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991.
自1980年马大猷院士倡导创立全国声学标准化技术委员会以来,在国家标准委和中国科学院、中国科学院声学研究所的支持与关怀下,经过30多年历届委员和代表的共同努力,已建立了较为完善的声学基础、噪声、建声和超声、水声四大标准体系。在此基础上,2014年度全国声学标准化技术委员会又完成了如下工作: 相似文献
992.
化学测量学旨在发展化学及相关学科的测量理论、原理、方法和技术,研制仪器、装置、软件及试剂,获取物质组成、结构、形貌、性质与功能等信息,揭示物质相互作用的分子基础和时空变化规律.从2018年起,国家自然科学基金委员会化学科学部进行了学科重组及代码调整,在原分析化学的基础上,形成了新的资助领域:化学测量学(基金申请代码:B04).本文详细总结并分析了自化学测量学新代码启用以来(2018~2022年)各类项目的申请和资助情况,包括面上项目、青年科学基金项目、地区科学基金项目、国家杰出青年科学基金、优秀青年科学基金、重大项目、重点项目和国家重大科研仪器研制项目等.同时,对目前该领域的发展现状进行了讨论,并对其未来发展提出了建议,供相关科研人员参考. 相似文献
993.
马铃薯膳食纤维的结构特征分析 总被引:4,自引:0,他引:4
用水蒸汽爆破和氧化法对马铃薯废渣(PR)进行处理,制备马铃薯膳食纤维(PDF),并用红外光谱法、扫描电镜、热重及化学分析等方法对膳食纤维进行表征。结果表明,经过一系列的物理与化学处理,马铃薯渣中的半乳聚糖在蒸汽爆破下由长链断成短链,且由原来的块状变成片状、无规则的空间网层结构,断链的半乳糖醛基在氧化作用下生成羧基;所得到的PDF具有比表面积大、热力学稳定等特点。研究了PDF对胆固醇吸附性能。结果表明PDF对胆固醇的吸附量为1.4mg/g左右,其吸附机理符合Freundlich模式。马铃薯膳食纤维在生物体内对致病物质有一定的吸附作用。 相似文献
994.
995.
996.
二氧化碳(CO2)作为一种无毒、廉价、可再生的碳一合成子,被广泛用于合成重要的精细化学品.芳基乙酸广泛存在于许多药物分子中,是一类重要的羧酸分子.苄位卤代物具有商业可得且价格低廉的优势,是合成芳基乙酸的理想底物.因此,以苄位卤代物和CO2为原料合成芳基乙酸具有很大的吸引力.传统的合成方法需要将苄基卤化物预先制备成水、氧敏感的苄位金属试剂,再与CO2发生羧基化反应,但因兼容性较差,操作繁琐,限制了实际应用.另外,苄位卤化物与CO2的直接电羧基化反应也有报道,但存在需要牺牲阳极、使用贵金属电极和支持电解质等不足.此外,过渡金属催化苄位卤代物与CO2羧基化反应得到长足发展,但也存在底物范围有限、官能团兼容性不佳、使用金属还原剂和存在重金属污染等问题.近年来,可见光催化已经成为实现CO2高效转化的有力工具,具有绿色环保、官能团兼容性好等特点.如果能利用可见光催化实现苄位卤代物与CO2的还原羧基化,将可以进一步提升该类转化的底物适用性和反应的实... 相似文献
997.
氢气是一种清洁能源,利用太阳能进行光催化分解水产氢,因为节能和环保,吸引了国内外学者的广泛关注.但是,半导体光催化材料普遍存在可见光吸收范围窄和光生载流子易复合等问题,导致光催化效率不高.半导体耦合是拓展光吸收范围,并促进光生载流子空间分离的有效策略之一.能带相互交错的两种半导体复合,可以形成传统的Ⅱ型异质结,但是这种耦合方式削弱了光生电荷的氧化还原能力.相对传统Ⅱ型异质结光催化材料的不足,余家国教授提出了S型异质结的概念,它通常由两种n型半导体光催化剂组成,其中能带位置较高的为还原型光催化剂(RP),能带位置较低的是氧化型光催化剂(OP).形成S型异质结的关键是接触界面处存在由RP指向OP的内电场.受内建电场的驱动,S型异质结界面电子和空穴的流向与传统Ⅱ型光催化剂完全不同.由于保留了光生电子和空穴具有较强的还原和氧化能力,S型异质结在热力学上更有利于光催化氧化与还原反应.本文以硫代乙酰胺为硫源,采用低温溶剂热法(乙二醇中110℃反应2 h),在氧化型光催化剂(1D的WO3纳米棒)表面原位生长还原型光催化剂(2D的ZnIn2S4 相似文献
998.
Ti_3SiC_2-Al_2O_3复合材料在不同液体介质中的摩擦磨损性能 总被引:2,自引:1,他引:1
采用真空热压烧结工艺制备了Ti3SiC2和Ti3SiC2-Al2O3复合材料,考察了其与GCr15钢球配副在无润滑条件、去离子水和乙醇介质中的摩擦磨损性能.研究结果表明:在无润滑条件和去离子水中,2种摩擦副的摩擦学性能较差;在乙醇中,2种摩擦副均表现出优异的摩擦学性能;从无润滑条件到去离子水和乙醇介质中,2种摩擦副的磨损机理受从钢球到盘的单向转移以及摩擦氧化控制.与单一Ti3SiC2材料相比,Ti3SiC2-Al2O3复合材料具有更好的摩擦学性能. 相似文献
999.
(3'→5')亚甲基缩醛连接的二聚和三聚体脱氧核苷的另法合成 总被引:1,自引:0,他引:1
3'-O-(甲硫甲基)缩醛的脱氧核苷(1)与N-碘代丁二酰亚胺(MS)和二苯基次膦酸反应得到相应的3'-O-(二苯膦酰氧)甲基缩醛(2).在三甲基硅三氟甲磺酸酯(TMSOTf)的条件下,后者与3'-位保护的脱氧核苷(5)缩合,得到(3'→5')甲缩醛连接的二聚体d[(B1-m-B2)](m=次甲基)(6).同样的,2(B=T或B=C)与3'-位保护的二聚体9(T-M-T或C-m-T)缩合,可得到相应的三聚体10(T-m-T-m-T,C-m-T-T和Y-m-C-m-T). 相似文献
1000.