黑漆古青铜镜的结构成分剖析及表面层形成过程的探讨

本文采用了扫描电子显徽镜(SEM)、红外光谱(IR)、电子探针微量分析(EPMA)、微区X射线衍射(Micro-XRD)、原子力显微镜(AFM)等现代仪器分析手段对几块黑漆古铜镜残片进行了结构成分分析,发现黑镜表面曾经过特殊处理,表面层中的铜被大部除去,而过量锡及一定量硅富集于表面,形成的氧化物层以超微细多晶颗粒存在,因此极耐腐蚀,而且成功地保护了青铜合金基体。实验着重剖析了表面层和过渡层,获得一些重要信息,并对古代制做黑漆古铜镜的工艺过程进行了较深入的探索和讨论,对古为今用保护合金有一定参考价值。     

聚乙二醇标准物质的研制

介绍聚乙二醇标准物质的研制过程。采用二元溶剂体系液相处理技术制备标准物质,对聚乙二醇原材料的选用、特性参数的测定、制备方法、均匀性检验、稳定性试验和分子量的定值进行了系统的研究。研究结果表明,聚乙二醇标准物质的重均分子量为4.5×10~4,扩展不确定度为1.0×10~3,其均匀性和稳定性均符合标准物质的技术要求。     

催化不对称硅氧化反应研究进展

综述了催化不对称硅氢化反应的研究进展情况，重点介绍了最近十年来手性催 化剂配体的研究情况。     

Sn掺杂ZnO纳米晶的水热法制备及光学性能

以ZnCl2和NaOH为原料,用SnCl4·4H2O作掺杂剂,通过水热法合成了Sn掺杂ZnO纳米颗粒。利用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)及光致发光(PL)光谱等测试技术对样品的物相、形貌及光学性能进行了表征。结果表明:制得的Sn掺杂ZnO纳米粒子具有六角纤锌矿结构。随着锡掺杂浓度的增大,纳米晶的平均粒度增加,晶体形貌由短棒状向单锥和双锥状转变;提高前驱液的pH值,所得样品的形貌由长柱状向短柱状转变。室温下,观测到三个光致发光带,一个峰值在433nm处的强紫光发射峰,一个约在401nm处的近紫外发光峰及一个在466nm处的弱蓝光发光峰。在实验掺杂浓度范围内,Sn的掺杂只是改变纳米ZnO的发光强度,对发光峰位置影响不大。     

二十面体准晶对非晶形成影响的模拟

采用分子动力学模拟技术,以液态金属Ni为例,研究了在不同冷却条件下形成晶体及非晶的过程.模拟采用镶嵌原子法(EAM)作用势,得到了不同温度、不同冷却速度下Ni的径向分布函数以及原子组态变化的重要信息,利用键对分析技术探讨了二十面体准晶对非晶形成的影响.     

原子核的U(6/20)超对称性及其Spin(6)极限

一、引言相互作用玻色子近似(IBA)模型成功地描写了某些偶偶核的性质。IBA模型有三种极限对称性:1)U(5)极限,相当于几何振动核,2)U(3)极限,相当于一种特殊的对称转动核,3)O(6)极限,相当于γ——非稳转动核。在这三种极限对称性下,可以求出IBA哈密顿量的解析解,而三种极限之间的中间结构可用数值计算来求解。近几年来,许多人用相同方法致力于研究奇核的性质,例如美国Drexel组在1983年9月苏州核集体激发态国际会议上就I(6/20)超对称性曾作过报告。相互作用玻色子-费米子近似(IBFA)模型可以求解奇质量核。这时哈密顿量为     

铑(Ⅰ)催化的不对称硅氢化反应合成手性2-氨基-1-芳基乙醇研究

报道了以Rh(I)－手性2－（2－吡啶基）－4－羧甲基－1，3－噻唑烷为催化剂，2－氨基芳香酮的不对称硅氢化反应，在常温常压下手性2－氨基－1－芳基乙醇的产率几乎可达定量，产品光学纯度可达80％e.e以上。     

N-苄氧基邻苯二甲酰亚胺的合成

以N－羟基邻苯二甲酰亚胺、氯化苄和乙酸钠或三乙胺为原料,通过控制反应温度和反应时间高产率地制备了N－苄氧基邻苯二甲酰亚胺。     

La、Ce掺杂ZnO纳米晶的发光特性

共沉淀法制备了稀土镧、铈掺杂的ZnO半导体纳米晶。X射线衍射(XRD)结果表明:掺杂的ZnO纳米晶为六方纤锌矿结构,随掺杂浓度增加ZnO粒径减小。对铈掺杂纳米ZnO,以波长380nm激发,在443nm处出现了半峰宽较窄的强的蓝光发射峰;镧掺杂ZnO纳米晶则为从418~610nm的多峰宽带发射。