电沉积ZrO2—Ni功能梯度材料的组织结构分析

电沉积ＺｒＯ２┐Ｎｉ功能梯度材料的组织结构分析①全成军＊向兴华朱景川尹钟大（哈尔滨工业大学材料科学与工程学院哈尔滨１５０００１）航空航天技术的高速发展对材料的耐热性能提出了更苛刻的要求，传统的单一材料（如陶瓷、金属）和金属陶瓷复合材料已难以在超高温和...     

A COMPARISON OF DENATURATION AND INACTIVATION RATES OF CREATINE KINASE IN GUANIDINE SOLUTIONS

Both the denaturation, as followed by UV absorbance and fluorescence changes, and inac-tivation of creatine kinase in guanidine solutions have been found to be first order reactions.In 3 M guanidine, at 30℃, the inactivation rate constant was found to be 5.9 sec~(-1) and thedenaturation rate constant 1.9 sec~(-1). At lower guanidine concentrations, the inactivation rateconstants were only little affected whereas the denaturation rate constants decreased markedly,being of the order of 0.04 in 1 M and 0.004 in 0.5 M guanidine. The kinetics of the inactiva-tion reaction in 0.5 M guanidine was found to be in agreement with a combination of two firstorder reactions. The enzyme lost activity first by a fast reaction with a rate constant onlyslightly lower than the rate constant in 3 M guanidine followed by a slower reaction with a rateconstant of 0.003 sec~(-1). In 0.3 M guanidine, very little change in either UV absorbance or influorescence was observed, but, in sharp contrast, the enzyme lost considerable activity by a fastreaction and this was followed by a slower reaction of inactivation. Even after prolongeddenaturation in 0.5 and 0.3 M guanidine, residual activities of 3.4% and 30% remained res-pectively. The above results suggest a very fragile active site although dissociation of thedimer and reversible guanidine inhibition may also contribute to the initial rapid inactiva-tion. It is also to be noted that the multiphasic courses of inactivation at lower guanidineconcentrations seem to suggest the presence of partly active intermediates during denaturation.     

氢化物发生ICP-AES测定各种形态砷

本文研究了用萃取分离环境样品中的有机砷和无机砷,用氢化物发生ICP-AES法测定的方法。As(Ⅲ)、As(Ⅴ)、DMA、MMA检测限在0.6～0.8ppb之间。各形态砷的浓度在1ppb～10ppm之间时工作曲线呈良好线性关系,相对标准偏差为1.4～2.2%。     

电位滴定法测定硼硅玻璃中的硼和计算机在数据处理中的应用

本文研究了硼的电位滴定条件,提出了测定硼硅玻璃中较高含量的硼的新方法。所用滴定剂为十六烷基三甲基溴化铵,指示电极为氟硼酸根离子选择电极。数据由计算机处理,自动求算二阶微商以确定终点,避免了作图的麻烦与误差,使方法简便、快速、准确。方法的检测限为8×10~(-5)M,相对标准偏差为0.43％,相对误差为-0.23％.     

不同功率密度1064 nm激光辐照下小鼠皮肤热损伤研究

通过实验和理论分析研究1064 nm激光不同输出功率对小鼠皮肤的热损伤规律。利用皮肤镜与光学相干断层成像(OCT)评估小鼠皮肤组织热损伤程度;参考Arrhenius热损伤方程进行理论分析,并与实验结果对比。结果显示,当激光连续辐照时间为400 ms时,激光输出功率密度小于958 W/cm²时,激光辐照处泛红;激光输出功率密度为958～1160 W/cm²时,损伤呈白色水疱状;激光输出功率密度为1160～1370 W/cm²时,损伤呈浅坑状焦黄斑,损伤斑周围伴一圈鼓起的白色皮肤水疱;激光的功率密度在1370～2190 W/cm²,损伤呈红色坑状斑,损伤斑周围伴黑黄色焦痂。     

