx多组分氧化物催化剂的组成、反应温度和空速对异丁烷选择氧化反应性能的影响. 其中组成为MoV0.3Te0.17Nb0.12Ox的催化剂显示出最好的催化活性和选择性, 在673 K下, 异丁烷的转化率为10.8%, 甲基丙烯醛(MAL)和甲基丙烯酸(MAA)的收率累积达到6.5%. 相似文献
169.
报导了α,ω-偶氮苯,紫精双发色团化合物的合成与性质研究,结果表明偶氮苯的光致顺反异构化以可调控与之相连的紫精与曙红络合行为,其作用程度的强弱与连接两者的亚甲基链的长度有关,借助HNMR通过对构象进行分析解释了上述的研究结果。 相似文献
170.