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粘度法研究胶团的球-棒转变 总被引:3,自引:0,他引:3
本文基于粘度测量求得了溴化十四烷基吡啶胶团水溶液的特性粘度随盐量(0.5—2.0 mol L~(-1)NaBr), 温度(20°—40 ℃)和活性剂浓度(3-25 g L~(-1))的变化。利用Missel等提出的热力学模型,由此求算了支配球-棒转变的平衡常数K和多分散胶团的重均聚集数, 当盐浓度为0.5和1.0 mol L~(-1)时, 由粘度法在不同温度下得到的K值以及在30 ℃下随活性剂浓度的变化, 与光散射的相应结果相当一致。此外, 在不同温度下求得的参数K在一定的胶团浓度范围内保持为常量。这符合模型的要求。盐量增至2 mol L~(-1)时, K明显地具有浓度依赖性,并且两法给出的K和值都相差较大。上述模型不再适用。对于符合球-棒转变的胶团体系, 从特性粘度具有浓度依赖性出发的粘度方法是研究胶团长大的简单而可靠的方法, 能够提供很多重要的信息。 相似文献
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本文用气相色谱、激光拉曼、激光散射、GPC以及粘度等方法研究了苯乙烯—二乙烯苯的自由基交联共聚反应.求得聚合反应初期的表现速率常数Kst、Km-DVB及Kp-DVB分别为1.68×10-2(小时-1)、3.43×10-2(小时-1)及5.54×10-2(小时-1);从悬挂双键含量变化解释分子内环化推迟了凝胶化点;由跟踪检测反应中分子重量、尺寸变化指出宏观尺寸分子的出现使重均分子量()在凝胶化点发散;讨论了多分散、支化对分子尺寸Rg(均方旋转半径)、Rh(流体力学半径)的影响,定量关系为:δ=Rg/Rh=0.0061exP(1.432t);拟合了Rh对反应时间的指数依赖性RA=5.195exp(0.872t),这证实了凝胶化点前属反应控制机理。 相似文献