物理化学基础知识在化工热力学教学中的应用

化工热力学是化学工程与工艺专业的专业核心课,它与物理化学联系紧密,后者是前者学习的基础。在化工热力学新知识点的授课中,及时引导学生回顾物理化学的相关知识点并予以阐述,强调两门课程的相互渗透,将有助于学生更好地理解和掌握化工热力学知识,提高教学质量,达到更好的教学效果。本文结合物理化学和化工热力学的课堂教学实践,就物理化学中的热力学基础知识在辅助化工热力学教学过程中的应用提出了一些实例和自己的体会。     

环境温度对熔铸炸药圆柱体装药热安全性的影响

根据热爆炸理论的热平衡方程,在Thomas边界条件下,数值计算了热爆炸临界体系温度、临界环境温度和临界装药尺寸的关系。在不同的温度范围,环境温度对临界尺寸的影响不同:在80℃以上,温度的影响比较显著;而在70℃以下,温度的影响不太显著;环境温度为105℃时,环境温度对临界尺寸的影响结果也就是FrankKamenetskii热量平衡方程在稳态条件下的处理结果,且是最保守的估计。作为示例列出了一种EAK(Ethylenediaminedinitrate Ammomiumnitrate Totassiumnitrate)基的分子间炸药的热爆炸临界条件的计算结果。     

基于双重猝灭原理的分子信标定量检测凝血酶

利用G碱基和有机猝灭基团对荧光基团的双重猝灭作用构建了分子信标,建立了一种基于双重猝灭原理的检测凝血酶的简单方法.此分子信标中荧光基团设计为羧基荧光素(FAM),有机猝灭基团设计为Black Hole Quencher 1(BHQ-1),BHQ-1连接3个含有G碱基的核苷酸,分子信标的环设计为凝血酶的核酸适配体.体系中没有凝血酶时,分子信标呈茎环结构,荧光基团FAM与有机猝灭基团BHQ-1及G碱基相互靠近,FAM的荧光在BHQ-1及G碱基的双重猝灭下,其荧光信号很弱;当体系中有凝血酶存在时,分子信标与凝血酶特异性结合,形成G-四联体结构,茎-环结构被破坏,FAM远离猝灭基团BHQ-1及G碱基,其荧光得到恢复.在最适条件下,体系的荧光强度(△I)与凝血酶的浓度(C)在0.4~40 nmol/L范围内具有良好的线性关系,线性回归方程为△I=24.63C(nmol/L)+13.06(R2=0.9972),检出限为0.18 nmol/L(3σ,n=9).实际血样加标回收率为96.3%~98.7%.     

辐射换热下瞬态热一结构分析的一种空间薄壁杆单元

发展了一种用于辐射换热条件下瞬态热一结构分析的空间薄壁杆单元，其截面形式可以是任意形状的闭口截面和单支开口截面。该单元温度场分解为平均温度和多谐摄动温度，沿杆轴方向采用两结点线性插值，沿杆截面周向用三角函数展开，每结点含多个解耦的自由度，其中结点平均温度方程同传统一维温度有限元方程为非线性，各谐摄动温度方程为线性，然后利用Wilson-θ法求解结构的瞬态温度场。本文选择了两节点Bernoulli直梁单元得到准静态热弹性有限元方程并求解，针对非对称开口截面考虑了翘曲变形及弯扭耦合的影响。温度场引起的等效热载荷不仅包括常规的热轴力，还包括热弯矩以及热双力矩。本文针对不同截面形式的粱单元给出了瞬态温度场以及热变形的验证算例，并通过与商业程序中二维壳元计算结果的比较说明了本文所提出方法的正确性和高效性。     

萃取分离-石墨炉原子吸收光谱法测定盐卤中痕量铯的研究

采用墨炉原子吸收光谱法（ＧＦＡＡＳ）研究盐卤中铯原子化行为和机理,建立了热解石墨管、ＫＮＯ３－ＮＨ４ＮＯ３基体改进剂、１８－冠－６、溴百里香酚蓝、氯仿萃取分离－ＧＦＡＡＳ测定盐卤中铯的方法。用于测定盐卤中痕量铯,特征质量１．４×１０－１０ｇ／０．００４４Ａ;加标回收率８９％～１０５％;相对标准偏差４．１３％。